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半自動凱氏定氮儀

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱浙江托普云農(nóng)科技股份有限公司
  • 品       牌
  • 型       號KDN-04C
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2023/4/1 13:35:29
  • 訪問次數(shù)250
產(chǎn)品標(biāo)簽:

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托普是誰浙江托普云農(nóng)科技股份有限公司是一家服務(wù)于農(nóng)的科技型企業(yè),致力于成為的數(shù)字農(nóng)業(yè)綜合服務(wù)商,為農(nóng)業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型提供多重助力。在數(shù)字農(nóng)業(yè)領(lǐng)域深耕十余年間,托普云農(nóng)利用人工智能、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)、區(qū)塊鏈等數(shù)字技術(shù),為全國的農(nóng)業(yè)農(nóng)村農(nóng)政體系數(shù)字化轉(zhuǎn)型與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)數(shù)字化應(yīng)用提供了重要的技術(shù)支撐與數(shù)據(jù)服務(wù)。托普價值為深化數(shù)字鄉(xiāng)村建設(shè),打造智慧新農(nóng)業(yè),托普云農(nóng)在多維度進行持續(xù)探索與實踐。一、聚焦智能感知、圖像識別、算法模型等技術(shù)領(lǐng)域,解決一批核心共性關(guān)鍵問題。二、圍繞農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型,鍛造數(shù)字化應(yīng)用精品﹔三、促進一二三產(chǎn)融合,打造產(chǎn)供銷一體化服務(wù)模式。托普實力為助力政府?dāng)?shù)字化監(jiān)管、推進產(chǎn)業(yè)數(shù)字化應(yīng)用、夯實鄉(xiāng)村數(shù)字化服務(wù)。截至目前,公司已研發(fā)了75多種傳感器和138多種智能裝備,獲得了發(fā)明18項發(fā)明,45項實用新型,15項外觀,205項軟件著作權(quán)托普未來托普云農(nóng)作為國內(nèi)智慧農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的企業(yè),將以服務(wù)為,以科技為支撐,進一步探索數(shù)字鄉(xiāng)村的建設(shè),加快農(nóng)業(yè)農(nóng)村數(shù)字化轉(zhuǎn)型,提升產(chǎn)業(yè)數(shù)字化水平,探索全域產(chǎn)業(yè)數(shù)字化管理、深化智能化監(jiān)測預(yù)務(wù)、推進數(shù)字鄉(xiāng)村社會化服務(wù),杓建美麗數(shù)字中國。
托普云農(nóng)KDN-04C半自動凱氏定氮儀簡稱半自動定氮儀。是根據(jù)蛋白質(zhì)中氮的含量恒定的原理,通過測定樣品中氮的含量從而計算蛋白質(zhì)含量的儀器。KDN-04C半自動定氮儀價格請電話咨詢!
半自動凱氏定氮儀 產(chǎn)品信息

    半自動凱氏定氮儀是根據(jù)蛋白質(zhì)中氮的含量恒定的原理,通過測定樣品中氮的含量從而計算蛋白質(zhì)含量的儀器??捎糜跈z測谷物、食品、飼料、水、土壤、淤泥、沉淀物和化學(xué)品中的蛋白質(zhì)、氮含量。

     

    半自動凱氏定氮儀原理:
    將有機化合物與硫酸共熱使其中的氮轉(zhuǎn)化為硫酸銨。在這一步中,經(jīng)常會向混合物中加入硫酸鉀來提高中間產(chǎn)物的沸點。樣本的分析過程的終點很好判斷,因為這時混合物會變得無色且透明(開始時很暗)
    在得到的溶液中加入少量氫氧化鈉,然后蒸餾。這一步會將銨鹽轉(zhuǎn)化成氨。而總氨量(由樣本的含氮量直接決定)會由反滴定法確定:冷凝管的末端會浸在硼酸溶液中。氨會和酸反應(yīng),而過量的酸則會在甲基橙的指示下用碳酸鈉。滴定所得的結(jié)果乘以特定的轉(zhuǎn)換因子就可以得到結(jié)果。


    儀器適用范圍:
    該儀器用凱氏方法檢測谷物、食品、飼料、水、土壤、淤泥、沉淀物和化學(xué)品中的氨、蛋白質(zhì)氮含量、酚、揮發(fā)性脂肪酸、、二氧化硫、乙醇等含量。具有相當(dāng)好的性價比,僅僅滴定過程需要人工操作一下,非常適合實驗室及檢驗機構(gòu)常規(guī)檢測。廣泛用于食品、農(nóng)作物、種子、土壤、肥料等樣品的含氮量或蛋白質(zhì)含量分析。

     

    型號列表:(以下標(biāo)準(zhǔn)配置:蒸餾器+消化爐)

    型    號

    KDN-04C

    KDN-08C

    KDN-20C

    功能區(qū)別

    自來水水源,

    含4孔數(shù)顯型消化爐

    自來水水源,

    含8孔數(shù)顯型消化爐

    自來水水源,

    含20孔數(shù)顯型消化爐


    儀器功能特點:
    1、KDN半自動凱氏定氮儀,采用微電腦進行過程控制。
    2、自動式蒸餾控制、自動加水、自動水位控制、自動停水。
    3、各種安全保護:消化管安全門裝置,蒸汽發(fā)生器缺水報警,水位檢測故障報警。
    4、儀器外殼采用特制噴塑鋼板,工作區(qū)域采用ABS防腐面板,防化學(xué)試劑腐蝕和機械損壞表面,耐酸耐堿。
    5、水位檢測,低水位報警,儀器控制系統(tǒng)故障能自動斷電。
    6、采用自來水水源,適應(yīng)性廣,對實驗要求低。

     

    儀器技術(shù)參數(shù):
    測定品種:糧食、飼料、食品、乳制品、飲料、土壤、水、藥物、沉淀物和化學(xué)品等
    工作方式:半自動
    進水方式:自來水和蒸餾水兩種進水方式,使用區(qū)域廣泛
    樣 品 量:固體0.20g~2.00g,半固定2.00g~5.00g,液體10.00ml~25.00ml
    測定范圍:0.1mgN~200mgN(毫克氮)
    回收率:≥99%(相對誤差,包括消化過程)
    蒸餾速度:5~15分鐘/樣品(按樣品量而定)
    冷卻水消耗:3L/分鐘      
    重復(fù)率:相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<±1%
    電源:AC220V/50Hz       
    功率:1000W
    供水:水溫小于20℃
    外形尺寸:380mm×320mm×670mm
    重量:20kg


    儀器使用步驟:

    一、消化:
    1、準(zhǔn)備6個凱氏燒瓶,標(biāo)號。1、2、3號燒瓶中分別加入適當(dāng)濃度的蛋白溶液1.0mL,樣品要加到燒瓶底部,切勿沾在瓶口及瓶頸上。再依次加入硫酸鉀-硫酸銅接觸劑0.3g,濃硫酸2.0mL,30%過氧化氫1.0mL。4、5、6號燒瓶作為空白對照,用以測定試劑中可能含有的微量含氮物質(zhì),對樣品測定進行校正。4、5、6號燒瓶中加入蒸餾水1.0mL代替樣液,其余所加試劑與1、2、3號燒瓶相同。

    2、將加好試劑的各燒瓶放置消化架上,接好抽氣裝置。先用微火加熱煮沸,此時燒瓶內(nèi)物質(zhì)炭化變黑,并產(chǎn)生大量泡沫,務(wù)必注意防止氣泡沖出管口。待泡沫消失停止產(chǎn)生后,加大火力,保持瓶內(nèi)液體微沸,至溶液澄清后,再繼續(xù)加熱使消化液微沸15min。在消化過程中要隨時轉(zhuǎn)動燒瓶,以使內(nèi)壁粘著物質(zhì)均能流入底部,以保證樣品消化。消化時放出的氣體內(nèi)含SO2,具有強烈刺激性,因此自始自終應(yīng)打開抽水泵將氣體抽入自來水排出。整個消化過程均應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行。消化后,關(guān)閉火焰,使燒瓶冷卻至室溫。

    二、蒸餾吸收
    蒸餾和吸收是在微量凱氏定氮儀內(nèi)進行的。凱氏定氮蒸餾裝置種類甚多,大體上都由蒸氣發(fā)生、氨的蒸餾和氨的吸收三部分組成。
    1、儀器的洗滌
    凱氏定氮儀安裝前,各部件需經(jīng)一般方法洗滌干凈,所用橡皮管、塞須浸在10%NaOH溶液中,煮約10min,水洗、水煮10min,再水洗數(shù)次,然后安裝并固定在一只鐵架臺上。儀器使用前,微量全部管道都須經(jīng)水蒸氣洗滌,以除去管道內(nèi)可能殘留的氨,正在使用的儀器,每次測樣前,蒸氣洗滌5min即可。較長時間未使用的儀器,重復(fù)蒸氣洗滌,不得少于三次,并檢查儀器是否正常。仔細檢查各個連接處,保證不漏氣。 首先在蒸氣發(fā)生器中加約2/3體積蒸餾水,加入數(shù)滴硫酸使其保持酸性,以避免水中的氨被蒸出而影響結(jié)果,并放入少許沸石(或毛細管等),以防爆沸。沿小玻杯壁加入蒸餾水約20mL讓水經(jīng)插管流入反應(yīng)室,但玻杯內(nèi)的水不要放光,塞上棒狀玻塞,保持水封,防止漏氣。蒸氣發(fā)生后,立即關(guān)閉廢液排放管上的開關(guān),使蒸氣只能進入反應(yīng)室,導(dǎo)致反應(yīng)室內(nèi)的水迅速沸騰,蒸出蒸氣由反應(yīng)室上端口通過定氮球進入冷凝管冷卻,在冷凝管下端放置一個錐形瓶接收冷凝水。從定氮球發(fā)燙開始計時,連續(xù)蒸煮5min,然后移開煤氣燈。沖洗完畢,夾緊蒸氣發(fā)生器與收集器之間的連接橡膠管,由于氣體冷卻壓力降低,反應(yīng)室內(nèi)廢液自動抽到反應(yīng)室外殼中,打開廢液排出口夾子放出廢液。如此清洗2~3次,再在冷凝管下?lián)Q放一個盛有硼酸-指示劑混合液的錐形瓶使冷凝管下口浸沒在溶液中,蒸餾1~2min,觀察錐形瓶內(nèi)的溶液是否變色。如不變色,表示蒸餾裝置內(nèi)部已洗干凈。移去錐形瓶,再蒸餾1~2min,用蒸餾水沖洗冷凝器下口,關(guān)閉煤氣燈,凱氏定氮儀即可供測樣品使用。
    2、無機氮標(biāo)準(zhǔn)樣品的蒸餾吸收
    由于定氮操作繁瑣,為了熟悉蒸餾和滴定的操作技術(shù),初學(xué)者宜先用無機氮標(biāo)準(zhǔn)樣品進行反復(fù)練習(xí),再進行有機氮未知樣品的測定。常用巳知濃度的標(biāo)準(zhǔn)硫酸銨測試三次。 取潔凈的100mL錐形瓶五只,依次加入2%硼酸溶液20mL,次甲基藍-甲基紅混合指示劑(呈紫紅色)3~4滴,蓋好瓶口待用。取其中一只錐形瓶承接在冷凝管下端,并使冷凝管的出口浸沒在溶液中。注意:在此操作之前必須先打開收集器活塞,以免錐形瓶內(nèi)液體倒吸。準(zhǔn)確吸取2mL硫酸銨標(biāo)準(zhǔn)液加到玻杯中,小心提起棒狀玻塞使硫酸銨溶液慢慢流入蒸餾瓶中,用少量蒸餾水沖洗小玻杯3次,一并放人蒸餾瓶中。然后用量筒向小玻杯中加入10 mL 30%NaOH溶液,使堿液慢慢流入蒸餾瓶中,在堿液尚未流入時,將棒狀玻塞蓋緊。向小玻杯中加約5mL蒸餾水,再慢慢打開玻塞,使一半水流入蒸餾瓶,一半留在小玻杯中作水封。關(guān)閉收集器活塞,加熱蒸氣發(fā)生器,進行蒸餾。錐形瓶中的硼酸-指示劑混合液由于吸收了氨,由紫紅色變成綠色。自變色時起,再蒸餾3~5min,移動錐形瓶使瓶內(nèi)液面離開冷凝管下口約lcm,并用少量蒸餾水沖洗冷凝管下口,再繼續(xù)蒸餾1min,移開錐形瓶,蓋好,準(zhǔn)備滴定。 在一次蒸餾完畢后,移去煤氣燈,夾緊蒸氣發(fā)生器與收集器間的橡膠管,排除反應(yīng)完畢的廢液,用水沖洗小玻杯幾次,并將廢液排除。如此反復(fù)沖洗干凈后,即可進行下一個樣品的蒸餾。按以上方法用標(biāo)準(zhǔn)硫酸銨再做兩次。另取2mL蒸餾水代替標(biāo)準(zhǔn)硫酸銨進行空白測定二次。將各次蒸餾的錐形瓶一起滴定。
    3、未知樣品及空白的蒸餾吸收
    將消化好的蛋白樣品三支,空白對照液三支,依次作蒸餾吸收。 加5mL熱的蒸餾水至消化好的樣品或空白對照液中,通過小玻杯加到反應(yīng)室中,再用熱蒸餾水洗滌小玻杯3次,每次用水量約3mL,洗滌液一并倒入反應(yīng)室內(nèi)。其余操作按標(biāo)準(zhǔn)硫酸銨的蒸餾進行。 由于消化液內(nèi)硫酸鉀濃度高而呈粘稠狀,不易從凱氏燒瓶內(nèi)倒出,必須加入熱蒸餾水5 mL稀釋之,如果有結(jié)晶析出,必須微熱溶解,趁熱加入玻杯,使其流入反應(yīng)室。此外,還應(yīng)當(dāng)注意趁儀器洗滌尚未冷卻時立即加入樣品或空白對照液,否則消化液通過冷卻的管道容易析出結(jié)晶,造成堵塞。

    三、滴定
    樣品和空白蒸餾完畢后,一起進行滴定。打開接受瓶蓋,用酸式微量滴定管以0.0100mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液進行滴定。待滴至瓶內(nèi)溶液呈暗灰色時,用蒸餾水將錐形瓶內(nèi)壁四周淋洗一次。若振搖后復(fù)現(xiàn)綠色,應(yīng)再小心滴入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液半滴,振搖觀察瓶內(nèi)溶液顏色變化,暗灰色在一二分鐘內(nèi)不變,當(dāng)視為到達滴定終點。若呈粉紅色,表明已超越滴定終點,可在已滴定耗用的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液用量中減去0.02mL,每組樣品的定氮終點顏色必須一致??瞻讓φ找航邮芷績?nèi)的溶液顏色不變或略有變化尚未出現(xiàn)綠色,可以不滴定。記錄每次滴定耗用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液毫升數(shù),供計算用。

     

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    消化爐、粗脂肪測定儀、粗纖維測定儀、精米機、白度儀

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