藥用級膠囊用明膠樣品裝500克研發(fā)小試
藥用級膠囊用明膠樣品裝500克研發(fā)小試
【檢查】凝凍強(qiáng)度(僅限硬膠囊) 取本品兩份各7.50g,分別置內(nèi)徑為59mm±1mm的凍力瓶中,加水105g,用橡膠塞密塞,在室溫下放置1~4小時,使供試品充分吸水膨脹,在65℃±2℃的水浴中攪拌加熱15分鐘使溶散均勻,取凍力瓶置磁力攪拌器上,打開瓶塞,加磁力攪拌子,再蓋上橡膠塞,磁力攪拌5分鐘,使溶液分散均勻,并使凝結(jié)在凍力瓶內(nèi)壁的水混合到溶液中,制成6.67%的供試膠液。在室溫條件放置,使瓶內(nèi)的膠液溫度降至約30℃后,再將凍力瓶放入已調(diào)節(jié)水平的恒溫水浴箱中,在10℃±0.1℃中保溫16~18小時后,迅速取出凍力瓶,擦干外壁水珠,打開凍力瓶的橡膠塞,將凍力瓶放置在凝膠強(qiáng)度測定儀的測試平臺上,使凍力瓶的中心在探頭正下方,采用直徑為12.7mm±0.1mm且底部邊緣銳利的圓柱型探頭,以每秒0.5mm的下行速度,測定探頭下壓至凝膠表面下凹4mm處的凝凍強(qiáng)度,取兩份供試品測定結(jié)果的平均值,即得。凝凍強(qiáng)度應(yīng)在標(biāo)示值的±20%以內(nèi),兩份供試品測量值的絕對差值不得過10Bloom g。
酸堿度 取本品1.0g,加水100ml,加蓋,放置1~4小時后,在65℃±2℃的水浴中加熱15分鐘,充分?jǐn)嚢枋构┰嚻啡苌⒕鶆颍爬渲?5℃,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~7.2。
透光率 取本品7.5g,加水105g,加蓋,放置1~4小時,在65℃±2℃的水浴中加熱15分鐘,充分?jǐn)嚢枋构┰嚻啡苌⒕鶆?,制?.67%的供試膠液,冷卻至45℃,照紫外-可見分光光度法(通則0401)分別在450nm和620nm的波長處測定透光率,分別不得低于50%和70%。
電導(dǎo)率 取本品1.0g,加水99g,加蓋,放置1~4小時后,在65℃±2℃的水浴中加熱15分鐘,充分?jǐn)嚢枋构┰嚻啡苌⒕鶆?,制?.0%的膠液,作為供試品溶液,另取水100ml作為空白溶液,將供試品溶液與空白溶液置于30℃±1℃的水浴中保溫1小時后,用電導(dǎo)率儀測定,以鉑黑電極作為測定電極,先用空白溶液沖洗電極3次后,測定空白溶液的電導(dǎo)率,其電導(dǎo)率值應(yīng)不得過5.0μS/cm。取出電極,再用供試品溶液沖洗電極3次后,測定供試品溶液的電導(dǎo)率,應(yīng)不得過0.5mS/cm。
亞硫酸鹽(以SO2計(jì)) 取本品20g,置長頸圓底燒瓶中,加水50ml,放置使溶脹后,加稀硫酸50ml,即時連接冷凝管,用水蒸氣蒸餾,餾液導(dǎo)入過氧化氫試液(對甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液顯中性)20ml中,至餾出液達(dá)80ml,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液數(shù)滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯草綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)相當(dāng)于0.64mg的亞硫酸鹽(以SO2計(jì)),消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過1.6ml(0.005%)。