王伊
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藥用級(jí)膠囊用明膠原料硬膠囊型號(hào)齊全規(guī)格全
藥用醫(yī)用級(jí)對(duì)乙酰氨基酚原料CAS:103-90-2
醫(yī)藥用級(jí)乳酸依沙吖啶原料醫(yī)用利凡諾有CDE
醫(yī)用級(jí)乳酸鈣原料藥用鈣類GMP認(rèn)證CP20
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
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證書 | GMP證書 |
藥用級(jí)維生素E原料藥CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)
【性狀】本品為微黃色至黃色或黃綠色澄清的黏稠液體;幾乎無(wú)臭;遇光色漸變深。天然型放置會(huì)固化,25℃左右熔化。
本品在無(wú)水乙醇、丙酮、或植物油中易溶,在水中不溶。
比旋度避光操作。取本品約0.4g,精密稱定,置150ml具塞圓底燒瓶中,加無(wú)水乙醇25ml使溶解,加硫酸乙醇溶液(l→7)20ml,置水浴上回流3小時(shí),放冷,用硫酸乙醇溶液(1→72)定量轉(zhuǎn)移至200ml量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,精密量取100ml,置分液漏斗中,加水200ml,用提取2次(75ml,25ml),合并液,加鐵氫氧化鈉溶液[取鐵50g,加氫氧化鈉溶液(1→125)溶解并稀釋至500ml]50ml,振搖3分鐘;取層,用水洗滌4次,每次50ml,棄去洗滌液,液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉脫水后,置水浴上減壓或在氮?dú)饬飨抡舾芍?~8ml時(shí),停止加熱,繼續(xù)揮干,殘?jiān)⒓醇赢愋镣槿芙獠⒍哭D(zhuǎn)移至25ml量瓶中,用異辛烷稀釋至刻度,搖勻,依法測(cè)定(通則0621),比旋度(按d-α-生育酚計(jì),即測(cè)得結(jié)果除以換算系數(shù)0.911)不得低于+24°(天然型)。
折光率本品的折光率(通則0622)為1.494~1.499。
吸收系數(shù)取本品,精密稱定,加無(wú)水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)()為41.0~45.0。
【鑒別】(1)取本品約30mg,加無(wú)水乙醇10ml溶解后,加硝酸2ml,搖勻,在75℃加熱約15分鐘,溶液顯橙紅色。
(2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集1206圖)一致。
【檢查】酸度取乙醇與各15ml,置錐形瓶中,加酚酞指示液0.5ml,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至微顯粉紅色,加本品1.0g,溶解后,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)0.5ml。
生育酚(天然型)取本品0.10g,加無(wú)水乙醇5ml溶解后,加二苯胺試液1滴,用硫酸鈰滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗的硫酸鈰滴定液(0.01mol/L)不得過(guò)1.0ml。
有關(guān)物質(zhì)(合成型)取本品,用正己烷稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用正己烷定量稀釋制成每1ml中含25μg的溶液,作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍,供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,α-生育酚(雜質(zhì)I)(相對(duì)保留時(shí)間約為0.87)的峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%),其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2.5倍(2.5%)。
殘留溶劑正己烷取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,作為供試品溶液;另取正己烷,加N,N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861第一法)試驗(yàn),以5%苯基甲基聚硅氧烷為固定液(或極性相近的固定液),起始柱溫為50℃,維持8分鐘,然后以每分鐘45℃的速率升溫至260℃,維持15分鐘。正己烷的殘留量應(yīng)符合規(guī)定(天然型)。
【含量測(cè)定】照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用硅酮(OV-17)為固定液,涂布濃度為2%的填充柱,或用100%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱;柱溫為265℃。理論板數(shù)按維生素E峰計(jì)算不低于500(填充柱)或5000(毛細(xì)管柱),維生素E峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。
校正因子的測(cè)定取正三十二烷適量,加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含1.0mg的溶液,作為內(nèi)標(biāo)溶液。另取維生素E對(duì)照品約20mg,精密稱定,置棕色具塞瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液10ml,密塞,振搖使溶解,作為對(duì)照品溶液,取1~3μl注入氣相色譜儀,計(jì)算校正因子。
測(cè)定法取本品約20mg,精密稱定,置棕色具塞瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液10ml,密塞,振搖使溶解,作為供試品溶液;取1~3μl注入氣相色譜儀,測(cè)定,計(jì)算,即得。
藥用級(jí)維生素E原料藥CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)
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