細(xì)胞爬片 TC處理

?γ射線滅菌,無DNA酶、無RNA酶、無熱源。

?爬片厚度為0.17mm,直徑為8mm/14mm/20mm/24mm.適用于6孔板/12孔板/24 孔板/48孔

? 雙面TC處理，雙面均可使用，避免了實驗誤差。

? 爬片高強(qiáng)度耐酸堿，特殊實驗浸泡一個星期均不會碎片。

? 一步法細(xì)胞爬片只需打開包裝即可使用，節(jié)省成本，節(jié)省實驗員的時間。

使用說明：

1.在超凈臺內(nèi)，使用75%乙醇擦拭外包裝鋁箔袋。

2.拆開鋁箔袋，取出內(nèi)置方瓶后，用尖鑷將內(nèi)置爬片取出放入所用培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿內(nèi)。

3.種植細(xì)胞前，請首先用培養(yǎng)液或細(xì)胞懸液滴至爬片上，然后再加入培養(yǎng)液或細(xì)胞懸液，以避免爬片漂浮。

操作注意事項:

使用細(xì)胞爬片時(比如在六孔板中放入爬片，六孔板的孔底面積往往會比爬片面積多出一部分，加細(xì)胞懸液時常常就是細(xì)胞鋪滿整個孔底，有時細(xì)胞生長邊集現(xiàn)象，就是靠近壁邊緣密度要高些，這樣處于中央玻片上爬的細(xì)胞數(shù)量就可能相對較少) 比較好的做法是將玻片放入孔板的孔內(nèi)后，加細(xì)胞懸液時只滴到玻片上，一直滴到液體布滿整個玻片又不會溢出玻片邊緣(因為液體表面張力作用可以很容易做到這一點!)。放在培養(yǎng)箱里,等細(xì)胞貼壁后，取出，再滴加培養(yǎng)基布滿整個孔底,繼續(xù)培養(yǎng)，這樣玻片上的細(xì)胞生長的密度就會很集中。

未用完的細(xì)胞爬片怎么保存?

RT保存。細(xì)胞爬片有三層包裝，在操凈臺無菌的狀態(tài)下打開包裝，未用完的爬片按原先包裝方式再包裝起來即可。

友情提示：

該爬片表面帶有正電荷，請勿用手觸摸，以免使用效果不佳。

玻片經(jīng)過γ射線滅菌后，透明玻片顏色會略變?yōu)榈枭?，屬正常現(xiàn)象。

規(guī)格參數(shù)：