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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】10月29日晚間，一大批藥企集中披露2024年三季報。其中，復星醫(yī)藥第三季度業(yè)績報喜，實現(xiàn)營利雙增。
 

　　根據(jù)復星醫(yī)藥三季報顯示，2024年第三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入104.49億元，同比增長12.3%；凈利潤7.86億元，同比增長55.43%。
 

　　據(jù)悉，2024年第三季度，復星醫(yī)藥多款自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品、管線臨床試驗結(jié)果于行業(yè)大會、期刊中公布，進一步鞏固了復星醫(yī)藥在血液瘤、乳腺癌、肺癌等腫瘤領(lǐng)域的地位。
 

　　如，復星醫(yī)藥自主研發(fā)的治療ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)的創(chuàng)新藥復瑞替尼(Foritinib，即SAF-189s)的III期研究期中分析結(jié)果于2024年世界肺癌大會(WCLC)期間發(fā)布。
 

　　資料顯示，復瑞替尼(Foritinib)是一種在研的高效、具有CNS高滲透性的ALK/ROS1抑制劑，且具有非常好的安全性。復瑞替尼有望突破目前ALK陽性NSCLC治療所面臨的臨床困難，為NSCLC患者帶來新的治療選擇。
 

　　復星醫(yī)藥另一款自主研發(fā)的斯魯利單抗聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌的真實世界多中心研究數(shù)據(jù)于2024年世界肺癌大會(WCLC)大會期間公布。
 

　　報告期內(nèi)，復星醫(yī)藥自主研發(fā)的斯魯利單抗注射液獲歐洲藥品監(jiān)督管理局(EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會積極審評意見，獲推薦批準聯(lián)合卡鉑和依托泊苷適用于廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一線治療。
 

　　創(chuàng)新型抗HER2單抗HLX22聯(lián)合漢曲優(yōu)(注射用曲妥珠單抗)和化療用于一線治療HER2陽性晚期或轉(zhuǎn)移性胃/胃食管交界部(G/GEJ)癌的II期臨床研究(HLX22-GC-201)結(jié)果相繼于2024年歐洲腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會(ESMO GI)和Cell Press細胞出版社旗下的綜合性醫(yī)學旗艦期刊MED發(fā)布。
 

　　此外，今年9月，復星醫(yī)藥獲許可產(chǎn)品注射用A型肉毒毒素(中國境內(nèi)商標：達希斐)用于暫時性改善成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度至重度眉間紋的藥品上市許可申請獲國家藥品監(jiān)督管理局批準，成為于中國內(nèi)地獲得上市批準的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素產(chǎn)品。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，復星醫(yī)藥創(chuàng)新成果不斷獲得突破，這與公司的高研發(fā)投入離不開。數(shù)據(jù)顯示，2024年前三季度，復星醫(yī)藥研發(fā)投入共計39.15億元；其中，研發(fā)費用為26.48億元。其創(chuàng)新藥業(yè)務聚焦實體瘤、血液瘤、免疫炎癥等核心治療領(lǐng)域，并重點強化抗體/ADC、細胞治療、小分子等核心技術(shù)平臺，打造開放式、全球化的創(chuàng)新研發(fā)體系，持續(xù)提升管線價值，推動產(chǎn)品的研發(fā)及商業(yè)化。
 

　　根據(jù)公司發(fā)布的三季報顯示，復星醫(yī)藥2024年1至9月，實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣309.12億元，不含新冠相關(guān)產(chǎn)品，營業(yè)收入同比增長約5.74%；實現(xiàn)歸母扣非凈利潤18.36億元，同比增長24.58%。
 

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