藥用輔料蛋黃卵磷脂（供注射用）

藥用輔料蛋黃卵磷脂（供注射用）

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　　[93685-90-6]　　本品系以雞蛋黃或蛋黃粉為原料，經(jīng)適當(dāng)溶劑提取精制而得的磷脂混合物。按無水物計算，含氮（N）應(yīng)為1.75%~1.95%，磷（P）應(yīng)為3.5%~4.1%，磷脂酰膽堿不得少于68%，磷脂酰乙醇胺不得過20%，磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺的總量不得少于80%?！　　拘誀睢勘酒窞槿榘咨虻S色粉末狀或蠟狀固體；具有輕微的特臭?！　”酒吩谝掖?、乙M、三ljw或石油醚（沸程40~60℃）中溶解，在丙酮和水中幾乎不溶?！　∷嶂?nbsp;本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于20.0?！　〉庵?nbsp;本品的碘值（通則0713）應(yīng)為60~73?！　∵^氧化值 取本品2.0g，精密稱定，置250ml碘瓶中，依法測定（通則0713），過氧化值應(yīng)不大于3.0?！　≡砘?nbsp;本品的皂化值（通則0713）應(yīng)為195~212?！　　捐b別】（1）取本品0.1g，置坩堝中，加碳酸鈉-碳酸鉀（2:1）3g，混勻，微火加熱，產(chǎn)生的氣體能使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變藍(lán)?！　。?）取鑒別（1）項下遺留的殘渣約100mg，緩緩灼燒至炭化物全部消失，放冷，加水30ml，微熱使殘渣溶解，濾過，濾液置試管中，滴加硫酸至無氣泡產(chǎn)生，再加硫酸4滴，加鑰酸鉀少許，加熱，應(yīng)呈黃綠色?！　。?）在磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致?！　　緳z查】游離脂肪酸      對照品溶液的制備       稱取棕櫚酸0.512g，置50ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用正庚烷稀釋至刻度，搖勻，即得?！　」┰嚻啡芤旱闹苽?nbsp;  取本品約1g，精密稱定，置25ml量瓶中，加溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得?！　y定法   精密量取供試品溶液和對照品溶液各1ml，分別置20ml具塞試管中，各加-正庚烷-0.5mol/L硫酸溶液（40∶10∶1）混合溶液5.0ml，振搖1分鐘，放置10分鐘。供試品溶液管精密加正庚烷3ml和水3ml，對照品溶液管精密加正庚烷2ml和水4ml，密塞，上下翻轉(zhuǎn)10次，靜置至少15分鐘，使分層。分別精密量取上層液3ml，置10ml離心管中，加尼羅藍(lán)指示液（取尼羅藍(lán)0.04g，加水200ml，使溶解后，加正庚烷100ml振搖，棄去上層正庚烷。反復(fù)操作4次。取下層水溶液20ml，加無水乙醇180ml，混勻。本液置棕色瓶中，室溫下可存放1個月）lml，在通氮條件下，用滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯淡紫色。供試品溶液消耗滴定液（0.01mol/L）的毫升數(shù)不得大于對照品溶液消耗滴定液（0.01mol/L）的毫升數(shù)（1%）?！　∷?nbsp;  取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過3%?！　〉鞍踪|(zhì) 取本品1.0g，加正己烷10ml，微溫使溶解，溶液應(yīng)澄明；如有不溶物，以3000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心5分鐘，棄去上清液，殘留物加正己烷5ml，攪拌使溶解，同法操作2次，殘留物經(jīng)減壓干燥除去正己烷后，加水lml，振搖使溶解，加縮二脲試液（取硫酸銅1.5g和酒石酸鉀鈉6.0g，加水500ml使溶解，邊攪拌邊加入10%溶液300ml，用水稀釋至1000ml，混勻）4ml，放置30分鐘，溶液應(yīng)不呈藍(lán)紫色或紅紫色?！　≈亟饘?nbsp;取本品2.0g，緩緩灼燒炭化，加硝酸2ml，小心加熱至干，加硫酸2ml，加熱至*炭化，在500~600℃灼燒至*灰化，放冷，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之五?！　∩辂}      取本品1.0g，置凱氏燒瓶中，加硫酸5ml，用小火消化使炭化（必要時可添加硫酸，總量不超過10ml），小心逐滴加入濃過氧化氫溶液，俟反應(yīng)停止，繼續(xù)加熱，并滴加濃過氧化氫溶液至溶液無色，冷卻，加水10ml，蒸發(fā)至濃煙發(fā)生使除盡過氧化氫，加鹽酸5ml與水適量，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）?！　〖?xì)菌內(nèi)毒素        取本品，以無水乙醇充分溶解，進(jìn)一步使用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水稀釋至實驗所需濃度（該溶液中乙醇濃度應(yīng)小于20%），依法檢查（通則1143），每1g中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于2.0EU?！　∥⑸锵薅?nbsp;      取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過102cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu，不得檢出大腸埃希菌；每10g供試品中不得檢出沙門菌。　　【含量測定】氮 取本品約0.1g，依法測定（通則0704）計算，即得?！　y定法       精密量取對照品溶液0ml、2ml、4ml、6ml、10ml，分別置25ml量瓶中，依次分別加水10ml，鉬酸銨硫酸溶液（取鉬酸銨5g，加0.5mol/L硫酸溶液100ml）1ml，對苯二酚硫酸溶液（取對苯二酚0.5g，加0.25mol/L硫酸溶液100ml，臨用前配制）lml和50%鈉溶液3ml，并用水稀釋至刻度，搖勻，放置5分鐘。照紫外-可見分光光度法（通則0401），以第一瓶為空白，在720nm的波長處測定吸光度，以測得吸光度與其對應(yīng)的濃度計算回歸方程。另精密量取供試品溶液4ml，置25ml量瓶中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項下自“依次分別加水10ml”起同法操作，測得吸光度，由回歸方程計算含磷（P）量，即得。　　磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺 照高效液相色譜法（通則0512）測定。　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗            用硅膠為填充劑（色譜柱Allt1ma Sillica，250mm X 4.6mm，5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱）；以甲醇-水--三乙胺（85∶15∶0.45∶0.05）為流動相A，以正己烷--流動相A（20∶48∶32）為流動相B；按下表進(jìn)行梯度洗脫；柱溫為40℃，用蒸發(fā)光散射檢測器檢測（參考條件：漂移管溫度為72℃；載氣流量為每分鐘2.0L）?！　　绢悇e】藥用輔料，乳化劑，增溶劑、脂質(zhì)體膜材等。　　【貯藏】密封、避光，低溫（-18℃以下）保存。

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