丙磺舒鈉原料藥價(jià)格

丙磺舒鈉
拼音名：Binghuangshu
英文名：Probenecid
分子式、分子量： C13H19NO4S 285.36
本品為對(duì)－[(二丙氨基) 磺?；鵠 苯甲酸。按干燥品計(jì)算，含C13H19NO4S不得少于98.5％。水溶性丙磺舒含量大于40％。
［性狀］本品為白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味微苦。
本品在丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶，鈉鹽溶于水；在稀氫氧化鈉溶液中溶解，在稀酸中幾乎不溶。水溶性丙磺舒溶于水。
［藥理與應(yīng)用］本品為化學(xué)合成的苯甲酸衍生物。能抑制腎小管對(duì)尿酸鹽的再吸收，促進(jìn)尿酸排泄，降低血漿尿酸鹽的濃度?？捎糜诼酝达L(fēng)，對(duì)急性痛風(fēng)無(wú)效(因無(wú)鎮(zhèn)痛及消炎作用)。又能抑制青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)、對(duì)氨基水楊酸、氨苯砜等藥物的排泄，故與青霉素、頭孢菌素等合用，可增加血藥濃度，延長(zhǎng)其藥效，并可減少其藥量。臨床用于治療與高尿酸血癥有關(guān)的痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。也可作為青霉素、頭孢菌素等治療的增效劑，以提高此類(lèi)藥物的血藥濃度。
[用法]

丙磺舒鈉原料藥價(jià)格           
1.治療痛風(fēng)、高尿酸血癥：
2.增強(qiáng)青霉素、頭孢菌素的作用：按1份丙磺舒（按純品計(jì)）：3.5份青霉素、頭孢菌素類(lèi)比例配伍。
3、與氟喹諾酮類(lèi)藥物聯(lián)用，丙磺舒可降低腎清除率，使氟喹諾酮類(lèi)血藥濃度升高。
4、與抗病毒物聯(lián)合應(yīng)用：阿昔洛韋,纈昔洛韋及齊夫多定(AZT)，丙磺舒可明顯提高阿昔洛韋或AZT在腦脊液的濃度，丙磺舒通過(guò)影響肝.腎轉(zhuǎn)運(yùn),使新一代抗病藥毒纈昔洛韋及其代謝物阿昔洛韋的峰濃度分別增加23%和22%,使藥一時(shí)曲線(xiàn)下面積增加22%和48%.

西多福韋(cidofovir)與丙磺舒聯(lián)用治療AIDS病人的細(xì)胞巨化病毒和耐西多福韋的皰疹病毒,主要是降低西多福韋引起的腎毒性.
5、作用于葉酸的藥物：丙磺舒可加強(qiáng)一些作用于葉酸的藥物如周效磺胺,乙胺嘧啶,氨苯砜及氯喹等對(duì)原蟲(chóng)的殺滅活性,特別是對(duì)耐藥的原蟲(chóng)株,顯示出丙磺舒的協(xié)同效應(yīng),其機(jī)制可能是丙磺舒降低了原蟲(chóng)對(duì)葉酸的攝入.
6、體內(nèi)清除率，增強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用。
7、水溶性丙磺舒專(zhuān)為生產(chǎn)可溶性制劑而設(shè)計(jì)。
[注意]
(1)不良反應(yīng)有輕度胃腸反應(yīng)、藥熱、皮疹。
(2)在服用本品同時(shí)，加服碳酸氫鈉，并大量飲水，以防止尿酸鹽在泌尿道沉積，形成尿結(jié)石。
(3)腎功能減退者，對(duì)磺胺藥有過(guò)敏反應(yīng)者忌用(因本品與磺胺有交叉過(guò)敏反應(yīng))。

丙磺舒鈉原料藥價(jià)格

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