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· 一個平臺適用于多個應(yīng)用程序
· 高質(zhì)量數(shù)據(jù)
· 靈活性
Lorrca 平臺當(dāng)前服務(wù)的研究領(lǐng)域：
紅細(xì)胞不同亞群的變形能力
在測量變形能力時，所獲得的變形能力曲線顯示了樣品中存在的所有紅細(xì)胞的平均變形能力。通過調(diào)整 CCD 攝像機(jī)（電子光圈）的增益，可以檢測紅細(xì)胞亞群的變形能力。這可以細(xì)化為具有這種降低的變形能力的紅細(xì)胞的百分比，例如在鐮狀細(xì)胞病中：不可逆的鐮狀細(xì)胞的百分比。
酶缺乏癥
確定了紅細(xì)胞接受其代謝需求的不同途徑。這些途徑的遺傳性酶缺陷可導(dǎo)致非球形紅細(xì)胞性貧血，其中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶 (G6PD) 是見的缺陷。在 G6PD 缺陷個體中，發(fā)現(xiàn) RBC 變形能力顯著受損。攜帶者的血液中存在兩種 RBC 種群：一種具有 G6PD 活性，另一種沒有 G6PD 活性，有證據(jù)表明這些 RBC 的變形能力不同，這可以進(jìn)一步研究。
瘧疾感染
關(guān)于該儀器在臨床病理學(xué)中的價值，已證明在熱帶瘧原蟲中，平均紅細(xì)胞變形能力（主要是非寄生紅細(xì)胞）是死亡率最重要的預(yù)測指標(biāo)，也最可能是死亡率的一個因素。Lorrca 確定了輸血是極少可能挽救生命的治療的閾值。超過這個閾值，口服藥物仍然是一種適當(dāng)?shù)闹委煼椒?。低于這個閾值，如果沒有干預(yù)，死亡率高達(dá) 99%。
免疫抑制療法
環(huán)孢菌素是免疫抑制治療中越來越受歡迎的藥物，尤其是在器官需要移植后。不幸的是，可能會發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，如腎毒性，這可能與劑量有關(guān)。有人認(rèn)為，這種緩慢但不斷增加的紅細(xì)胞僵化在與這種免疫抑制方案相關(guān)的不良腎毒性并發(fā)癥的早期發(fā)病機(jī)制中起作用。因此，定期篩查紅細(xì)胞變形能力的喪失，并最終通過降低劑量或換用另一種藥物進(jìn)行干預(yù)，可以預(yù)防不可逆的腎病損傷
Lorrca制藥
鐮狀細(xì)胞性貧血癥
世界有超過 2000 萬人患有鐮狀細(xì)胞病 (SCD)。鐮狀細(xì)胞病是一種罕見的遺傳性疾病，會影響血紅蛋白，血紅蛋白是紅細(xì)胞中的一種蛋白質(zhì)，可將氧氣輸送到全身。
健康的紅細(xì)胞小而靈活，它們能夠流經(jīng)毛細(xì)血管，這是體內(nèi)最小的靜脈。在患有鐮狀細(xì)胞病的患者中，表達(dá)血紅蛋白 (HbSS) 突變體、鐮狀形式的紅細(xì)胞聚合形成纖維，使紅細(xì)胞在外周毛細(xì)血管的低氧條件下變得不那么靈活和鐮狀。
這些鐮狀血細(xì)胞僵硬且有棱角，它們可能會相互粘連或粘在血液中的其他細(xì)胞上，導(dǎo)致微毛細(xì)血管床中的血管閉塞或阻塞。鐮狀血細(xì)胞在與血管壁碰撞時也會受損，進(jìn)一步激活免疫細(xì)胞，使它們和血管壁“更粘"。
鐮狀細(xì)胞病會損害患者的許多器官，包括肺、腎、腦、肝、脾，并導(dǎo)致患者每天都感到疼痛，并逐漸導(dǎo)致頻繁住院。
SCA 治療
在過去的幾十年里，這種疾病的治療幾乎沒有改變。被批準(zhǔn)用于治療的藥物是一種重新使用的藥物，稱為。雖然已被證明可以減輕鐮狀細(xì)胞病的體征和癥狀，但要實現(xiàn)這種藥物的正確劑量是復(fù)雜的，并且需要患者每月進(jìn)行終身監(jiān)測，因為方案有可能導(dǎo)致中性粒細(xì)胞減少癥。此外，人們?nèi)匀粨?dān)心它對鐮狀細(xì)胞病的生育能力、對胎兒的潛在遺傳毒性和潛在的致癌影響的潛在影響。
最近，血液學(xué)學(xué)術(shù)界和制藥業(yè)的研究人員對開發(fā)鐮狀細(xì)胞病新療法的興趣激增，大量有效的臨床方案表明（參見臨床試驗.gov）。
新藥開發(fā)以及現(xiàn)有化合物的試驗已針對一種或多種病理生理因素，以努力改善 SCD 的總體預(yù)后以及減少或治療其主要表現(xiàn)，即血管閉塞。
鑒于潛在藥物的治療靶點和藥代動力學(xué)的多樣性，新療法的試驗集中在各種不同的結(jié)果上，包括預(yù)防 SCD 事件（例如 VOC 和急性胸部綜合征 (ACS) 的頻率。不幸的是，這些結(jié)果點發(fā)生在患者之間高度可變的時間點，因此實現(xiàn)具有統(tǒng)計學(xué)意義的差異非常具有挑戰(zhàn)性。Lorrca Oxygenscan 提供的參數(shù)與患者報告的結(jié)果無關(guān)，但表明疾病的嚴(yán)重程度。
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