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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日，中藥企業(yè)康緣藥業(yè)公告，公司計劃以自有資金2.7億元人民幣收購中新醫(yī)藥100%的股權(quán)。交易完成后，康緣藥業(yè)的控股股東康緣集團將持有中新醫(yī)藥70%的股權(quán)，南京康竹(康緣集團全資子公司擔任執(zhí)行事務(wù)合伙人)持有剩余的30%股權(quán)。
 

　　此舉被業(yè)內(nèi)視為康緣藥業(yè)瞄準減肥藥賽道發(fā)力的舉措。資料顯示，康緣藥業(yè)擬收購的中新醫(yī)藥是以創(chuàng)新生物藥研發(fā)為主的生物醫(yī)藥公司，致力于基因工程生物藥的I類新藥的研發(fā)，包括重組人細胞因子、融合蛋白以及單克隆抗體等藥物。其核心技術(shù)緊緊圍繞創(chuàng)新生物藥的分子設(shè)計以及功能實現(xiàn)：包括新藥分子發(fā)現(xiàn)、新型分子設(shè)計、穩(wěn)定可放大細胞株構(gòu)建、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的創(chuàng)新研究、細胞培養(yǎng)/蛋白純化/制劑工藝開發(fā)及優(yōu)化等，均居行業(yè)靠前水平。
 

　　聚焦領(lǐng)域包括中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)疾病以及代謝性疾病。目前，中新醫(yī)藥已有四款創(chuàng)新藥進入臨床研究，其中一款進入臨床II期、三款進入臨床I期，分別為神經(jīng)損傷修復(fù)以及降糖/減重類生物藥。中新醫(yī)藥具備完整的自有新藥研發(fā)平臺，平臺是由分子發(fā)現(xiàn)與設(shè)計、細胞工程、生物制程、生物大分子質(zhì)量表征以及生物評價等多學(xué)科配合組成的有機整體，貫穿新藥研發(fā)始終，可以高效、快速、完整、獨立完成新藥研發(fā)的全過程。
 

　　對于此次收購的目的，康緣藥業(yè)在公告中表示，此舉旨在豐富公司生物藥研發(fā)管線，完善產(chǎn)品矩陣，打造具有影響力和競爭力的生物制藥創(chuàng)新研發(fā)平臺，實現(xiàn)公司的可持續(xù)發(fā)展。康緣藥業(yè)認為，未來可憑借上市公司的平臺、資源、資金及銷售渠道對中新醫(yī)藥持續(xù)賦能，并在未來適當?shù)臅r機將中新醫(yī)藥的研發(fā)團隊、管線及平臺整體納入上市公司，實現(xiàn)一體化管理，加快推進研發(fā)成果產(chǎn)業(yè)化、產(chǎn)品商業(yè)化。
 

　　就減肥藥市場前景來看，我國肥胖患者數(shù)量眾多，帶來的藥物需求龐大。數(shù)據(jù)顯示，中國的超重及肥胖藥物市場規(guī)模預(yù)期將由2022年的人民幣13億元擴大至2032年的人民幣472億元，年復(fù)合增長率為43.7%。其中，預(yù)期GLP-1的增長將較其他藥物類別更為迅猛，預(yù)計市場規(guī)模將由2023年的人民幣4億元增加至2032年的人民幣455億元，年復(fù)合增長率達到69.22%。
 

　　當前我國用于減重適應(yīng)癥的GLP-1僅有華東醫(yī)藥的利拉魯肽生物類似藥和仁會生物的短效貝那魯肽獲批上市，其次為信達生物和禮來聯(lián)合開發(fā)的瑪仕度肽已于今年2月向NMPA提交上市申請，有望成為國內(nèi)頭個獲批的雙靶點長效減重GLP-1藥物。
 

　　總體而言，我國GLP-1藥物在減重領(lǐng)域處于初期階段，競爭格局尚未建立，受2023年海外GLP1減重藥物火爆的影響，在司美格魯肽和替爾泊肽減重適應(yīng)癥國內(nèi)均處于NDA的情況下，國內(nèi)藥企有望突圍、搶得先機。
 

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