藥用級(jí)鹽酸小檗堿原料藥CDE備案現(xiàn)貨CP20 返回列表頁(yè)

藥用級(jí)鹽酸小檗堿原料藥CDE備案現(xiàn)貨CP20

　　【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水10ml，緩緩加熱溶解后，加氫氧化鈉試液4滴，放冷（必要時(shí)濾過(guò)），加丙酮8滴，即發(fā)生渾濁。

　?。?）取本品約5mg，加稀鹽酸2ml，攪拌，加漂白粉少量，即顯櫻紅色。

　?。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集320圖）一致。

　?。?）取本品約0.1g，加水20ml，緩緩加熱溶解后，加硝酸0.5ml，冷卻，放置10分鐘，濾過(guò)，濾液顯氯化物鑒別（1）的反應(yīng)（通則0301）。

　　【檢查】有關(guān)物質(zhì)取本品適量，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液；另取鹽酸藥根堿對(duì)照品和鹽酸巴馬汀對(duì)照品適量，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液，分別作為對(duì)照品溶液（1）和（2）；精密量取供試品溶液2ml和對(duì)照品溶液（1）和（2）各10ml，置100ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液；取對(duì)照品溶液（2）1ml，用供試品溶液稀釋至10ml，搖勻，作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L磷酸二氫銨溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.8）-乙腈（75：25）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為345nm。取系統(tǒng)適用性溶液10μl，注入液相色譜儀，巴馬汀峰與小檗堿峰間的分離度應(yīng)符合要求。精密量取對(duì)照溶液與供試品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分色譜峰保留時(shí)間的2倍。供試品溶液的色譜圖中，如有與藥根堿峰和巴馬汀峰保留時(shí)間一致的色譜峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，均不得過(guò)1.0%；其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液中小檗堿峰的峰面積（2.0%）。

　　取本品0.50g，依法檢查（通則0806第一法），應(yīng)符合規(guī)定（合成品）。

　　有機(jī)腈取研細(xì)的本品約0.25g，精密稱定，置25ml具塞錐形瓶中，加無(wú)水5ml，振搖5分鐘，用垂熔漏斗（G5）濾過(guò)，用無(wú)水洗滌3～4次（每次2ml），合并濾液與洗液，濃縮至約0.5ml，作為供試品溶液；另取胡椒乙腈對(duì)照品適量，精密稱定，加溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取對(duì)照品溶液10μl與供試品溶液全量，分別點(diǎn)于同一硅膠G（厚度0.5mm）薄層板上，以苯-冰醋酸（25：0.1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，晾干，噴以5%鉬酸銨硫酸溶液，在105℃加熱10～20分鐘，檢視，供試品溶液在與對(duì)照品溶液所顯主斑點(diǎn)的相應(yīng)位置上，不得顯雜質(zhì)斑點(diǎn)（合成品）。

　　水分取本品，照水分測(cè)定法（通則0832第一法1）測(cè)定，含水分不得過(guò)12.0%。

　　熾灼殘?jiān)”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%（提取品）或0.1%（合成品）。

　　重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十（合成品）。

　　【含量測(cè)定】取本品約0.3g，精密稱定，置燒杯中，加沸水150ml使溶解，放冷，移置250ml量瓶中，精密加重鉻酸鉀滴定液（0.016 67mol/L）50ml，加水稀釋至刻度，振搖5分鐘，用干燥濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液100ml，置250ml具塞錐形瓶中，加碘化鉀2g，振搖使溶解，加鹽酸溶液（1→2）10ml，密塞，搖勻，在暗處放置10分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，溶液顯亮綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml重鉻酸鉀滴定液（0.016 67mol/L）相當(dāng)于12.39mg的C20H18ClNO4。

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