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　　【制藥網(wǎng) 市場分析】2024年醫(yī)保談判的步伐越來越漸近，有業(yè)內(nèi)指出，近年來，醫(yī)保對創(chuàng)新藥支出顯著增加，創(chuàng)新藥以價換量被高度關(guān)注。
 

　　根據(jù)國家醫(yī)保局此前發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，2019年到2022年，醫(yī)保對創(chuàng)新藥的支出從59.49億元增長到481.89億元，增長了7.1倍，支持力度顯著增加。此外有機構(gòu)指出，我國一共進(jìn)行了8輪針對創(chuàng)新藥的醫(yī)保藥品談判，頭次入選的創(chuàng)新藥品，平均降幅基本都在40%至62%之間，大多數(shù)創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保之后實現(xiàn)了以價換量，銷售額大幅增長。
 

　　對此，機構(gòu)普遍看好創(chuàng)新藥在納入醫(yī)保目錄后的增量空間。如有機構(gòu)表示，創(chuàng)新藥作為新質(zhì)生產(chǎn)力的代表之一，是國家鼓勵、支持的重要行業(yè)，國家全鏈條支持創(chuàng)新藥的政策主方向不會變。國家醫(yī)保局政策發(fā)力的方向也較為明確，真正有臨床價值的創(chuàng)新品種有望快速脫穎而出。
 

　　另有機構(gòu)也指出，創(chuàng)新藥占醫(yī)保基金的比例依然較小，截至2022年，在醫(yī)?；鹬С?.46萬億元中針對創(chuàng)新藥的支出只有481.89億元?？梢?，伴隨創(chuàng)新藥企技術(shù)不斷成熟，這一局面有望得到改變。
 

　　如恒瑞醫(yī)藥近期在互動平臺上表示，目前公司累計納入國家醫(yī)保目錄的產(chǎn)品達(dá)103個，包括13款已上市創(chuàng)新藥，公司將繼續(xù)積極支持國家醫(yī)?；菝衽e措，不斷提升患者使用優(yōu)質(zhì)藥物的可及性和可負(fù)擔(dān)性。
 

　　據(jù)悉，根據(jù)國家醫(yī)保局8月發(fā)布的《關(guān)于公示2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整通過初步形式審查的藥品及相關(guān)信息的公告》，440個藥品通過2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整初步形式審查。有機構(gòu)指出，本次談判眾多國產(chǎn)創(chuàng)新藥通過初步形式審查，多個產(chǎn)品是近兩年獲批的新品種，如包括正大天晴(中國生物制藥)4個產(chǎn)品，康方生物3個產(chǎn)品，恒瑞醫(yī)藥2個產(chǎn)品，海思科2個產(chǎn)品、信立泰2個產(chǎn)品、迪哲醫(yī)藥2個產(chǎn)品，澤璟制藥重組人凝血酶等。
 

　　如康方生物表示，將攜卡度尼利和雙特異性抗體依沃西等參與今年的國家醫(yī)保談判。資料顯示，依沃西獲批的腫瘤免疫+抗血管生成藥物，其在與全球腫瘤免疫領(lǐng)域的重磅藥物帕博利珠單抗的直接頭對頭臨床研究中，展現(xiàn)了優(yōu)勝療效?？ǘ饶崂谦@批上市的腫瘤免疫治療雙抗(雙特異性抗體)新藥，2022年6月，該藥物頭次在中國獲批用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌適應(yīng)癥。而10月8日，國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站顯示，康方生物卡度尼利單抗注射液正式獲批上市，用于與含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療聯(lián)合，用于治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者。
 

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