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全不銹鋼反滲透凈水設(shè)備凈水設(shè)備

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱北京慧涵科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2024/5/24 14:27:46
  • 訪問次數(shù)121
產(chǎn)品標(biāo)簽:

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慧涵環(huán)保設(shè)備有限公司集產(chǎn)品設(shè)計(jì)、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及服務(wù)為一體,主要產(chǎn)品有反滲透設(shè)備、超濾設(shè)備、軟化水設(shè)備等產(chǎn)品,并且本公司技術(shù)力量雄厚、檢測設(shè)備齊全,生產(chǎn)規(guī)模、產(chǎn)品質(zhì)量均處于,所生產(chǎn)出來的水處理設(shè)備不僅價格低,智能化高,效率高,更能滿足多種要求的定制需求?! 」緩氖略撔袠I(yè)多年,具有豐富生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)、生產(chǎn)人員和技術(shù)團(tuán)隊(duì)等,不斷致力于高品質(zhì)水處理設(shè)備的研發(fā)與制造。堅(jiān)持以“誠實(shí)做人、誠信做事、以質(zhì)量求生存,以信譽(yù)求發(fā)展”原則為客戶提供質(zhì)量更好的產(chǎn)品,用熱情的服務(wù)態(tài)度接待每一位客戶,讓每一個客戶的售后有保障。因此受到許多客戶的信賴和喜愛,所以本公司真誠歡迎社會各界新老客戶前來蒞臨參觀、指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談,共創(chuàng)美好未來。
過濾設(shè)備
醫(yī)藥純化水制取規(guī)范折疊分類及水質(zhì)指標(biāo)1、制藥用水(工藝用水:藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水)分類1)飲用水(Potable-Water):通常為自來水公司供應(yīng)的自來水或深井水,又稱原水,其質(zhì)量必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
全不銹鋼反滲透凈水設(shè)備凈水設(shè)備 產(chǎn)品信息

醫(yī)藥純化水制取規(guī)范

折疊分類及水質(zhì)指標(biāo)

1、制藥用水(工藝用水:藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水) 分類

1)飲用水(Potable-Water):通常為自來水公司供應(yīng)的自來水或深井水,又稱原水,其質(zhì)量必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB5749-85生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。按2000中國藥典規(guī)定,飲用水不能直接用作制劑的制備或試驗(yàn)用水。

2)純化水(Purified Water):為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用的水、不含任何附加劑。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水,不得用于注射劑的配制采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水一般又稱去離子水。采用特殊設(shè)計(jì)的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水一般又稱蒸餾水。

3)注射用水(Water for Injection):是以純化水作為原水,經(jīng)特殊設(shè)計(jì)的蒸餾器蒸餾,冷凝冷卻后經(jīng)膜過濾制備而得的水。 注射用水可作為配制注射劑用的溶劑。

4)(Sterile Water for Injection):為注射用水依照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得的水。用于滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。

2、制藥用水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

1)飲用水:應(yīng)符合中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB5749-00)

2)純化水:應(yīng)符合《2000中國藥典》所收載的純化水標(biāo)準(zhǔn)。 在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小,來反映水中各種離子的濃度。制藥行業(yè)的純化水的電阻率通常≥0.5MΩ.CM/25,對于注射劑、容器沖洗用的純化水的電阻率應(yīng)≥1MΩ.CM/25。

3)注射用水:應(yīng)符合2000中國藥典所收載的注射用水標(biāo)準(zhǔn) 。

圖片6.jpg

折疊2010版中國藥典

純化水在醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)作為一種應(yīng)用泛的原輔料,由于其應(yīng)用的普遍性與重要性,一直被《中國藥典》所收載。作為原輔料,根據(jù)其制備工藝及質(zhì)量特征,經(jīng)過不斷的修改與論證,自藥典出版起,均將硝酸鹽檢查列為必檢項(xiàng)目之一。

化學(xué)指標(biāo):符合中華人民共和國藥典2010版制藥純化水要求

衛(wèi)生學(xué)檢查:微生物 10CFU/100ml

內(nèi)毒素 0.25EU/ml

電導(dǎo)率 ≤2μS/cm ( 電阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)

本品為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水,不含任何添加劑。

1,性狀:

本品為無色的澄清液體;無臭,無味。

2,檢查酸堿度:

取本品10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml,加溴藍(lán)指示液5滴,不得顯藍(lán)色。

3,硝酸鹽:

取本品5ml置試管中,于水浴中冷卻,加10%溶液0.4ml0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,搖勻,將試管于50水浴中放置15分鐘,溶液產(chǎn)生的藍(lán)色與標(biāo)準(zhǔn)硝酸鹽溶液[取硝酸鉀0.163g,加水溶解并稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻,即得(1ml相當(dāng)于1ugNO3)]0.3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,用同一方法處理后的顏色比較,不得更深(0.000006%)

4,亞硝酸鹽:

取本品10ml,置納氏管中,對氨基苯磺酰胺的溶液(1→100)1ml與鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml,產(chǎn)生粉紅色,與標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽溶液[0.75g(按干燥品計(jì)算),加水溶解,稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,搖勻,再精密量取1ml,加水稀釋成50ml,搖勻,即得(1ml相當(dāng)于1ugNO2)]0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9.8ml,用同一方法處理后的顏色比較,不得更深(0.000002%)。

5,氨:

取本品50ml,加堿性鉀試液2ml,放置15分鐘;如顯色,與氯化銨溶液(取氨化銨31.5mg,加無氨水適量使溶解并稀釋成1000ml)1.5ml,加無氨水48ml與堿性鉀試液2ml制成的對照液比較,不得更深(0.00003%)。

6,總有機(jī)碳:

不得過0.50mg/L(0.5ppm 、500ppb)

7,易氧化物:

取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鐘,粉紅色不得消失。

:以上總有機(jī)碳和易氧化物兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)。

8,不揮發(fā)物:

取本品100ml,置105恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,并在105干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^1mg

9,重金屬:

取本品100ml,加水19ml,蒸發(fā)至20ml,放冷加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘,與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理后的顏色比較,不得更深(0.000 01%)

10,電導(dǎo)率:

(103.6/cm),(204.3/cm),(25,≤5.1/cm)

11,微生物限度:

取本品,采用薄膜過濾法處理后,依法檢查(附錄 J),細(xì)菌、霉菌和酵母菌總數(shù)每1ml不得過100個。

折疊設(shè)備特點(diǎn)

醫(yī)院純化水的純設(shè)備特點(diǎn), 純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。

化學(xué)指標(biāo):符合中華人民共和國藥典2005版制藥純化水要求

衛(wèi)生學(xué)檢查:微生物 10CFU/100ml

內(nèi)毒素 0.25EU/ml

電導(dǎo)率 ≤2μS/cm ( 電阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)

純化水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn):

電阻率:≥0.5MΩ.CM

電導(dǎo)率:≤2μS

≤0.3μg/ml

硝酸鹽≤0.06μg/ml

重金屬≤0.5μg/ml

微生物 10CFU/100ml

內(nèi)毒素 0.25EU/ml

折疊適用范圍

大輸液、醫(yī)藥制劑、生物制劑等的生產(chǎn)用水基因工程、腎透析等用水



關(guān)鍵詞:添加劑
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