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　　【制藥網 行業(yè)動態(tài)】新版醫(yī)保目錄已于2024年1月1日起正式落地實施，新一輪醫(yī)保談判共新增126個藥品，121個目錄外藥品成功入選，平均降價61.7%。通過醫(yī)保談判的藥品包含多款腫瘤藥、罕見病藥，隨著新版醫(yī)保的實施，意味著參?；颊咴谫I這些藥時可以將按照新版目錄的藥品范圍和價格進行報銷。
 

　　以多發(fā)性骨髓瘤為例，這是一種克隆漿細胞異常增殖導致的惡性疾病，雖然目前已有多款藥物獲批用于治療多發(fā)性骨髓瘤患者，但這種疾病難以治愈且易復發(fā)，患者仍存在巨大的尚未被滿足的臨床需求。在我國，多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)中非常常見的惡性腫瘤，每年新增1.5萬至2萬例患者。
 

　　據悉，達雷妥尤單抗注射液本次新增一線適應癥報銷，即與來那度胺和地塞米松聯合用藥或與硼替佐米，美法侖和波尼松聯合用藥治療不適合自體干細胞移植的新診斷的多發(fā)性骨髓瘤，將給患者帶來更多的治療選擇。此外，德琪醫(yī)藥的希維奧(塞利尼索片)也被納入新版醫(yī)保目錄之列，醫(yī)保支付范圍為既往接受過治療且對至少一種蛋白酶體抑制劑，一種免疫調節(jié)劑以及一種抗CD38單抗難治的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
 

　　被視為女性健康殺手的乳腺癌，其治療領域也迎來了新藥(新適應癥)，比如恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的馬來酸吡咯替尼片(商品名：艾瑞妮®)本次納入的2項適應癥分別為：本品與曲妥珠單抗和多西他賽聯合，適用于治療表皮生長因子受體2(HER2)陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發(fā)或轉移性乳腺癌患者；本品與曲妥珠單抗和多西他賽聯合，用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。原目錄內適應癥成功續(xù)約，目前吡咯替尼已上市所有適應癥全部納入醫(yī)保。諾華中國的乳腺癌治療創(chuàng)新藥凱麗隆(琥珀酸瑞波西利片)也成功納入新版醫(yī)保，將大大提高藥品可及性，惠及更多中國乳腺癌患者。
 

　　再比如，在罕見病領域，本次國談共有15個罕見病用藥一次性納入醫(yī)保目錄，覆蓋了16個罕見病病種，將進一步為相關罕見病患者藥費減負。
 

　　其中，在戈謝病治療領域，有來自凱萊天成的“酒石酸艾格司他膠囊”進入新醫(yī)保，用于治療“I型戈謝病(GD1)成年患者”。戈謝病I型(非神經病變型)屬于這種罕見病中常見的種類，目前，國內已確診的戈謝病患者不到500人。
 

　　再鼎醫(yī)藥的“艾加莫德α注射液”新進醫(yī)保，為“成人全身型重癥肌無力(gMG)患者”帶來更多福音。重癥肌無力是一種罕見的慢性自身免疫性疾病，患者一般表現出極度疲勞和面部表情、言語、吞咽和活動困難，目前，國內這類患者大約有20萬名。
 

　　此外，還有澤貝妥單抗、度維利塞、司妥昔單抗等腫瘤藥物或罕見病藥物被納入或增加新適應癥報銷。
 

　　據悉，國家醫(yī)保局連續(xù)第6年進行藥品目錄調整，已經累計將744個藥品新增進入國家醫(yī)保藥品目錄。截至目前，新版醫(yī)保藥品目錄內藥品總數增至3088種，其中西藥1698種、中成藥1390種。
 

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