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SHH-XXW-SD 系列步入式藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱重慶康誠永生試驗(yàn)設(shè)備有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地重慶市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2023/4/21 10:52:34
  • 訪問次數(shù)398
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  永生儀器是生命科學(xué)領(lǐng)域溫濕度控制儀器、藥品檢驗(yàn)解決方案的制造商和供應(yīng)商。永生儀器自2000年成立以來,一直專注于為制藥企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)提供藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、步入式試驗(yàn)室以及藥品實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的解決方案。
 
 
  在海外市場方面,永生儀器亦憑借專業(yè)的質(zhì)量和服務(wù),將產(chǎn)品供給香港、中國臺(tái)灣、南非、泰國、越南、巴西和澳大利亞等國家和地區(qū)的制藥企業(yè)客戶使用。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,電熱鼓風(fēng)干燥箱,生化培養(yǎng)箱,藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱
步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對批量藥品失效評測需長時(shí)間穩(wěn)定溫度濕度環(huán)境空間,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn),是制藥企業(yè)進(jìn)行大批量藥品儲(chǔ)藏和穩(wěn)定性試驗(yàn)的方案。其特點(diǎn)是根據(jù)用戶現(xiàn)場實(shí)際環(huán)境進(jìn)行尺寸定制,相比一般標(biāo)準(zhǔn)型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,可的利用實(shí)驗(yàn)室空間,以實(shí)現(xiàn)同一試驗(yàn)條件的大容量留樣考察要求,定制的容積越大更能節(jié)省大量采購費(fèi)用。
SHH-XXW-SD 系列步入式藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室 產(chǎn)品信息
01
三重?cái)?shù)據(jù)記錄
微型打印機(jī)紙質(zhì)記錄,打印周期頻率可調(diào)

無紙記錄,控制器內(nèi)部64M循環(huán)數(shù)據(jù)儲(chǔ)存,通過內(nèi)置SD卡導(dǎo)出

 包括:設(shè)定值,測量值,日期,真實(shí)時(shí)間

  采集頻率可調(diào),設(shè)置采集頻率1分鐘時(shí)可存儲(chǔ)10年數(shù)據(jù)

實(shí)時(shí)電腦數(shù)據(jù)記錄,通過RS485接口導(dǎo)出

02
恒溫恒濕控制

空氣調(diào)節(jié)方式:強(qiáng)制通風(fēng)內(nèi)循環(huán)平衡調(diào)溫調(diào)濕

空氣循環(huán)裝置:鼓風(fēng)風(fēng)機(jī)系統(tǒng)

加熱方式:電加熱系統(tǒng)

加濕方法:電熱蒸氣加濕器

供水方式:自動(dòng)循環(huán)供水系統(tǒng);使用現(xiàn)場無特殊水電要求

制冷方式:多套進(jìn)口耐熱型制冷壓縮機(jī)組(其中一套輔助)

03
集中控制&遠(yuǎn)程監(jiān)控

一臺(tái)電腦可同時(shí)連接同系列多臺(tái)設(shè)備,最多可達(dá)30個(gè)儀表

使用互聯(lián)網(wǎng)和Sims軟件可實(shí)現(xiàn)異地遠(yuǎn)程調(diào)試和監(jiān)控功能

04
安全保護(hù)
獨(dú)立工作室超溫保護(hù)

加濕系統(tǒng)斷水保護(hù)

制冷壓縮機(jī)過載保護(hù)

手機(jī)短信報(bào)警系統(tǒng)

* 斷電和溫濕度超差短信報(bào)警,一張電話卡可管理多達(dá)15臺(tái)設(shè)備

05
售后服務(wù)

自驗(yàn)收合格起,保修一年,終身維修

提供符合國際標(biāo)準(zhǔn)的IQ/OQ驗(yàn)證方案文件和執(zhí)行服務(wù)

06
節(jié)能智能
低能耗設(shè)計(jì),減少使用成本

型設(shè)計(jì),超低運(yùn)行噪音

觸摸屏顯示,直觀精確,更易操作

07
制造和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室是參照GB/T 10586-2006濕熱試驗(yàn)箱技術(shù)條件有關(guān)要求制造

滿足2015年版《中國藥典》,滿足美國FDA、GMP、cGMP關(guān)于藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的相關(guān)要求,滿足ICH指南中Q1A對藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的相關(guān)要求

除滿足2015年版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則中規(guī)定的加速試驗(yàn),長期試驗(yàn)等項(xiàng)目外,用戶也可按藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)要求自行設(shè)置試驗(yàn)條件

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