藥用輔料枸櫞酸三正丁酯

藥用輔料枸櫞酸三正丁酯

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 C₁₈H₃₂O₇ 360.44 [77-94-1] 本品為2-羥基丙烷-1，2，3-三羧酸三正丁酯。由枸櫞酸與正丁醇在催化劑作用下酯化制得，然后經脫酯、中和、水洗精制。按無水物計算，含C₁₈H₃₂O₇不得少于99.0%。 【性狀】 本品為無色澄清的油狀液體。 本品在乙醇、或丙酮中易溶，在水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）在25℃時為1.037～1.045。 折光率 本品的折光率（通則0622）在25℃時為1.443～1.445。 【鑒別】（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。 【檢查】 酸度 取本品16.0g，加對溴麝香草酚藍指示液顯中性的乙醇16ml，混勻，立即加溴麝香草酚藍指示液（0.1%的乙醇溶液）數滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，消耗滴定液（0.1mol/L）的體積不得過0.5ml。 有關物質 取本品，加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml含30mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加二氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件測定，供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液的0.5倍（0.5%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的1.5倍（1.5%）。 水分 取本品適量.照水分測定法（通則0832法1）測定，含水分不得過0.2%。 熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣應不得過0.1%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火熾燒使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822法），應符合規(guī)定（0.0003%）。 【含量測定】 照氣相色譜法（通則0521）測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以35%苯基-65%甲基聚硅氧烷為固定液，內徑0.32mm，柱長30m，液膜厚度0.5μm的毛細管柱為色譜柱，起始溫度80℃，維持0.5分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至220℃，維持30分鐘，檢測器溫度275℃，進樣口溫度225℃。載氣為氮氣，流速每分鐘2.3ml。分別取枸櫞酸三正丁酯對照品和乙酰枸櫞酸三丁酯對照品適量.加二氯甲烷溶解并制成毎1ml各含30mg的溶液，取1μl注入氣相色譜儀，枸櫞酸三正丁酯相對保留時間0.9，乙酰枸櫞酸三丁酯相對保留時間1.0，枸櫞酸三正丁酯峰與乙酰枸櫞酸三丁酯峰的分離度應不得小于1.5；重復進樣，枸櫞酸三正丁酯峰面積的相對標準偏差應不得過2.0%。 測定法 取本品約300mg，精密稱定，加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml含30mg的溶液，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，另取枸櫞酸三正丁酯對照品適量，同法測定，按外標法以峰面積計算，即得。 【類別】 藥用輔料，增塑劑。 【貯藏】 密封保存。

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