十六醇醫(yī)藥用級制藥輔料2020藥典
十六醇醫(yī)藥用級制藥輔料2020藥典
中文名十六醇(劉潤紅)
漢語拼音Shiliuchun
英文名Cetyl Alcohol
分子式與分子量C16H34O 242.44
CAS號[36653-82-4,124-29-8] (劉潤紅)
本品為固體醇混合物。含十六醇(C16H34O)不得少于90.0。
性狀本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物。
本品在乙醇和乙m中易溶,在水中幾乎不溶(劉潤紅)。
熔點
本品的熔點為46~52℃。
酸值應(yīng)不大于1.0(2010年版藥典二部附錄Ⅶ H)。
皂化值取本品20.0g,依法操作應(yīng)不大于2.0。
碘值取本品2.0g,加三L甲烷25ml,振搖使溶解,依法操作,應(yīng)不大于2.0。(劉潤紅)
羥值應(yīng)為218~238
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間*。
檢查乙醇溶液的澄清度與顏色
取本品0.50g,加乙醇20ml加熱使溶解,放冷,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液比較,應(yīng)不得更濃。
含量測定
照氣相色譜法測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗
以-聚二甲基硅氧烷毛細(xì)管柱為分析柱,火焰離子化檢測器;柱溫205℃,進(jìn)樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃;理論板數(shù)按十六醇峰計算不低于00,十六醇峰與相鄰色測定法
取本品mg,精密稱定,置ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取十六醇對照品適量,加無水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,搖勻,同法操作,按外標(biāo)法以峰面積計算十六醇的含量,即得。3.10 類別
藥用輔料,釋放阻滯劑和基質(zhì)等。
貯藏