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藥用級(jí)氯霉素原料藥含量99CDE備安登記

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產(chǎn)品型號(hào)醫(yī)用級(jí)

品       牌西安眾森

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2023-09-26 10:56:43瀏覽次數(shù):241次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書 GMP證書
藥用級(jí)氯霉素原料藥含量99CDE備安登記
  測(cè)定法精密稱取本品適量,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻,作為供試品溶液,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取氯霉素對(duì)照品適量,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

  【類別】酰胺醇類抗生素。

  【貯藏】密封保存。

  【制劑】(1)氯霉素片(2)氯

藥用級(jí)氯霉素原料藥含量99CDE備安登記

  【鑒別】(1)取本品10mg,加稀乙醇1ml溶解后,加1%氯化鈣溶液3ml與鋅粉50mg,置水浴上加熱10分鐘,傾取上清液,加苯甲酰氯約0.1ml,立即強(qiáng)力振搖1分鐘,加三氯化鐵試液0.5ml與2ml,振搖,水層顯紫紅色。如按同一方法,但不加鋅粉試驗(yàn),應(yīng)不顯色。


  (2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。


 ?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集507圖)一致。


  【檢查】結(jié)晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應(yīng)符合規(guī)定。


  酸堿度取本品,加水制成每1ml中含25mg的混懸液,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.5~7.5。


  有關(guān)物質(zhì)精密稱取本品適量,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解后,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,搖勻,作為供試品溶液;另精密稱取氯霉素二醇物對(duì)照品與對(duì)硝基苯甲醛對(duì)照品適量,加甲醇適量(每10mg氯霉素二醇物加甲醇1ml)使溶解,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中含氯霉素二醇物5μg與對(duì)硝基苯甲醛3μg的混合溶液,作為雜質(zhì)對(duì)照品溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取供試品溶液與雜質(zhì)對(duì)照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含氯霉素二醇物不得過(guò)1.0%,含對(duì)硝基苯甲醛不得過(guò)0.5%。


  殘留溶劑取本品約0.5g,精密稱定,置10ml量瓶中,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品貯備液,精密量取2ml置頂空瓶中,再精密加二甲基亞砜1ml,搖勻,密封,作為供試品溶液;精密稱取氯苯約36mg、乙醇約500mg,置100ml量瓶中,加二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品貯備液;精密量取對(duì)照品貯備液1ml置頂空瓶中,再精密加二甲基亞砜2ml,搖勻,密封,作為系統(tǒng)適用性溶液;精密量取對(duì)照品貯備液1ml置頂空瓶中,精密加供試品貯備液2ml,搖勻,密封,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861第二法)測(cè)定,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為40℃,維持10分鐘,再以每分鐘10℃的速率升至200℃,維持4分鐘;進(jìn)樣口溫度為250℃;檢測(cè)器溫度為300℃;頂空瓶平衡溫度為85℃,平衡時(shí)間為45分鐘。取系統(tǒng)適用性溶液頂空進(jìn)樣,洗脫順序依次為:乙醇、氯苯,各色譜峰之間的分離度應(yīng)符合要求。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,計(jì)算數(shù)次連續(xù)進(jìn)樣結(jié)果,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得過(guò)5.0%。取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,用標(biāo)準(zhǔn)加入法以峰面積計(jì)算,乙醇與氯苯的殘留量均應(yīng)符合規(guī)定。


  干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。


  熾灼殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%(通則0841)。


  【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。


  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液(取磷酸二氫鉀6.8g,用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000ml,再加三乙胺5ml,混勻,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5)-甲醇(68:32)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為277nm;取氯霉素對(duì)照品、氯霉素二醇物對(duì)照品與對(duì)硝基苯甲醛對(duì)照品各適量,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流動(dòng)相稀釋制成每1ml中各含50μg的溶液,取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖。各相鄰峰的分離度均應(yīng)符合要求。


  測(cè)定法精密稱取本品適量,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻,作為供試品溶液,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取氯霉素對(duì)照品適量,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。


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