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　　例如，康方生物自主研發(fā)的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體開坦尼®(卡度尼利單抗注射液)，聯(lián)合奧沙利鉑和卡培他濱(XELOX)用于一線治療不可手術(shù)切除的局部晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部(G/GEJ)腺癌的Ⅲ期臨床研究(AK104-302, COMPASSION-15)結(jié)果將在本次AACR上以口頭報(bào)告的形式重磅發(fā)布。AK104-302研究是全球頭個(gè)PD-1/CTLA-4雙特異性抗體聯(lián)合化療一線治療胃癌的III期臨床研究。
 

　　科倫藥業(yè)4月8日發(fā)布公告稱，公司近日獲悉，公司控股子公司四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司將在AACR年會(huì)上于壁報(bào)展示環(huán)節(jié)公布其抗TROP2ADC蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(前稱SKB264/MK-2870)用于既往接受過治療的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的2期研究的新療效和安全性結(jié)果，并于當(dāng)?shù)貢r(shí)間下午2：30至4：30的口頭報(bào)告環(huán)節(jié)以口頭報(bào)告的形式公布其抗TROP2ADC蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)用于既往接受過治療的晚期胃癌或食管胃交界部(GEJ)癌癥患者的2期研究的初步療效和安全性結(jié)果。
 

　　和黃醫(yī)藥日前公布，將于2024年4月5日至10日，在AACR2024年年會(huì)上公布自主研發(fā)的化合物的數(shù)項(xiàng)研究的新的及更新后的數(shù)據(jù)。其中，新型、強(qiáng)效、具有差異化的menin-MLL抑制劑HMPL-506的初步臨床前數(shù)據(jù)將于大會(huì)公布，用于治療特定類型的急性白血病。新型CD38靶向抗體偶聯(lián)藥物(ADC)HMPL-A067(HMA800067)的初步臨床前數(shù)據(jù)、ERK1/2抑制劑HMPL-295的臨床前數(shù)據(jù)、Syk抑制劑索樂匹尼布(sovleplenib)治療淋巴瘤患者的早期臨床數(shù)據(jù)等亦將公布。
 

　　信達(dá)生物也將在AACR 2024年會(huì)公布多項(xiàng)臨床前數(shù)據(jù)，重磅研究的報(bào)告標(biāo)題包括《 IBI3001，一種潛在First-in-Class的定點(diǎn)偶聯(lián) B7-H3/EGFR 雙抗ADC 在多項(xiàng)臨床前實(shí)體瘤模型中的表現(xiàn)》、《 IBI334, 一種創(chuàng)新ADCC增強(qiáng)B7-H3/EGFR 雙特異性抗體, 在臨床前實(shí)體瘤模型上展現(xiàn)出強(qiáng)力的抗腫瘤療效》、《IBI343，一種定點(diǎn)偶聯(lián)抗Claudin18.2 ADC用于治療實(shí)體瘤，臨床前發(fā)現(xiàn)及特征》，壁報(bào)展示的報(bào)告標(biāo)題包括：《兼具高效抗腫瘤活性和可接受安全性的新型 TROP2 靶向免疫刺激抗體偶聯(lián)物 (ISAC)》、《腫瘤靶向 CD28 雙特異性抗體：合適的效力、有效的抗腫瘤活性和嚴(yán)格的CD3 依賴性》等。
 

　　此外，還有多家A+H創(chuàng)新藥企業(yè)將在本次AACR上披露創(chuàng)新品種的數(shù)據(jù)，包括恒瑞醫(yī)藥、翰森制藥、百濟(jì)神州、榮昌生物、中國(guó)生物制藥、貝達(dá)藥業(yè)、先聲醫(yī)藥等。
 

　　二級(jí)市場(chǎng)上，港股醫(yī)藥板塊的恒生生科指數(shù)已連續(xù)兩日上漲，個(gè)股方面，康寧杰瑞制藥、康龍化成、康方生物等4月9日早盤漲幅居前，恒生醫(yī)藥ETF微漲。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。