藥用輔料焦亞硫酸鈉

藥用輔料焦亞硫酸鈉

藥用輔料焦亞硫酸鈉

　Na2S2O5 190.10　　[7681-57-4]　　本品含Na2S2O5不得少于95.0%?！　　拘誀睢勘酒窞闊o色至類白色結晶或結晶性粉末?！　”酒吩谒幸兹?，在乙醇中極微溶解?！　　捐b別】（1）取碘試液，滴加本品的水溶液（1→20）適量，碘的顏色即消失；所得溶液顯硫酸鹽鑒別（1）、（3）的反應（通則0301）。　?。?）本品顯鈉鹽的火焰反應（通則0301）?！　　緳z查】酸度  取本品1.0g，用水20ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.5～5.0。　　溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g，用水10ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色。　　氯化物  取本品0.10g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）?！　×虼蛩猁}  取本品2.2g，緩緩加稀鹽10ml，溶解后置水浴中加熱10分鐘，放冷，移置比色管中，加水至20ml，如顯渾濁，與硫代硫酸滴定液（0.1mol/L）0.1ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。　　鐵鹽  取本品1.0g，用水5ml與鹽酸2ml溶解后，置水浴上蒸干，殘渣加水15ml與鹽酸2ml，溶解后，加溴試液適量使溶液顯微黃色，加熱除去過剩的溴，放冷，加水至25ml，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.002%）?！　≈亟饘?nbsp; 取本品1.0g，用水10ml溶解后，加鹽酸5ml，置水浴上蒸干，殘渣加水15ml，緩緩煮沸2分鐘，放冷，加溴試液適量使澄清，加熱除去過剩的溴，放冷，加酚指示液1滴與氨試液適量至溶液顯粉紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第法），含重金屬不得過百萬分之二十?！　∩辂}  取本品2.0g，置于坩堝中，加水10ml，緩緩滴加硫酸1ml，置電爐上蒸至白煙冒出，殘渣加鹽酸5ml與水23ml溶解后，依法檢查（通則0822第法），應符合規(guī)定（0.0001%）?！　　竞繙y定】取本品約0.15g，精密稱定，置碘量瓶中，精密加碘滴定液（0.05mol/L）50ml，密塞，振搖溶解后，加鹽酸1ml，用硫代硫酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍色消失；并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當于4.752mg的Na2S2O5?！　　绢悇e】藥用輔料，抗氧化劑和抑菌劑。　　【貯藏】遮光，密封保存，避免高溫。