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藥用碳酸鈣CDE備案標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)原料藥廠家

參考價(jià) 24
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安眾森醫(yī)藥有限公司
  • 品       牌西安眾森
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間2023/12/20 10:24:29
  • 訪問(wèn)次數(shù)332
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我公司專(zhuān)注致力于輔料行業(yè)的業(yè)務(wù)發(fā)展,已擁有近百種優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品,舍我利潤(rùn)擴(kuò)大規(guī)模。在堅(jiān)持合法合規(guī)的原則下,秉承客戶至上,誠(chéng)信,創(chuàng)新制勝的企業(yè)發(fā)展宗旨,對(duì)員工秉持專(zhuān)注、口碑的工作要求,尋求合作聯(lián)盟、系統(tǒng)作戰(zhàn),與有緣人攜手共創(chuàng)事業(yè)輝煌,全心全意為健康服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn):

①、 資質(zhì)齊全

②、 有批件

③、 CP2020版

④、 現(xiàn)貨供應(yīng)

⑤、 原廠包裝(個(gè)別按照客戶需求為散包裝)

我們的優(yōu)勢(shì):

① 質(zhì)量穩(wěn)定:實(shí)行全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控,細(xì)致入微,多方位核查!

② 價(jià)格合理:高效內(nèi)部成本控制,減少開(kāi)支,讓利于客戶!

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藥用原料,藥用輔料,氨苯砜,磺胺嘧啶銀,水合氯醛,煤焦油,枸櫞酸,二甲基亞砜,維生素,撲爾敏
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
藥用碳酸鈣CDE備案標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)原料藥廠家
本品按干燥品計(jì)算,含CaCO3不得少于98.5%。
【性狀】本品為白色極細(xì)微的結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。
本品在水中幾乎不溶,在乙醇中不溶;在含銨鹽或二氧化碳的水中微溶;遇稀醋酸、稀鹽酸或稀硝酸即發(fā)生泡沸并溶解。
藥用碳酸鈣CDE備案標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)原料藥廠家 產(chǎn)品信息

藥用碳酸鈣CDE備案標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)原料藥廠家

藥用碳酸鈣CDE備案標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)原料藥廠家

本品按干燥品計(jì)算,含CaCO3不得少于98.5%。    【性狀】本品為白色極細(xì)微的結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。    本品在水中幾乎不溶,在乙醇中不溶;在含銨鹽或二氧化碳的水中微溶;遇稀醋酸、稀鹽酸或稀硝酸即發(fā)生泡沸并溶解。    【鑒別】(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤(rùn)后,蘸取本品在無(wú)色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色。      (2)取本品約0.6g,加稀鹽酸15ml,振搖,濾過(guò),濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液調(diào)至中性,再滴加稀鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液,即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解。      (3)取本品適量,加稀鹽酸即泡沸,產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,導(dǎo)入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。    【檢查】 氯化物  取本品0.10g,加稀硝酸10ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時(shí)濾過(guò),依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.03%)。      硫酸鹽  取本品0.10g,加稀鹽酸2ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時(shí)濾過(guò),依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.2%)。      酸中不溶物  取本品2.0g,加水10ml,混合后,滴加稀鹽酸,隨滴隨振搖,待泡沸停止,加水90ml,濾過(guò),濾渣用水洗滌,至洗液不再顯氯化物的反應(yīng),干燥后熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%。      干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)1.0%(通則 0831)。      鋇鹽  取本品2.0g,加水10ml,混合后,滴加稀鹽酸使溶解,加水稀釋至100ml,用鉑絲蘸取溶液,置無(wú)色火焰中燃燒,不得顯綠色。      鎂鹽與堿金屬鹽  取本品1.0g,加水20ml與稀鹽酸10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,煮沸,滴加氨試液中和后,加過(guò)量的草酸銨試液使鈣沉淀,置水浴上加熱1小時(shí),放冷,加水稀釋成100ml,攪勻,濾過(guò),分取濾液50ml,加硫酸0.5ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%。      鐵鹽  取本品0.12g,加稀鹽酸2ml與水適量使溶解成25ml,依法檢查(通則0807),如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.04%)。      鎘  取本品0.5g兩份,精密稱定,分別置50ml量瓶中,一份加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份加標(biāo)準(zhǔn)鎘溶液[精密量取鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎘(Cd)lµg的溶液]1.0ml,加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在228.8nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度,應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。      汞  取本品1.0g兩份,精密稱定,分別置50ml量瓶中,分別加8%鹽酸溶液30ml使溶解后,一份加5%高錳酸鉀溶液0.5ml,搖勻,滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份加汞標(biāo)準(zhǔn)溶液[精密量取汞單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含汞(Hg)0.5µg的溶液]1.0ml后,自上述“加5%高錳酸鉀溶液0.5ml”起,同法制備,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在253.6nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度,應(yīng)符合規(guī)定(0.000 05%)。        重金屬  取本品0.50g,加水5ml,混合均勻,加稀鹽酸4ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過(guò),濾器用少量水洗滌,合并洗液與濾液,加酚酞指示液1滴,并滴加適量的氨試液至溶液顯淡紅色,加稀醋酸2ml與水制成25ml,加維生素C 0.5g,溶解后,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。      砷鹽  取本品0.50g,加鹽酸6ml與水22ml溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0004%)。    【含量測(cè)定】 取本品約lg,精密稱定,置250ml量瓶中,用少量水濕潤(rùn),加稀鹽酸溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置錐形瓶中,加水25ml與氫氧化鉀溶液(1→10)5ml使pH值大于12,加鈣紫紅素指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于5.005mg的CaCO3。    【類(lèi)別】補(bǔ)鈣藥,抗酸藥。      【貯藏】密封保存。

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