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Polydatin(虎杖苷; Piceid)

參考價350.00
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱杭州昊鑫生物科技股份有限公司
  • 品       牌MCE
  • 型       號HY-N0120A
  • 所  在  地杭州市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2024/6/24 12:09:35
  • 訪問次數(shù)81
產(chǎn)品標(biāo)簽:

虎杖苷

規(guī)格
50mg350.00元10000 支可售
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杭州昊鑫生物科技股份有限公司成立于2009年初,是一家面向生命科學(xué)領(lǐng)域,從事科研機(jī)構(gòu)、高校、院所及生產(chǎn)企業(yè)所需科研試劑、耗材,儀器銷售和服務(wù)面向全國。

產(chǎn)品和服務(wù)涵蓋生命科學(xué)研究技術(shù)的諸多方面,提供覆蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域的實驗產(chǎn)品以及生物技術(shù)服務(wù)等。目前一級代理品牌有:MCE(Medchemexpress)、Biochannel、AATbio、invivogen、Abnova、Atlas、Origene、Biovision、云克?。–loud-clone)、艾德萊(Aidlab)、Cayman、Jackson、Epigentek、Prospec、Sciencell、icellbioscience(賽百慷)、hkABCbio、chondrex、Mybiosource、Abbexa、Innovrsrch、HPI、Hitobiotec、Greerlabs,Ostex,4ADI,LDN等。

經(jīng)營理念:以誠信為本,保證產(chǎn)品質(zhì)量求生存,創(chuàng)造企業(yè)核心競爭力求發(fā)展 , 堅持用戶至上、服務(wù)至上的原則 。


胎牛血清、MCE抑制劑激動劑、RNA提取試劑盒、ELISA試劑盒、重組蛋白
產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 50mg
級別 化工級 證書 ISO系列證書
Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根,在多個實驗?zāi)P椭芯哂锌箉an作用。Polydatin (Piceid) 可抑制G6PD,并誘導(dǎo)氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激
Polydatin(虎杖苷; Piceid) 產(chǎn)品信息

Polydatin  (Synonyms: 虎杖苷; Piceid)

Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根,在多個實驗?zāi)P椭芯哂锌箉an作用。Polydatin (Piceid) 可抑制G6PD,并誘導(dǎo)氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激

生物活性

Polydatin (Piceid), extracted from the roots of Reynoutria japonica, a widely used traditional Chinese remedies, possesses anti-inflammatory activity in several experimental models. Polydatin (Piceid) inhibits G6PD and induces oxidative and ER stresses.


IC50 & Target

NF-κB, Autophagy


體外研究(In Vitro)

Polydatin protects cerebral cells from ischemic damages via improvement of microcirculation and inhibition of platelet aggregation. In addition, polydatin inhibits ICAM-1 expression in endothelial cells stimulated by lipopolysaccharide; it also attenuates adhesion between white blood cells and endothelial cells[1].
Polydatin inhibits cancer cell proliferation and cell cycle progression[4].
Polydatin induces ER stress-driven cell death[4].


體內(nèi)研究(In Vivo)

Polydatin could significantly increase the activity of SOD and the heart rate, attenuate myocardial pathological damage, decrease MDA content, slightly increase arterial pressure and GSH-Px activity, reduce intervals of QRS, QT and ST, and lower FFA content[2].


分子量:390.38


性狀:Solid


Formula:C20H22O8


CAS 號:27208-80-6


中文名稱:虎杖苷;虎杖甙;云杉新甙;白藜蘆醇苷


儲存方式

Powder-20°C3 years

4°C2 years
In solvent-80°C6 months

-20°C1 month


溶解性數(shù)據(jù)


In Vitro: 

DMSO : ≥ 29 mg/mL (74.29 mM)

H2O : 0.1 mg/mL (0.26 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度溶劑體積質(zhì)量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5616 mL12.8080 mL25.6161 mL
5 mM0.5123 mL2.5616 mL5.1232 mL
10 mM0.2562 mL1.2808 mL2.5616 mL
*

請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 儲存時,請在 6 個月內(nèi)使用,-20°C 儲存時,請在 1 個月內(nèi)使用。

In Vivo:

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:

——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用; 以下溶劑前顯示的百
分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 1.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); Clear solution


  • 2.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); Clear solution


  • 3.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); Clear solution

參考文獻(xiàn)

[1]. Cheng Y, et al. Involvement of cell adhesion molecules in polydatin protection of brain tissues from ischemia-reperfusion injury. Brain Res. 2006 Sep 19;1110(1):193-200.  [Content Brief]

[2]. Wang HL, et al. Synergistic effects of Polydatin and Vitamin C in Inhibiting Cardiotoxicity induced by Doxorubicin in rats. Fundam Clin Pharmacol. 2016 Nov 28. [Epub ahead of print]  [Content Brief]

[3]. Jiang KF, et al. Polydatin ameliorates Staphylococcus aureus-induced mastitis in mice via inhibiting TLR2-mediated activation of the p38 MAPK/NF-κB pathway. Acta Pharmacol Sin. 2016 Nov 28. [Epub ahead of print]  [Content Brief]

[4]. Luigi Mele, et al. A New Inhibitor of glucose-6-phosphate Dehydrogenase Blocks Pentose Phosphate Pathway and Suppresses Malignant Proliferation and Metastasis in Vivo. Cell Death Dis. 2018 May 1;9(5):572.  [Content Brief]


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