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新版醫(yī)保目錄落地后，多款藥品已開出首張?zhí)幏剑?/h2>
2024年01月17日 15:17:28來源：制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量：38759

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　　賽諾菲中國于2023年1月12日宣布，中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)賽益寧®的上市申請，該產(chǎn)品適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上聯(lián)合其他口服降糖藥物，改善血糖控制。

　　我國為糖尿病大國，目前已有超1億糖尿病患者，雖然現(xiàn)有治療選擇較多，但患者仍存在巨大的尚未被滿足的臨床需求，需要能夠?qū)崿F(xiàn)強(qiáng)效降糖、安全起始與體重?zé)o憂的治療方案。

　　隨著賽益寧納入醫(yī)保，有望給我國糖尿病患者“減負(fù)”。據(jù)悉，原先使用賽益寧的患者需要對該藥支付約300元，而在醫(yī)保報(bào)銷后，患者支付價(jià)格減少約25%。

　　腎性貧血1類創(chuàng)新藥“圣羅萊”

　　1月10日，翰森制藥自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥圣羅萊(培莫沙肽注射液)也在上海開出了納入新版醫(yī)保后的全國首張醫(yī)保處方，為腎性貧血患者提供了新的治療方案。

　　腎性貧血是慢性腎臟病患者常見的并發(fā)癥之一，這種疾病是由于腎功能受損尤其是患者腎小球?yàn)V過率降低時(shí)導(dǎo)致的正色素正細(xì)胞性、增生低下性貧血。

　　據(jù)悉，圣羅萊于2023年6月獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，適用于因慢性腎臟病(CKD)引起的貧血，包括未接受紅細(xì)胞生成刺激劑(ESA)治療的成人非透析患者，及正在接受短效促紅細(xì)胞生成素(EPO)治療的成人透析患者。

　　NF1孤兒藥“司美替尼”

　　此外，據(jù)媒體報(bào)道，日前，江蘇省首張1型神經(jīng)纖維瘤醫(yī)保處方在蘇州落地。針對該疾病的孤兒藥“司美替尼”已于 1 月 1 日起在江蘇省納入醫(yī)保，目前報(bào)銷比例高達(dá)60%以上，大大減輕了患者家庭的費(fèi)用負(fù)擔(dān)。

　　神經(jīng)纖維瘤病是一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病，有 3 種主要不同類型：1 型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)、2 型神經(jīng)纖維瘤病(NF2)和施萬細(xì)胞瘤病。其中NF1在所有神經(jīng)纖維瘤病中比較常見。這種疾病有腫瘤惡變風(fēng)險(xiǎn)，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量及生命安全。

　　此前，1 型神經(jīng)纖維瘤病主要以手術(shù)治療為主，患者存在尚未被滿足的治療需求。2023 年 4 月 28 日，NF1孤兒藥“司美替尼”成功在中國獲批，用于治療3歲及3歲以上伴有癥狀、無法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤的 NF1 患者。但在未納入醫(yī)保前，每年患者家庭需要承擔(dān)數(shù)十萬的高昂藥費(fèi)，隨著該藥成功進(jìn)入醫(yī)保，將給患者大大減負(fù)。

　　值得一提的是，上述開出首張?zhí)幏降乃幤分?，如圣羅萊都是在獲批半年內(nèi)就快速納入新版國家醫(yī)保目錄，可見國家醫(yī)保局對這些創(chuàng)新藥物的認(rèn)可，也將為我國相關(guān)患者切實(shí)帶來可及且可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新解決方案，提高患者生存獲益的同時(shí)，將大大減輕我國患者及其家庭、社會(huì)的疾病負(fù)擔(dān)。

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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