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T7 RNA 聚合酶

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱蘇州海澳斯凱爾生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)HCKE-T7002
  • 所  在  地蘇州市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2023/7/18 17:42:58
  • 訪問次數(shù)384
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蘇州海澳斯凱爾生物科技有限公司是一家致力于自主研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物科技公司,專注于生物標(biāo)志物檢測和生物類制劑質(zhì)量控制技術(shù)開發(fā),立足蘇州和長三角地區(qū),逐步發(fā)展成為享譽(yù)海內(nèi)外的創(chuàng)新型企業(yè)。

      公司由多名具有海內(nèi)外生物學(xué)博士學(xué)位的專家聯(lián)合創(chuàng)立,研發(fā)團(tuán)隊(duì)由生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的海外引進(jìn)人才和具有豐富產(chǎn)業(yè)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的工程師組成,并與中科院等海內(nèi)外研究機(jī)構(gòu)及蘇州大學(xué)等國內(nèi)院校保持穩(wěn)定的交流與合作,同時(shí)核心管理團(tuán)隊(duì)具有豐富的公司運(yùn)營和市場拓展經(jīng)驗(yàn)。經(jīng)過兩年發(fā)展,海澳斯凱爾生物科技有限公司已被認(rèn)定為蘇州市高新區(qū)創(chuàng)業(yè)人才項(xiàng)目引才單位、蘇州市高新區(qū)人才企業(yè)、江蘇省科技型中小企業(yè)和江蘇省民營科技企業(yè)。

      公司目前已成功向市場推出鱟試劑、 分子診斷試劑和多款牛血清白蛋白(BSA)檢測試劑盒等產(chǎn)品,能夠滿足客戶不同的技術(shù)需求。在研產(chǎn)品還包括多類蛋白質(zhì)、核酸和內(nèi)毒素等生物制劑殘留物質(zhì)檢測,以實(shí)現(xiàn)疫苗、重組多肽蛋白制品、干細(xì)胞產(chǎn)品、細(xì)胞免疫治療等多個(gè)領(lǐng)域生物殘留物檢測技術(shù)的自主化研發(fā)和生產(chǎn),并配備專業(yè)團(tuán)隊(duì)為客戶提供定制化解決方案。




牛血清白蛋白(BSA)檢測試劑盒
產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 20 μL(1 μg/ μL)
級(jí)別 藥用級(jí)
T7 RNA 聚合酶(T7 RNA Polymerase)是一種是一種來源于T7噬箇體的RNA聚合酶,分子量約99kDa。專門催化5'→3'方向的RNA形成過程,對(duì)T7噬箇體啟動(dòng)子具有高特異性。T7 RNA聚合酶是一種DNA 依賴性的RNA 聚合酶,能夠在體外以單鏈或雙鏈DNA為模板,從啟動(dòng)子開始催化模板DNA下游5'→3' RNA 合成,具有高的轉(zhuǎn)錄效率。
T7 RNA 聚合酶 產(chǎn)品信息

適用范圍

T7 RNA 聚合酶(T7 RNA Polymerase)是一種是一種來源于T7噬箇體的RNA聚合酶,分子量約99kDa。專門催化5'→3'方向的RNA形成過程,對(duì)T7噬箇體啟動(dòng)子具有高特異性。T7 RNA聚合酶是一種DNA 依賴性的RNA 聚合酶,能夠在體外以單鏈或雙鏈DNA為模板,從啟動(dòng)子開始催化模板DNA下游5'→3' RNA 合成,具有高的轉(zhuǎn)錄效率。

【產(chǎn)品組分】

組分

體積

T7 RNA聚合酶(1mg/mL)

20 μL

5×Transcription Buffer

50 μL






1×Transcription Buffer: 40 mM Tris-HCl, pH 7.8, 20 mM NaCl2, 6 mM MgCl2, 2 mM spermidine-HCl, 10 mM DTT

【儲(chǔ)存條件及效期】

T7 RNA 聚合酶 于-20 ℃保存,有效期為24 個(gè)月。

【熱失活】

70℃,10min

【反應(yīng)體系及條件】

組分

體積

5×Transcription Buffer

10μL

ATP/GTP/CTP/UTP(25 mM each)

4μL

T7 RNA Polymerase(1 mg/ mL)

5μL

RNase Inhibitor(40 U/μl)

1μL

DNA 模板

1μg

DEPC-treated Water

Up to 50 μL












a. 37度孵育2小時(shí)

b. 如需去除DNA模板,加入2μL DNase I(1U/μl)終止反應(yīng)

c. 終止反應(yīng):加入2 μL 0.2 M EDTA(pH8.0)或者 70°C反應(yīng)10 min。


【注意事項(xiàng)】

1. 轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系的配制應(yīng)在無 RNase 污染的環(huán)境中完成,操作過程建議佩戴手套以及口罩,使用高壓滅菌的水及槍頭。

2. 該酶活性強(qiáng),對(duì)模板DNA純度要求不高,PCR產(chǎn)物經(jīng)乙醇沉淀后可直接用于轉(zhuǎn)錄。








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