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熒光定量PCR基本原理?Taqman技術(shù):該技術(shù)以美國(guó)ABI公司為代表。PCR擴(kuò)增時(shí),在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針。該探針為一直線型的寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)熒光報(bào)告基團(tuán)和一個(gè)熒光淬滅基團(tuán),探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收,PCR儀檢測(cè)不到熒光信號(hào);PCR擴(kuò)增時(shí)(在延伸階段),Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)
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