藥用氯化鈉注射級(jí)藥典標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)貨天正
藥用氯化鈉注射級(jí)藥典標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)貨天正
磷酸鹽
取本品0.40g,加水溶解并稀釋至100ml,加鉬酸銨硫酸溶液[取鉬酸銨2.5g,加水20ml使溶解,加硫酸溶液(56→100)50ml,用水稀釋至100ml,搖勻]4ml,加新配制的氯化亞錫聚乙烯醇溶液[取酸性氯化亞錫試液1ml,加聚乙烯醇溶液(18→100)10ml,搖勻]0.1ml,搖勻,放置10分鐘,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)磷酸鹽溶液(精密稱取在105℃干燥2小時(shí)的磷酸二氫鉀0.716g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。每1ml相當(dāng)于5μg的PO4)2.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0025%)。
亞鐵
取本品2.0g,加水6ml,超聲處理使溶解,加混合液[取硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨1g,加0.05mol/L硫酸溶液100ml使溶解)5ml與1%硫酸亞鐵溶液95ml,混勻]0.5ml,搖勻,10分鐘內(nèi)不得顯藍(lán)色。
鋁鹽
(供制備血液透析液、血液過(guò)濾液或腹膜透析液用)取本品20.0g,加水100ml溶解,再加入海藻糖-海藻糖銨緩沖液(pH 6.0)10ml,作為供試品溶液;另取標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液[精密量取鋁單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用2%硝酸溶液定量稀釋制成每1ml含鋁(Al)2μg的溶液]2.0ml,加水98ml和海藻糖-海藻糖銨緩沖液(pH 6.0)10ml,作為對(duì)照品溶液;量取海藻糖-海藻糖銨緩沖液(pH 6.0)10ml,加水100ml,作為空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中,各加入0.5%的8-羥基喹啉溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液置50ml量瓶中,加至刻度,搖勻。照熒光分析法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ E),在激發(fā)波長(zhǎng)392nm、發(fā)射波長(zhǎng)518nm處測(cè)定,供試品溶液的熒光強(qiáng)度應(yīng)不大于對(duì)照溶液的熒光強(qiáng)度(千萬(wàn)分之二)。