改進(jìn)離子光學(xué)系統(tǒng)，提升靈敏度
UF-Lens是兼?zhèn)涓哽`敏度與維護(hù)簡(jiǎn)便性的透鏡系統(tǒng)。該光學(xué)系統(tǒng)集成了2個(gè)多極桿離子導(dǎo)向的部件，從而實(shí)現(xiàn)了更高靈敏度?？梢詿o工具地拆卸，清潔簡(jiǎn)便。
改進(jìn)碰撞室，提高CID效率
UFsweeperⅡ是提高了UFsweeper 碰撞室的離子聚焦性的高靈敏度快速碰撞室。進(jìn)化了實(shí)現(xiàn)交叉污染最小化的離子快速輸送技術(shù)，并進(jìn)一步提高了離子聚焦性。在快速分析、多成分同時(shí)分析中，防止信號(hào)強(qiáng)度降低與串?dāng)_發(fā)生，實(shí)現(xiàn)高通量分析。
Q1全掃描具有更高的靈敏度
直接繼承了LCMS-8030同樣的高掃描速度（UFscanning）和極性切換技術(shù)（UFswitching）。
LCMS-8040不僅直接保持了島津高速技術(shù)（UF Technologies），該速度甚至能在更快的掃描速度下最小化靈敏度損失。同時(shí)，LCMS-8040還具有改進(jìn)的離子光學(xué)系統(tǒng)，使MRM和全掃描獲得更高的靈敏度。
MS/MS采集方式獲得更高靈敏度
掃描測(cè)定的靈敏度提升也同樣表現(xiàn)在三重四極桿型質(zhì)譜儀*的掃描方式——子離子掃描、母離子掃描以及中性丟失掃描上。一般而言，諸如母離子掃描、中性掃描這樣的連接掃描，如果按全掃描所規(guī)定的掃描速度進(jìn)行測(cè)定的話，則會(huì)發(fā)生質(zhì)量數(shù)偏移。
如果采用島津的UFscanning技術(shù)，則即使進(jìn)行快速母離子掃描也無需擔(dān)心質(zhì)量偏移。并且，使用LCMS-8040還可望提升靈敏度。左方表示8種鄰苯二甲酸二酯的母離子掃描結(jié)果。掃描速度為2種，2727u/sec、6000u/sec。LCMS-8030與LCMS-8040在各掃描速度上都沒有發(fā)生質(zhì)量偏移，而LCMS-8040較LCMS-8030有2倍左右的靈敏度提升。
的耐久性
將添加了維拉帕米（維拉帕米）和華法林（Warfarin）的血漿樣品按下述前處理流程進(jìn)行除蛋白質(zhì)操作，使用LCMS-8040進(jìn)行450次連續(xù)分析，繪制各自的面積值。維拉帕米以ESI+方式、華法林以ESI-方式進(jìn)行同時(shí)分析。第1次、第250次、第450次的色譜圖如下所示。1pg柱上進(jìn)樣時(shí)，可得到維拉帕米4.18%，華法林6.61%的面積重現(xiàn)性。
超高速下的低飛克區(qū)檢測(cè)
使用上述用于連續(xù)分析的色譜法條件，在對(duì)接口位置等離子化參數(shù)進(jìn)行化后，將添加維拉帕米以及華法林至40 fg/μL濃度的血漿樣品2.5μL進(jìn)樣到LCMS-8040，求出S/N比。住上進(jìn)樣100 fg 時(shí)，維拉帕米得到146.13（rms）、華法林得到30.34（rms）的S/N比。
求出S/N = 3（rms）時(shí)的檢測(cè)限，維拉帕米為2.05 fg、華法林為9.88 fg。
繼承可靠性能的接口
穩(wěn)定耐用，使用友好的的接口。
進(jìn)行MRM靈敏度化時(shí)，為促進(jìn)脫溶劑的進(jìn)程，不僅要求必要 的溫度、氣體流量，ESI接口的針伸出程度、ESI接口位置的調(diào)節(jié)都很重要。與LCMS-8030一樣，LCMS-8040不僅可以從軟件控制溫度、氣體流量，還可以使用調(diào)節(jié)旋鈕進(jìn)行接口位置的調(diào)節(jié)。采用圓錐形狀的一體型ESI毛細(xì)管，避免了樣品堵塞。針伸出程度調(diào)節(jié)也無需使用特殊的工具。右圖表示LCMS-8040和LCMS-8030的比較結(jié)果。
4段變更接口位置（-1至+2）進(jìn)行測(cè)定。
方法延續(xù)
可以直接采用已經(jīng)在LCMS-8030上化的MRM條件。
MRM（Multiple Reaction Monitoring）測(cè)定的階段是MRM條件化，但化合物越多，需要重新進(jìn)行MRM化之時(shí)所費(fèi)人力就越大。島津制作所在2010年9月發(fā)售LCMS-8030之后，接連發(fā)售了農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、水質(zhì)分析、法物的等各類方法包。LCMS-8040也可以無需重新進(jìn)行化地直接使用這些方法包。在LCMS-8040上直接使用以LCMS-8030開發(fā)的方法進(jìn)行167種農(nóng)藥成分的同時(shí)分析例中，可見全成分的靈敏度提高，平均提升3倍。下圖為其中3種成分的色譜圖。
LabSolutions LCMS Ver.5是一款集成的軟件工作站，可以控制LCMS-2020/8030/8040系統(tǒng)，也包括對(duì)LC-VP、Prominence系列和Nexera UHPLC系列的全面的HPLC控制。標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)處理流程包括定量瀏覽器，為多種分析物提供便捷的定量功能。其數(shù)據(jù)瀏覽器使操作者可以在同一個(gè)窗口里方便地分析和比較多組數(shù)據(jù)或譜圖。該工作站也可以將LC數(shù)據(jù)和MS數(shù)據(jù)聯(lián)系起來，這對(duì)尋找或確定化合物尤為重要。除此之外，流行的報(bào)告功能更是擴(kuò)展到可以打印不同格式的結(jié)果。
MRM化功能
MRM條件的化是使用三重四極桿質(zhì)譜儀制作定量方法時(shí)*的重要步驟。LCMS-8030/8040將流動(dòng)進(jìn)樣分析用于MRM條件的化之中，使用LabSolutions所標(biāo)準(zhǔn)配備的化功能，任何人都可以方便地實(shí)施化。
LC/MS/MS方法包
LC/MS/MS方法包
以MRM進(jìn)行定量時(shí)，首先必須進(jìn)行MRM條件的化。需要進(jìn)行同時(shí)分析的化合物數(shù)越多，分析工作者的負(fù)擔(dān)就越大。為減輕分析工作者的負(fù)擔(dān)，島津制作所準(zhǔn)備了各種方法包。
為您提供“隨時(shí)可以使用的方法”
上述方法包包括已預(yù)先登錄有定量離子和確認(rèn)離子的化MRM條件、LC分離條件、各化合物的保留時(shí)間以及峰識(shí)別參數(shù)的方法文件、以及用于輸出定量結(jié)果的報(bào)告模板。方法包導(dǎo)入時(shí)，根據(jù)HPLC的配置進(jìn)行保留時(shí)間的修正后，只需準(zhǔn)備色譜柱和流動(dòng)相以及標(biāo)準(zhǔn)品就可以開始分析工作。
可方便地自定義方法
LabSolutions Version 5.4以后可以直觀地追加或削除分析目標(biāo)成分，簡(jiǎn)單地自定義方法。利用本方法包以Excel規(guī)格制作的化合物參數(shù)清單，可以創(chuàng)建感興趣化合物的目標(biāo)成分表。
法醫(yī)毒物方法包是為定量和定性的違禁藥物篩查而開發(fā)。島津LCMS的速度允許在進(jìn)行MRM定量的同時(shí)進(jìn)行子離子掃描測(cè)定（Synchronized Survey Scan、以下SSS）予以確認(rèn)。本方法包不僅包括違禁藥物（87種）、精神治療藥（105種）、（70種）、其他（24種）等各自的SSS方法，還包括基于研究者的數(shù)據(jù)輸入的在急救、尸檢時(shí)非常重要的常見100種化合物。（違禁藥物: 30種、精神治療藥: 18種、睡眠藥: 37種、其他: 15）的SSS方法。并且，總計(jì)286種化合物的化合物信息和子離子掃描譜圖也登錄在譜庫(kù)中，包括已化的各化合物的MRM條件、子離子譜圖測(cè)定參數(shù)，因此，只需選擇所需的化合物就可制作新的測(cè)定方法。
Profiling Solution Ver.1.1(P/N: S225-24435-91)
兼容LCMS-IT-TOF、LCMS-2020/8030/8040和GC/MS數(shù)據(jù)
Profiling Solution V1.1是解析從色譜圖中獲得的大量信息的軟件。從多個(gè)數(shù)據(jù)文件提取所有的峰歸納在表格中，制成多變量解析所需的峰表。Profiling Solution兼容LC/MS 和GC/MS的各個(gè)型號(hào)，支持多種分析方法進(jìn)行的多變量解析。
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