Biotin-PEG-Hyd-DSPE Biotin-PEG腙鍵磷脂
【中文名稱】
磷脂-腙鍵-聚乙二醇-Biotin
【英文名稱】
DSPE-Hyd-PEG-Biotin
【品 牌】
碳水科技（TanBiotintech）
【純 度】
≥95
【保 存】
-20℃，密封，防潮
【應(yīng) 用】
DSPE-Hyd-PEG-Biotin（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Hydrazone-Polyethylene Glycol-Biotin）是一種結(jié)合了脂質(zhì)（DSPE）、酰腙鍵（Hydrazone）、聚乙二醇（PEG）和Biotin（Biotin）活性基團(tuán)的復(fù)合材料。Biotin（Biotin）的特性使其在藥物遞送中具有廣泛的應(yīng)用。以下是DSPE-Hyd-PEG-Biotin在藥物遞送中的具體作用和應(yīng)用：
一：Biotin（Biotin）的特性
1.高親和力結(jié)合：Biotin與親和素（Avidin或Streptavidin）之間具有非常高的親和力（Kd ≈ 10^-15 M），這種強(qiáng)力和特異性結(jié)合使Biotin成為標(biāo)記和捕獲生物分子的理想選擇。
2.生物相容性：Biotin是一種天然存在的維生素，具有良好的生物相容性和低免疫原性。
3.小分子量：Biotin分子量小，不會(huì)顯著影響載體的物理化學(xué)性質(zhì)。
Biotin-PEG-Hyd-DSPE Biotin-PEG腙鍵磷脂
二：DSPE-Hyd-PEG-Biotin在藥物遞送中的應(yīng)用
1. 靶向藥物遞送-偶聯(lián)靶向配體：
1）Biotin-親和素技術(shù)：通過(guò)Biotin與親和素或鏈霉親和素（streptavidin）的特異性結(jié)合，可以將Biotin化的藥物載體與Biotin化的抗體或靶向分子連接，實(shí)現(xiàn)高效靶向遞送。例如，針對(duì)腫瘤細(xì)胞表面特異性抗原的抗體。
2）增強(qiáng)藥物的靶向性：利用Biotin-親和素系統(tǒng)，DSPE-Hyd-PEG-Biotin修飾的載體可以在靶向部位特異性積聚，顯著提高藥物在病變部位的濃度，減少對(duì)正常組織的副作用。
2. pH響應(yīng)釋放
酸性環(huán)境響應(yīng)：酰腙鍵在酸性環(huán)境中不穩(wěn)定，水解后釋放藥物。這種機(jī)制有助于在腫瘤微環(huán)境或細(xì)胞內(nèi)酸性溶酶體中釋放藥物，提高治療效果。
3. 納米載體的制備
1）脂質(zhì)體：
· 穩(wěn)定的脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)：DSPE部分嵌入脂質(zhì)體雙層中，提供結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性；PEG部分提供了“隱形"屏障，防止蛋白質(zhì)吸附和巨噬細(xì)胞吞噬，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間；Biotin部分用于靶向和功能化。
· 功能化表面：Biotin基團(tuán)可以與親和素修飾的功能分子偶聯(lián)，增強(qiáng)脂質(zhì)體的功能性和靶向性。
2）膠束：
· DSPE-Hyd-PEG-Biotin能夠自組裝形成膠束，DSPE形成疏水核，PEG形成親水殼，提供穩(wěn)定的膠束結(jié)構(gòu)。Biotin可以與親和素或鏈霉親和素修飾的分子偶聯(lián)，增強(qiáng)膠束的功能性和靶向性。
4. 提高藥物穩(wěn)定性-保護(hù)藥物：
· 通過(guò)將藥物封裝在DSPE-Hyd-PEG-Biotin納米載體中，可以保護(hù)藥物免受體內(nèi)酶降解和代謝，提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。
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