通常的一維LC無法獲得的高分離得以實現(xiàn)
在1個峰內(nèi)含有若干成分吧？樣品越復(fù)雜、類似成分越多，則在1個峰中就越有可能含有多個成分。單一分離系統(tǒng)無法分離的成分，如果使用互相獨立的2個系統(tǒng)的話，則可以實現(xiàn)分離。
如上例所示的峰，在單一分離系統(tǒng)中重疊的成分，通過使用2個分離系統(tǒng)實現(xiàn)了分離。另外，1維LC確認到74個峰，而通過使用Nexera-e，在同一分析時間內(nèi)檢測出超過200個峰。
更大限度利用2個不同分離系統(tǒng)，實現(xiàn)全2維分離
全二維液相色譜將兩種獨立的分離系統(tǒng)加以結(jié)合，可大幅度地提高分離性能，是全新的分析方法。通過多個分離系統(tǒng)的組合，可以分離使用一維LC難以分離的成分，為此，可應(yīng)用于復(fù)雜樣品的分析。另外，與一般的二維LC不同，獲取的數(shù)據(jù)反映出第1維與第2維雙方的分離結(jié)果，可更大限度地應(yīng)用雙方的分離系統(tǒng)。
全二維液相色譜將一維系統(tǒng)的洗脫液在二維譜圖上進一步細致地分割解析，在線連續(xù)地在二維系統(tǒng)實施分離。通過2個環(huán)路的閥構(gòu)成一維與二維系統(tǒng)相交的流路結(jié)構(gòu)，切換閥使這些環(huán)路交替地重復(fù)進行一維洗脫液分割和向二維系統(tǒng)注入的動作。
全二維液相色譜系統(tǒng)的流路與動作
在二維譜圖上解析各成分
全二維液相色譜分析的優(yōu)點不僅僅是高分離。在二維譜圖上，維軸與第二維軸可分別為不同的分離條件，因此，各成分的物性與圖上的位置相關(guān)。在二維譜圖上進行解析，可對具有類似結(jié)構(gòu)的化合物分組，可直接觀察到各成分群，或在圖上解析未知成分的性質(zhì)。
磷脂39成分的同時分析
PG：磷脂 PE：磷脂酰乙醇胺 PA：磷脂酸
PI：磷脂酰肌醇 PS：磷脂?！C：磷脂酰
磷脂各成分通過第1維正相系統(tǒng)基于極性基團種類進行分離，通過第2維反相系統(tǒng)基于脂肪酸鏈長進行分離。
上圖按種類分組表示各成分。
磷脂有以正離子模式較強檢出的成分和以負離子模式較強檢出的成分，但利用LCMS-8050的高速正負離子切換［UFswitching］檢測，可以在1次分析中獲得兩組數(shù)據(jù)。
由擁有優(yōu)異性能的Nexera X2構(gòu)筑
為實現(xiàn)全二維液相色譜，要求各構(gòu)成組件具有良好的性能。比如，二維分析系統(tǒng)滿足快速梯度分析，即高流量且在高強度壓力下的送液要求。并且，為了解析樣品間的差異，還要求在上述分析條件下具有很高的保留時間重現(xiàn)性。 Nexera X2的各組件，具備充分滿足上述嚴苛要求的性能。比如，送液單元LC-30AD可至3 mL/min的高流量區(qū)域，并以130 MPa耐壓實施送液。與同樣可耐壓130 MPa的高壓流路切換閥FCV-32AH組合，擴大了二維分析系統(tǒng)的選擇范圍。
Nexera-e 系統(tǒng)（PDA型號）
Nexera-e采用本公司自行開發(fā)的低容量流路切換閥。
全二維液相色譜需要頻繁的切換流路，因此，如果閥的密封因磨損易產(chǎn)生粉末，則可能在分析中造成流路堵塞等，有可能對分析產(chǎn)生重大影響。流路切換閥FCV-32AH采用了在開發(fā)Nexera X2的自動進樣器過程中培育優(yōu)異技術(shù)，排除了這種擔心。
對于基本上以高速分析為主的全二維液相色譜來說，檢測器的高速采樣也很重要。
Nexera X2的光電二極管陣列檢測器SPD-M30A達200 Hz，三重四極桿型質(zhì)譜儀LCMS-8050也通過采用UFMS技術(shù)而實現(xiàn)了高速掃描，可從容地采集數(shù)據(jù)。
| 編號 | 成分 | 二維保留時間重現(xiàn)性 ［%RSD］ |
| 1 | Acetanilide | 0.43 |
| 2 | Methyl paraben | 0.37 |
| 3 | Acetophenone | 0.66 |
| 4 | Propyl paraben | 0.43 |
| 5 | Butyrophenone | 0.42 |
| 6 | Benzophenone | 0.35 |
| 7 | Hexanophenone | 0.43 |
標準品分析中各成分的保留時間重現(xiàn)性（n=6）
（1: Acetanilide, 2: Methyl paraben, 3: Acetophenone, 4: Propyl paraben, 5: Butyrophenone, 6: Benzophenone, 7: Hexanophenone)
二維數(shù)據(jù)變換與二維數(shù)據(jù)上的定性・定量解析
數(shù)據(jù)采集所獲得的數(shù)據(jù)通過全二維液相色譜解析軟件ChromSquare變換為二維等高線數(shù)據(jù)。色譜圖上的峰在等高線數(shù)據(jù)上被識別為點，以這個點為單位進行定性·定量解析處理。
磷脂標準樣品的LC×LC/MS數(shù)據(jù)解析
（左上：等高線圖（放大），左下：MS譜圖，右上：第2維的色譜圖，右下：等高線圖（整體））
隨著指針的移動，顯示表示MS譜圖。比如，可以對有特征的點簡便地使用MS譜圖進行定性分析。
與通常的HPLC分析相同，可根據(jù)標準樣品的分析結(jié)果制作標準曲線，根據(jù)此標準曲線進行未知樣品的定量分析。
點整體的MS譜圖（紅線）和數(shù)據(jù)點的MS譜圖（藍線）
標準曲線
※ChromSquare為意大利Chromaleont S.r.l的產(chǎn)品。
Comprehensive Chromatography
全二維色譜法
全二維色譜技術(shù)作為可以迅速、多方位地解析復(fù)雜樣品中成分的微小差異的有效分離技術(shù)，近年來，在香料、環(huán)境、化學等領(lǐng)域的需求日益增加。
傳統(tǒng)的色譜法
想要詳細地分離化合物群，想要分離隱藏在主成分中的多個微量成分。食品、生物、石化樣品多具有復(fù)雜的組成，有時無法使用傳統(tǒng)的色譜法充分予以分離。
實現(xiàn)全二維分離
全二維液相色譜將兩個獨立的分離系統(tǒng)相結(jié)合，可大幅度地提高分離性能，是全新的分析方法。通過多個分離系統(tǒng)的組合，可以分離使用1維LC難以分離的成分，為此，可應(yīng)用于復(fù)雜樣品的分析。
2維譜圖：必要的信息一目了然
表示出反映化合物結(jié)構(gòu)的圖像模式，在多組分混合物的分組分析中顯示威力。
磷脂各成分（左圖）通過第1維的正相系統(tǒng)基于極性基團的種類進行分離，通過第2維的反相系統(tǒng)基于脂肪酸的鏈長進行分離。輕質(zhì)油分析（右圖）呈現(xiàn)與苯環(huán)數(shù)或碳數(shù)對應(yīng)的模式。
PG：磷脂 PE：磷脂酰乙醇胺
PA：磷脂酸 PI：磷脂酰肌醇
PS：磷脂酰 PC：磷脂酰
更大程度上提高了色譜分離檢測能力、使以往難以分離的結(jié)構(gòu)類似化合物實現(xiàn)高分離分析的全二維色譜 e-Series，基于LC(液相色譜)的LC×LC系統(tǒng)「Nexera-e」以及基于GC(氣相色譜)·GC-MS(氣質(zhì)聯(lián)用儀)的GC×GC系統(tǒng)「Ultra-e」組成產(chǎn)品線，使用專用軟件「ChromSquare）」進行數(shù)據(jù)解析。
LCxLC, LCxLCMS
(Nexera-e）
GCxGC, GCxGCMS
（Ultra-e)
基于Comprehensive Chromatography的應(yīng)用
葛根湯提取物
磷脂
礦物油的芳烴類（MOAH）
柑橘精油
馬黛茶揮發(fā)成分
血漿中脂肪酸甲酯
咖啡揮發(fā)成分
葛根湯提取物
在1個峰內(nèi)含有若干成分吧？樣品越復(fù)雜、類似成分越多，則在1個峰中就越有可能含有多個成分。單一分離系統(tǒng)無法分離的成分，如果使用兩個獨立的分離系統(tǒng)的話，則可以實現(xiàn)分離。
葛根湯提取物基于Nexera-e的分離與基于通常1維LC的分離
如上例所示的峰，在單一分離系統(tǒng)中重疊的成分，通過使用2個分離系統(tǒng)實現(xiàn)了分離。另外，1維LC確認到74個峰，而通過使用Nexera-e，在同一分析時間內(nèi)檢測出超過200個峰。
磷脂
全二維液相色譜分析的優(yōu)點不僅僅是高分離。在2維譜圖上，第1維軸與第2維軸可分別為不同的分離條件，因此，各成分的物性與圖上的位置相關(guān)。在2維譜圖上進行解析，可對具有類似結(jié)構(gòu)的化合物分組，可直接觀察到各成分群，或在圖上解析未知成分的性質(zhì)。
磷脂39成分同時分析
PG：磷脂 PE：磷脂酰乙醇胺 PA：磷脂酸
PI：磷脂酰肌醇 PS：磷脂?！C：磷脂酰
磷脂各成分通過第1維正相系統(tǒng)基于極性基團種類進行分離，通過第2維反相系統(tǒng)基于脂肪酸鏈長進行分離。
上圖按種類分組表示各成分。
磷脂有以正離子模式較強檢出的成分和以負離子模式較強檢出的成分，但利用LCMS-8050的高速正負離子切換［UFswitching］檢測，可以在1次分析中獲得雙方數(shù)據(jù)。
礦物油的芳烴類(MOAH)的分析
從原油經(jīng)過各蒸餾、提純過程生產(chǎn)出的礦物油產(chǎn)品含有礦物油飽和烴類(MOSH)、礦物油芳烴類(MOAH)。近年，發(fā)生了礦物油混入食品危害健康的問題?；烊朐纯赡苁前b材料的印刷油墨直接混入，或是作為再生原料的報紙上的油墨等。在此介紹基于GC×GC的意大利面的MOAH分析。
在礦物油分析中，首先提取粉碎樣品，然后分離MOSH成分與MOAH成分，并進行定量。比如，使用Ag硅膠SPE小柱在線SPE法分離的樣品分割中還出現(xiàn)了目標成分之外的峰，妨礙定量。對此峰進行解析還有助于確定污染源。
下圖是GC×GC分析市售意大利面的MOAH分割的結(jié)果。在MOAH Cloud上存在強峰，通過質(zhì)譜譜庫檢索，確認了峰成分。大多是脂類化合物。MOAH定量使用GC×GC-FID，對對應(yīng)面積積分區(qū)域部分進行積分，然后扣除不要要的峰強度，得到了1.6mg/Kg(C<25)的結(jié)果。在包裝前測定的意大利面樣品中不含一系列的脂類化合物，因此，可以污染認為是來自包裝。
意大利面的MOAH分割的GCｘGC-qMS色譜圖
(1st色譜柱：SLB-5ms（L=30m, i.d.=0.25mm, df=0.25µm), 2nd色譜柱：Supelcowax-10（L=1m, i.d.=0.1mm, df=0.10mu;m),調(diào)制時間：6sec)
| No | 化合物名 | No | 化合物名 | No | 化合物名 |
| 1 | Isopropyldodecanoate | 2 | Dioctylether | 3 | 2-Ethylhexyl octanoate |
| 5 | Isopropyltetradecanoate | 9 | Methylhexadecanoate | 10 | Ethylhexadecanoate |
| 11 | Isopropylhexadecanoate | 12 | Abietatriene | 13 | Octyldodecanoate |
| 15 | Methyloctadecanoate | 16 | Dodecyloctanoate | 17 | n-Butylhexadecanoate |
| 18 | Octyltetradecanoate | 19 | Tetradecyloctanoate | 20 | n-Butyloctadecanoate |
| 22 | Octylhexadecanoate | 23 | Di(ethylhexyl) phthalate | 25 | Squalene |
| 26 | 1-Hexacosanol |
柑橘精油的GC×GC-MSMS分析
島津的三重四極桿型質(zhì)譜儀GCMS-TQ8030可高速實施掃描模式、MRM數(shù)據(jù)采集，還可進行scan/MRM同時測定。在此，介紹基于GCMS-TQ8030的scan/MRM同時測定模式的柑橘精油非目標定性分析，以及食品添加劑所含柑橘油的MRM目標分析的例子。1st色譜柱使用SLB-5ms，2nd色譜柱使用IL-60。
下圖表示掃描部分的2維色譜圖。另外，列表表示通過譜圖相似度檢索一致的不同極性的16種單/倍半萜。
Q3掃描部分的柑橘精油的2維色譜圖和鑒定結(jié)果
（調(diào)制時間：5sec)
| No | 化合物名 | No | 化合物名 | No | 化合物名 |
| 1 | citronellal | 2 | terpinen-4-ol | 3 | α-terpineol |
| 4 | decanal | 5 | neral | 6 | geranial |
| 7 | perillaldehyde | 8 | thymol | 9 | linalool isobutyrate |
| 10 | α-copaene | 11 | dodecanal | 12 | methyl, N-methyl anthranilate |
| 13 | (E,E), α-farnesene | 14 | δ-cadinene | 15 | caryophyllene oxide |
| 16 | α-sinensal |
進行了3種保存劑——鄰苯基酚 (OPP)、丁基羥基甲苯 (BHT)、丁基羥基苯甲醚 (BHA)的MRM目標定量分析。對于OPP在0.1 ppm-100 ppm范圍，而對于BHA和BHT在0.5 ppm-200 ppm范圍測定了標準曲線。下圖表示1 ppm水平的MRM的2維色譜圖。從柑橘精油檢測出57 ppm的OPP，未檢出BHT和BHA。(BHT和BHA的LOD分別為3 ppb、11 ppb。)
1ppm水平的內(nèi)標IS(,4-二溴苯)、BHT、OPP、BHA的
MRM GC×GC-MSMS 2維色譜圖。
進行通常GC/MS/MS的MRM而有峰重疊的情況下，如果使用GCxGC-MSMS，則有可能實現(xiàn)色譜分離。
GC×GC系統(tǒng)實現(xiàn)了全二維色譜法（GC×GC）的數(shù)據(jù)采集。可以從復(fù)雜基質(zhì)中分離目標物質(zhì)，根據(jù)2維色譜圖模式進行分類分析等。
用途
有效應(yīng)對以往GC或GCMS難以分析的天然產(chǎn)物等復(fù)雜樣品的分離分析。
· 食品
· 香精香料
· 環(huán)境
· 石油化工等
特長
分離重疊峰
在1維色譜圖上因沸點相近而無法分離的色譜峰，可根據(jù)極性的差異在二維色譜上實現(xiàn)分離。
可以分析以往因基質(zhì)復(fù)雜而難以分離的成分。
反映化合物結(jié)構(gòu)的圖像模式
GCMS-QP2010 Ultra的快度改善分離
GCｘGC要求具有超快的掃描速度高速采樣功能。GCMS-QP2010 Ultra高達20,000 u/sec的高速性能提高了色譜峰的分離能力。
全二維色譜法解析軟件 ChromSquare
* ChromSquare為意大利 Chromaleont S.r.l 的產(chǎn)品。
* 也可作為軟件介紹美國Zoex公司的”GC Image”。
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