一、細胞基本屬性 細胞名稱 人畸胎癌細胞 細胞別稱 NCC-IT 細胞貨號 SNL-234 細胞種屬 人 生長情況 貼壁 培養(yǎng)條件 1640+10%FBS+1%雙抗 培養(yǎng)環(huán)境 air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% 二、細胞培養(yǎng)操作 換液周期 2-3天 培養(yǎng)基體積 T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml 傳代比例 1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定） 傳代方法 1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化；
6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
8.補足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；注意事項 不同品牌胰酶消化時間差別較大，注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。三、細胞凍存操作 凍存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手*)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手*); 凍存規(guī)格 200-300萬/ml，1ml每管 凍存方法 1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存注意事項 凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案 Tips：
1.細胞內(nèi)黑色顆粒感較強，細胞自身特性，無法變更。
2.細胞消耗培養(yǎng)基較快，建議2天左右換液一次。我們*使用尚恩生物NCCIT（人畸胎癌細胞）**培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：SNLM-234）作為體外培養(yǎng)NCCIT（人畸胎癌細胞）的培養(yǎng)基。
武漢尚恩生物技術有限公司專注于細胞產(chǎn)品的研究、生產(chǎn)、銷售和服務。公司經(jīng)過國家相關部門認證的“*”，先后通過了*和部分產(chǎn)品CE認證。
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