資訊中心

 

　　北京市藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法

　　實施細(xì)則(試行)

 

　　第一章 總 則
 

　　第一條 為進(jìn)一步規(guī)范北京市藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查工作，加強(qiáng)藥物臨床試驗管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)管理規(guī)定》《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》《藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》等，結(jié)合北京市實際，制定本細(xì)則。
 

　　第二條 北京市藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)(以下簡稱試驗機(jī)構(gòu))備案及開展以藥品注冊為目的的藥物臨床試驗活動遵守相關(guān)法律法規(guī)、執(zhí)行藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范等情況實施檢查、處置等，適用本細(xì)則。
 

　　第三條 根據(jù)檢查性質(zhì)和目的，對試驗機(jī)構(gòu)開展的檢查分為日常監(jiān)督檢查、有因檢查、其他檢查。不同類型的檢查可以結(jié)合進(jìn)行。
 

　　(一)日常監(jiān)督檢查是按照年度檢查計劃，對試驗機(jī)構(gòu)遵守有關(guān)法律法規(guī)、執(zhí)行藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范情況、既往檢查發(fā)現(xiàn)問題的整改情況等開展的監(jiān)督檢查。日常監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)基于風(fēng)險，結(jié)合試驗機(jī)構(gòu)在研臨床試驗項目情況開展。對于備案后首次監(jiān)督檢查，重點核實試驗機(jī)構(gòu)或試驗專業(yè)的備案條件。
 

　　(二)有因檢查是對試驗機(jī)構(gòu)可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險的具體問題或投訴舉報等涉嫌違法違規(guī)重要問題線索的針對性檢查。有因檢查可以不提前通知被檢查機(jī)構(gòu)，直接進(jìn)入檢查現(xiàn)場，針對可能存在的問題開展檢查。
 

　　(三)其他檢查是除上述兩種類型檢查之外的檢查，如專項檢查、監(jiān)督抽查等。
 

　　第四條 試驗機(jī)構(gòu)和研究者應(yīng)當(dāng)切實履行藥物臨床試驗相關(guān)責(zé)任，授權(quán)其他人員承擔(dān)臨床試驗有關(guān)工作時，應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)管理程序，并采取措施實施質(zhì)量管理，加強(qiáng)相關(guān)信息化建設(shè)。研究者應(yīng)當(dāng)監(jiān)督所有授權(quán)人員依法依規(guī)開展臨床試驗，執(zhí)行試驗方案，履行工作職責(zé)，保護(hù)受試者的權(quán)益和安全，保障試驗數(shù)據(jù)和結(jié)果真實、準(zhǔn)確、完整、可靠。
 

　　第二章 職責(zé)劃分
 

　　第五條 北京市藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱市局)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)試驗機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查工作，組織開展日常監(jiān)督檢查、有因檢查、其他檢查等，監(jiān)督試驗機(jī)構(gòu)符合法定要求；組織實施國家藥品監(jiān)督管理局交辦的有關(guān)事項；建立試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查工作制度和機(jī)制；配備與本市試驗機(jī)構(gòu)檢查工作相匹配的省級檢查員隊伍；推進(jìn)監(jiān)督檢查工作信息化建設(shè)；對本行政區(qū)域內(nèi)試驗機(jī)構(gòu)涉嫌違法違規(guī)行為依法進(jìn)行處置。
 

　　第六條 北京市藥品監(jiān)督管理局各分局(以下簡稱分局)負(fù)責(zé)具體實施對轄區(qū)內(nèi)試驗機(jī)構(gòu)的日常監(jiān)督檢查和臨床試驗專業(yè)地址變更的首次檢查，及市局交辦的其他工作，并對檢查發(fā)現(xiàn)的問題監(jiān)督落實整改，對涉嫌違法違規(guī)行為依法進(jìn)行處置。
 

　　第七條 北京市藥品審評檢查中心(以下簡稱藥品審查中心)負(fù)責(zé)實施市局交辦的檢查任務(wù)，對市局、分局開展的檢查提供技術(shù)支撐。
 

　　第八條 市局、分局和藥品審查中心依法開展試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查，藥品檢驗、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等機(jī)構(gòu)根據(jù)檢查工作需要提供技術(shù)支撐。
 

　　第三章 藥品檢查機(jī)構(gòu)和人員
 

　　第九條 市局、分局和藥品審查中心為藥品檢查機(jī)構(gòu)。
 

　　各藥品檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立檢查質(zhì)量管理體系，完善檢查工作程序，明確檢查標(biāo)準(zhǔn)和原則。
 

　　藥品檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照檢查工作程序，執(zhí)行檢查標(biāo)準(zhǔn)，開展監(jiān)督檢查，加強(qiáng)檢查記錄與相關(guān)文件檔案管理，保障檢查工作質(zhì)量。應(yīng)當(dāng)定期回顧分析檢查工作情況，持續(xù)改進(jìn)試驗機(jī)構(gòu)檢查工作。
 

　　第十條 市局結(jié)合本行政區(qū)域內(nèi)試驗機(jī)構(gòu)和試驗活動的具體情況組織制定日常監(jiān)督檢查年度計劃；藥品檢查機(jī)構(gòu)按照檢查計劃組織實施檢查任務(wù)。檢查可以基于風(fēng)險選擇重點內(nèi)容，聚焦重點領(lǐng)域、關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對試驗機(jī)構(gòu)、試驗專業(yè)或者研究者存在以下情形的，應(yīng)當(dāng)納入檢查重點或者提高檢查頻次：
 

　　(一)既往存在嚴(yán)重不合規(guī)問題的；
 

　　(二)研究者同期承擔(dān)臨床試驗項目較多、研究者管理能力或者研究人員數(shù)量相對不足等可能影響試驗質(zhì)量的；
 

　　(三)投訴舉報或者其他線索提示存在質(zhì)量安全風(fēng)險的。
 

　　第十一條 檢查人員應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的檢查資質(zhì)和能力；應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守法律法規(guī)、廉政紀(jì)律和工作要求，不得向被檢查機(jī)構(gòu)提出與檢查無關(guān)的要求；在檢查前應(yīng)當(dāng)接受廉政教育，簽署承諾書和無利益沖突聲明；與被檢查機(jī)構(gòu)存在利益關(guān)系或者有其他可能影響檢查結(jié)果公正性的情況時，應(yīng)當(dāng)主動聲明并回避。
 

　　第十二條 檢查人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守保密規(guī)定并簽署保密協(xié)議，嚴(yán)格管理涉密資料，嚴(yán)防泄密事件發(fā)生。不得泄露檢查相關(guān)信息及被檢查機(jī)構(gòu)技術(shù)或者商業(yè)秘密等信息。
 

　　第四章 檢查程序
 

　　第十三條 實施檢查前，藥品檢查機(jī)構(gòu)根據(jù)檢查任務(wù)制定具體檢查方案，明確檢查內(nèi)容、檢查時間和檢查方式等。檢查方式以現(xiàn)場檢查為主，可視情況開展遠(yuǎn)程檢查。
 

　　第十四條 藥品檢查機(jī)構(gòu)派出檢查組實施檢查。檢查組一般由2名以上檢查員組成，實行組長負(fù)責(zé)制。必要時可以增加相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜覅⒓訖z查工作。檢查人員應(yīng)當(dāng)提前熟悉檢查方案以及檢查相關(guān)資料。
 

　　第十五條 確定檢查時間后，藥品檢查機(jī)構(gòu)原則上在檢查前5至7個工作日通知被檢查機(jī)構(gòu)，有因檢查除外。
 

　　國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心實施的試驗機(jī)構(gòu)檢查，市局應(yīng)當(dāng)組織選派1名藥品監(jiān)督管理人員作為觀察員協(xié)助檢查工作，并將檢查發(fā)現(xiàn)的問題等及時報告市局。
 

　　第十六條 檢查組開始現(xiàn)場檢查時，應(yīng)當(dāng)召開首次會議(有因檢查可除外)，向被檢查機(jī)構(gòu)出示并宣讀檢查通知，確認(rèn)檢查范圍，告知檢查紀(jì)律、廉政紀(jì)律、注意事項以及被檢查機(jī)構(gòu)享有的權(quán)利和應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)。
 

　　被檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極配合檢查組工作，安排研究者、其他熟悉業(yè)務(wù)的相關(guān)人員協(xié)助檢查組工作，及時提供相關(guān)資料，并保證所提供的資料、數(shù)據(jù)及相關(guān)情況真實、準(zhǔn)確、完整、可靠，不得拒絕、逃避、拖延或者阻礙檢查。
 

　　第十七條 檢查組根據(jù)檢查方案實施檢查。檢查過程中檢查方案需變更的，應(yīng)當(dāng)向派出檢查組的藥品檢查機(jī)構(gòu)(以下簡稱檢查派出機(jī)構(gòu))報告，獲得同意后方可實施。
 

　　第十八條 檢查組應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄檢查時間、地點、內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)的問題等，并根據(jù)實際情況對發(fā)現(xiàn)的問題留存相關(guān)證據(jù)。
 

　　第十九條 檢查組應(yīng)當(dāng)對現(xiàn)場檢查情況進(jìn)行匯總分析，客觀、公平、公正地對檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷進(jìn)行風(fēng)險評估和分級。檢查組評估認(rèn)為存在質(zhì)量安全風(fēng)險的，應(yīng)當(dāng)要求被檢查機(jī)構(gòu)及時控制風(fēng)險，必要時報告檢查派出機(jī)構(gòu)采取進(jìn)一步風(fēng)險控制措施。
 

　　第二十條 現(xiàn)場檢查結(jié)束時，檢查組應(yīng)當(dāng)召開末次會議，向被檢查機(jī)構(gòu)通報現(xiàn)場檢查情況。被檢查機(jī)構(gòu)對現(xiàn)場檢查情況有異議的，可以陳述申辯，檢查組應(yīng)當(dāng)如實記錄，并結(jié)合陳述申辯的內(nèi)容確定發(fā)現(xiàn)的缺陷。
 

　　第二十一條 檢查組應(yīng)當(dāng)撰寫現(xiàn)場筆錄或現(xiàn)場檢查報告，寫明檢查內(nèi)容，列明發(fā)現(xiàn)的缺陷項目與缺陷分級、現(xiàn)場檢查結(jié)論及處理建議?，F(xiàn)場筆錄或現(xiàn)場檢查報告由檢查組全體成員、被檢查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)，加蓋被檢查機(jī)構(gòu)公章，雙方各執(zhí)一份。
 

　　檢查組完成現(xiàn)場檢查后，除取證資料外，應(yīng)當(dāng)退還被檢查機(jī)構(gòu)提供的其他資料。
 

　　第二十二條 檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷分為嚴(yán)重缺陷、主要缺陷和一般缺陷。一般情況下，關(guān)鍵項目不符合要求判為嚴(yán)重缺陷，主要項目不符合要求判為主要缺陷，一般項目不符合要求判為一般缺陷。檢查組可以綜合相應(yīng)檢查項目的重要性、偏離程度以及質(zhì)量安全風(fēng)險進(jìn)行缺陷分級。
 

　　第二十三條 檢查組根據(jù)檢查發(fā)現(xiàn)試驗機(jī)構(gòu)、試驗專業(yè)缺陷的數(shù)量和風(fēng)險等級，綜合研判，作出現(xiàn)場檢查結(jié)論。現(xiàn)場檢查結(jié)論分為符合要求、待整改后評定、不符合要求。所發(fā)現(xiàn)缺陷不影響受試者安全和/或試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量或影響輕微，認(rèn)為質(zhì)量管理體系比較健全的，結(jié)論為符合要求。所發(fā)現(xiàn)缺陷可能影響受試者安全和/或試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量，但質(zhì)量管理體系基本健全的，結(jié)論為待整改后評定。所發(fā)現(xiàn)缺陷可能嚴(yán)重影響受試者安全和/或試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量，認(rèn)為質(zhì)量管理體系不能有效運行或不符合試驗機(jī)構(gòu)備案基本條件的，結(jié)論為不符合要求。
 

　　檢查組應(yīng)當(dāng)對試驗機(jī)構(gòu)和試驗專業(yè)分別作出現(xiàn)場檢查結(jié)論。
 

　　第二十四條 被檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對檢查組發(fā)現(xiàn)的缺陷進(jìn)行整改，在現(xiàn)場檢查結(jié)束后20個工作日內(nèi)將整改報告提交給檢查派出機(jī)構(gòu)。
 

　　整改報告包含缺陷成因、風(fēng)險評估、風(fēng)險控制、整改措施、整改效果評估等內(nèi)容；對無法短期內(nèi)完成整改的，應(yīng)當(dāng)制定可行的整改計劃，作為對應(yīng)缺陷項目的整改情況列入整改報告。被檢查機(jī)構(gòu)按照整改計劃完成整改后，應(yīng)當(dāng)及時將整改情況形成補(bǔ)充整改報告報送檢查派出機(jī)構(gòu)。
 

　　被檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)發(fā)現(xiàn)的缺陷主動進(jìn)行風(fēng)險研判，采取必要的風(fēng)險控制措施，涉及試驗項目的缺陷應(yīng)當(dāng)及時與相關(guān)申辦者溝通。
 

　　第二十五條 檢查組應(yīng)當(dāng)在現(xiàn)場檢查結(jié)束后5個工作日內(nèi)將現(xiàn)場筆錄或現(xiàn)場檢查報告及其他現(xiàn)場檢查相關(guān)資料報送檢查派出機(jī)構(gòu)。
 

　　第二十六條 現(xiàn)場檢查結(jié)論為符合要求或不符合要求的，現(xiàn)場進(jìn)行綜合評定，并出具綜合評定結(jié)論及處理意見。
 

　　綜合評定結(jié)論分為符合要求、不符合要求。
 

　　第二十七條 現(xiàn)場檢查結(jié)論為待整改后評定的，藥品檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到整改報告或補(bǔ)充整改報告后20個工作日內(nèi)作出綜合評定結(jié)論并提出處理意見，形成綜合評定報告。對未提交整改報告、整改計劃尚未完成或整改不充分，藥品檢查機(jī)構(gòu)評估認(rèn)為存在一定質(zhì)量安全風(fēng)險的，可在處理意見中提出暫停新開展藥物臨床試驗等風(fēng)險控制措施，待整改效果確認(rèn)后再處理。
 

　　市局和分局應(yīng)當(dāng)及時將綜合評定結(jié)論和處理意見書面告知試驗機(jī)構(gòu)；藥品審查中心將綜合評定報告報送市局，由市局將綜合評定結(jié)論和處理意見書面反饋試驗機(jī)構(gòu)，并抄送相關(guān)分局。
 

　　第二十八條 綜合評定結(jié)論為不符合要求以及需要采取暫停新開展藥物臨床試驗等風(fēng)險控制措施的，藥品檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《北京市藥品監(jiān)督管理局行政程序及合法性審查規(guī)定》對綜合評定結(jié)論和風(fēng)險控制措施等處理意見進(jìn)行合法性審查。試驗機(jī)構(gòu)有異議的，可向市局提交書面說明。市局組織有關(guān)藥品檢查機(jī)構(gòu)等，結(jié)合監(jiān)管實際綜合研判，必要時，可召開專家討論會，確定最終結(jié)論及處理意見，并書面反饋試驗機(jī)構(gòu)及其所在地分局。
 

　　第二十九條 國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)部門實施試驗機(jī)構(gòu)檢查，綜合評定結(jié)論為不符合要求或采取暫停新開展藥物臨床試驗等風(fēng)險控制措施的，市局應(yīng)當(dāng)及時將綜合評定結(jié)論和處理意見書面通知被檢查機(jī)構(gòu)，并抄送相關(guān)分局，依法處理并采取相應(yīng)措施加強(qiáng)監(jiān)管。
 

　　第三十條 檢查任務(wù)完成后，藥品檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將現(xiàn)場筆錄或現(xiàn)場檢查報告、整改報告及相關(guān)證據(jù)材料、綜合評定報告等按要求整理歸檔保存。
 

　　第五章 檢查有關(guān)工作銜接
 

　　第三十一條 現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)試驗機(jī)構(gòu)、研究者等涉嫌違法行為的，檢查組應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄檢查情況和發(fā)現(xiàn)的問題，并根據(jù)實際情況采用收集或者復(fù)印相關(guān)文件資料、拍攝相關(guān)設(shè)施設(shè)備及物料等實物和現(xiàn)場情況、采集實物或電子證據(jù)，以及詢問有關(guān)人員并形成詢問記錄等多種方式，及時固定證據(jù)性材料，并按有關(guān)程序調(diào)查處理，對需要檢驗的，應(yīng)當(dāng)組織監(jiān)督抽檢。相關(guān)情況應(yīng)當(dāng)及時向檢查派出機(jī)構(gòu)和市局報告。有關(guān)問題可能造成安全風(fēng)險的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令相關(guān)試驗機(jī)構(gòu)及時采取風(fēng)險控制措施。
 

　　第三十二條 對試驗機(jī)構(gòu)檢查中發(fā)現(xiàn)申辦者、生物樣本檢測單位等涉嫌存在嚴(yán)重質(zhì)量問題的，相關(guān)情況應(yīng)當(dāng)及時向檢查派出機(jī)構(gòu)和市局報告，必要時及時組織現(xiàn)場檢查。需要赴外省市進(jìn)行調(diào)查、取證的，可以會同相關(guān)省級局聯(lián)合開展，或者出具協(xié)助調(diào)查函請相關(guān)省級局協(xié)助調(diào)查、取證。
 

　　第三十三條 在試驗機(jī)構(gòu)案件查辦過程中發(fā)現(xiàn)存在系統(tǒng)性、區(qū)域性風(fēng)險等涉及面廣、性質(zhì)嚴(yán)重的違法行為的，應(yīng)當(dāng)向國家藥品監(jiān)督管理局報告并提出處理意見。
 

　　第三十四條 發(fā)現(xiàn)試驗機(jī)構(gòu)研究者及其他相關(guān)責(zé)任人、倫理委員會等涉嫌違反相關(guān)法律法規(guī)的，相關(guān)情況應(yīng)當(dāng)及時向市局報告，市局通報同級衛(wèi)生健康主管部門依法處理。
 

　　第三十五條 案件查辦過程中發(fā)現(xiàn)被檢查單位涉嫌犯罪的，應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定依法移送公安機(jī)關(guān)。
 

　　第六章 檢查結(jié)果的處理
 

　　第三十六條 對現(xiàn)場檢查結(jié)論和綜合評定結(jié)論為“符合要求”的試驗機(jī)構(gòu)或者試驗專業(yè)，試驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對其存在的缺陷自行糾正并采取預(yù)防措施。相應(yīng)檢查派出機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對整改情況進(jìn)行審核，必要時發(fā)起現(xiàn)場檢查。所在地分局將試驗機(jī)構(gòu)整改情況納入日常監(jiān)管。
 

　　第三十七條 對綜合評定結(jié)論為“不符合要求”的試驗機(jī)構(gòu)或試驗專業(yè)，藥品檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求其暫停新開展藥物臨床試驗。
 

　　對未遵守藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的，應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥品管理法》第一百二十六條等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
 

　　對不符合藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范以及其他不適宜繼續(xù)承擔(dān)藥物臨床試驗的，取消其藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)或相關(guān)試驗專業(yè)的備案。
 

　　第三十八條 被暫停新開展藥物臨床試驗的試驗機(jī)構(gòu)或者試驗專業(yè)，對已開展的藥物臨床試驗，試驗機(jī)構(gòu)及研究者應(yīng)當(dāng)主動進(jìn)行綜合評估并采取措施保障受試者權(quán)益和安全，確保合規(guī)、風(fēng)險可控后方可入組受試者。
 

　　被取消備案的試驗機(jī)構(gòu)或試驗專業(yè)，自被標(biāo)識取消備案之日起，不得新開展藥物臨床試驗，已開展的藥物臨床試驗不得再入組受試者，試驗機(jī)構(gòu)及研究者應(yīng)當(dāng)保障已入組臨床試驗受試者的權(quán)益和安全。
 

　　第三十九條 被暫停新開展藥物臨床試驗的試驗機(jī)構(gòu)或者試驗專業(yè)，原則上在6個月內(nèi)完成整改，并將整改情況報告藥品檢查機(jī)構(gòu)。藥品檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到整改報告或補(bǔ)充整改報告后20個工作日內(nèi)組織對整改情況進(jìn)行審核，根據(jù)需要可以組織現(xiàn)場核實或要求試驗機(jī)構(gòu)補(bǔ)充提交整改材料，相關(guān)時間不計入工作時限。
 

　　整改后符合要求的，試驗機(jī)構(gòu)或試驗專業(yè)方可開展新的藥物臨床試驗。6個月內(nèi)未完成整改，或整改后仍不符合要求的，取消其備案。
 

　　第四十條 根據(jù)試驗機(jī)構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)缺陷情況，市局和分局可以采取告誡、約談等措施，督促試驗機(jī)構(gòu)加強(qiáng)質(zhì)量管理。
 

　　第四十一條 藥品檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定，及時將監(jiān)督檢查情況錄入市局臨床試驗監(jiān)管信息化系統(tǒng)。
 

　　第四十二條 市局應(yīng)當(dāng)按要求及時將試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查結(jié)果、違法行為查處等情況通過國家藥品監(jiān)督管理局“藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)備案管理信息平臺”向社會公開。對發(fā)現(xiàn)試驗機(jī)構(gòu)研究者及其他相關(guān)責(zé)任人、倫理委員會等涉嫌違反相關(guān)法律法規(guī)的，有關(guān)情況及時通報同級衛(wèi)生健康主管部門依法處理。
 

　　第七章 附 則
 

　　第四十三條 在北京市行政區(qū)域內(nèi)開展藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查執(zhí)行《京津冀藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)(2024年版)》。
 

　　第四十四條 本細(xì)則自發(fā)布之日起施行。