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跨國藥企頻繁掃貨國產創(chuàng)新藥，國內創(chuàng)新藥市場要起飛？

2024年10月10日 14:04:23來源：制藥網點擊量：27793

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　　【制藥網行業(yè)動態(tài)】以往，國內開發(fā)的新藥在國際上競爭力較弱，只能在國內競爭，近年來，隨著國內創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)實力的提升，以及BD交易熱改變了這種局面。BD交易也為國內藥企帶來了現金流，助力其加速創(chuàng)新藥轉型，并積極拓展全球市場。

　　近期消息，跨國藥企頻繁掃貨國產創(chuàng)新藥。例如，10月9日，百奧泰宣布與Gedeon Richter Plc.就BAT2206(烏司奴單抗)注射液達成授權許可及生產、供貨和商業(yè)化協(xié)議。根據協(xié)議，百奧泰將該注射液在歐盟、英國、瑞士、澳大利亞及其他部分歐洲國家市場的商業(yè)化權益有償許可給Gedeon Richter Plc.。此次交易涉及的金額包括850萬美元的首付款、累計不超過1.015億美元的里程碑付款，以及基于凈銷售額的兩位數百分比作為收入分成。

　　此次雙方進行BD交易的BAT2206是百奧泰根據中國NMPA、美國FDA、歐洲EMA生物類似藥相關指導原則開發(fā)的烏司奴單抗注射液，是一款靶向白細胞介素IL-12和IL-23共有的p40亞基的全人源單克隆抗體。

　　10月8日，宜聯生物宣布與安進達成全球臨床研究和藥品供應合作協(xié)議，雙方將聯合評估宜聯生物的靶向B7-H3抗體偶聯藥物YL201與安進的靶向DLL3和CD3的雙特異性T細胞銜接蛋白(BiTE®)IMDELLTRA在治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)中的潛力。

　　據悉，YL201是一種靶向B7H3的抗體藥物偶聯物(ADC)，基于宜聯生物的TMALIN®平臺開發(fā)。臨床I期的劑量遞增和劑量擴展研究顯示，YL201在治療包括小細胞肺癌(SCLC)、鼻咽癌(NPC)和野生型非小細胞肺癌(NSCLC)在內的多種實體瘤患者中，展現了明顯的抗腫瘤效果。

　　就在宜聯生物和安進宣布合作的前一日(10月7日)，阿斯利康也與石藥集團達成授權協(xié)議，雙方將共同推進一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a) (Lp(a))抑制劑的開發(fā)。該藥物將用于開發(fā)新型降脂療法，以及用于多種心血管疾病的單一療法或聯合療法。根據協(xié)議，石藥集團將獲得阿斯利康的1億美元首付款，此外還有≤3.7億美元的潛在開發(fā)里程碑付款和≤15.5億美元的潛在銷售里程碑付款，以及根據該產品的年度銷售凈額計算的分層銷售提成。

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　　隨著國產創(chuàng)新藥產品頻繁出現在跨國藥企的交易中，意味著整個醫(yī)藥市場大規(guī)模BD交易競爭也在加劇，藥企爭奪戰(zhàn)一觸即發(fā)。

　　而隨著全球格局的變化，跨國藥企的戰(zhàn)略調整也在展開。其中，羅氏周三宣布，為了滿足中國市場日益增長的需求，將進一步增加中國本土的生產能力。羅氏2024年中度財報顯示，上半年來自美國的藥品銷售收入為118億瑞郎，同比增速為5%；而包含中國在內的國際市場業(yè)務營收49.64億瑞郎，其中中國市場的營收增速為14%。而在8月底，羅氏剛宣布與蘇州工業(yè)園區(qū)管委會簽訂協(xié)議，首期投資30億元人民幣，用于擴大公司在蘇州的診斷產品生產基地。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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