SA3100比表面積及孔徑分析儀的計(jì)算過程十分簡便。
一般在分析前，固體的表面需要經(jīng)過前處理。前處理的過程是利用在高溫和真空條件下，把原來吸附 在樣品固體表面的雜質(zhì)去除，以準(zhǔn)備作表面吸附分析。此過程亦稱為：脫氣。
將已做前處理的樣品置于分析位置。在分析過程匯總，一起自動(dòng)控制投入氣體的程序， 氣體會(huì)間斷地被送到樣品室。由于包圍樣品室的液體為低溫狀態(tài)，導(dǎo)致吸附氣體分析的活化能降低。大量的分子自然停留在固體樣品的表面。隨著多次的投氣，吸附 在樣品表面的氣體分子與樣品周圍的氣壓就相應(yīng)地增加。
在分析過程中，儀器將測量到的每一個(gè)平衡狀態(tài)下的氣壓與氣體的吸附量，利用坐標(biāo)表示這些數(shù)據(jù)，即可獲 得一條等溫線。采用BET等理論模型對(duì)等溫線進(jìn)行計(jì)算即可獲得比表面積及孔徑分布的分析結(jié)果。
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SA3100比表面積及孔徑分析儀技術(shù)參數(shù)：
- 分析范圍： * 比表面積：0.01-2000m2/g以上，如用Kr作吸附氣體下限可達(dá)0.001m2/g 。
* 孔徑分布：20?-2000 ? 。 - 分析功能： 單點(diǎn)和多點(diǎn)BET、LANGMUIR 比表面積，BJH吸附與脫附，孔容積分布，孔面積分布，總孔容積，T-圖等。
- 重復(fù)性誤差：<1% 。
- 分析時(shí)間：15分鐘-30分鐘(典型材料) 。
- 管路溫度：45℃~ +/- 0.1℃。
- 加熱爐： * 溫度范圍：30℃-350℃；可調(diào)性：1℃；穩(wěn)定性：5℃；準(zhǔn)確性：+/- 5℃ - 壓力控制。
* 真空度：10-3-10-4Torr 。
* 最小相對(duì)壓力：6×10-5
* 分辨率：0.046mmHg。
* 傳感器線性：< 0.1% BFSL 。
* 傳感器重復(fù)性：0.0125% BFSL 。 - 真空泵：
* 抽氣體積速度：1.5m3/hr。
* 功率消耗：130W。
* 真空：10-5Torr。 - 操作條件：
* 功率：500W。
* 操作溫度：10℃ -35℃。
* 相對(duì)濕度：10%-85%。 - 氣體要求：
He: 99.995%；N2: 99.9%； N2(液態(tài))：99.9%；Kr: 99.99%；Ar: 99.99%。
SA3100比表面積及孔徑分析儀主要特點(diǎn)：
- 的智能化設(shè)計(jì)，全自動(dòng)的系統(tǒng)真正實(shí)現(xiàn)離機(jī)分析。
- 觸摸屏的設(shè)計(jì)可實(shí)時(shí)顯示儀器管路圖、閥門動(dòng)作、傳感器讀數(shù)、等溫線和正在進(jìn)行的狀態(tài)，以及可用于設(shè)置比表面積及孔徑分析方法與診斷儀器。
- 無須添加附件即可兼容多種氣體分析，可根據(jù)需要采用氮?dú)?、氬氣、氪氣做吸附分析?/li>
- 的“并發(fā)投氣”技術(shù)，充分提高分析效率，節(jié)省分析時(shí)間。該技術(shù)利用樣品吸附過程中的平衡時(shí)間，同時(shí)平衡Manifold里的氣壓，從而使下一個(gè)投氣及吸附過程可接踵進(jìn)行。因?yàn)槊恳淮蔚奈綒怏w的量都要用Manifold的容積和平衡后的氣壓來計(jì)算。
- 等溫線記憶功能，使同類樣品分析極為快速。能記憶已分析的等溫線，使儀器再分析同類樣品時(shí)可參考的投氣程序，達(dá)到省時(shí)目的。并為質(zhì)量控制分析工作提高效率。
- 采用靜態(tài)投氣法，使樣品的吸附過程有充裕的平衡時(shí)間，保證了比表面積及孔徑分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
- 快速的氦氣死空間校正技術(shù)，使分析結(jié)果更可靠和準(zhǔn)確(對(duì)測量比表面積較小的樣品尤為關(guān)鍵)。
- 針對(duì)參比管不穩(wěn)定的因素，專門設(shè)計(jì)使儀器在每獲取樣品氣壓數(shù)據(jù)的同時(shí)，測量當(dāng)時(shí)的飽和壓力，以保證每組相對(duì)壓力(樣品氣壓/飽和壓力)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
- 強(qiáng)大而靈活的軟件操控所有功能，分析過程中可實(shí)時(shí)顯示壓力讀數(shù)和實(shí)時(shí)顯示等溫線。
- SA-View軟件及的Sorption Analysis軟件更為你提供數(shù)據(jù)儲(chǔ)存、比較、打印等多種功能。
- 的Sorption Analysis軟件具有多重使用者身份選擇及四級(jí)數(shù)據(jù)安全系統(tǒng)，保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性。軟件依從由FDA制訂的電子檔案及電子簽名準(zhǔn)則(21 CFR Part 11)，記錄數(shù)據(jù)可轉(zhuǎn)換成不同格式的文件，方便分析結(jié)果的交流。
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