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賽多利斯無菌管路分離器Clipster®

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱德國賽多利斯集團(tuán)
品牌賽多利斯
型號Clipster®
所在地上海市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2023/5/26 13:50:19
訪問次數(shù)2176

產(chǎn)品標(biāo)簽:

賽多利斯無菌分離器無菌管路分離器

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公司介紹主營產(chǎn)品

賽多利斯集團(tuán)成立于1870年，總部位于德國哥廷根，在已擁有5,000多名員工。賽多利斯集團(tuán)是一家*的實(shí)驗(yàn)室儀器、生物制藥技術(shù)和設(shè)備的供應(yīng)商，提供生物工藝過程、實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)、工業(yè)稱重產(chǎn)品。

賽多利斯致力于為中國客戶提供實(shí)驗(yàn)室儀器如實(shí)驗(yàn)室天平、移液器和純水設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室耗材包括實(shí)驗(yàn)室過濾器和移液器吸頭，以及服務(wù)。其生物工藝解決方案涵蓋過濾、液體處理、發(fā)酵、細(xì)胞培養(yǎng)和純化，并致力于生物制藥行業(yè)過程控制，為生物制藥開發(fā)、質(zhì)量控制和生產(chǎn)工藝提供前沿設(shè)備和完整解決方案。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品及服務(wù)部主要生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室儀器及耗材。工業(yè)稱重專注于對食品，化工和制藥行業(yè)生產(chǎn)工藝過程中的稱重、監(jiān)控和控制。我們深深扎根于科學(xué)沃土，與客戶和技術(shù)伙伴緊密合作，變科學(xué)為解決方案 “Turning science into solutions” 是我們的理念。

賽多利斯集團(tuán)在歐洲、亞洲以及美洲都擁有自己的生產(chǎn)及研發(fā)機(jī)構(gòu)，并已在110多個國家設(shè)立了辦事處及代表處。2012年，賽多利斯集團(tuán)取得了8.457億歐元的銷售額。

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實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備，生物儀器設(shè)備，環(huán)保儀器設(shè)備，制藥儀器設(shè)備，上述產(chǎn)品相關(guān)配件和軟件

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產(chǎn)地	進(jìn)口	產(chǎn)品新舊	全新

無菌管路分離器Clipster®

簡介
無菌分離器Clipster®是Sartorius Stedim Biotech公司推出的一款一次性使用無菌分離管路的分離器。它可以單獨(dú)銷售或伴隨FMT系列產(chǎn)品銷售。無菌分離器Clipster®安全、快捷、易于操作，在任何環(huán)境中通過手工操作即可完成管路無菌分離。

賽多利斯無菌管路分離器Clipster® 產(chǎn)品信息

無菌管路分離器Clipster®

簡介

無菌分離器Clipster®是Sartorius Stedim Biotech公司推出的一款一次性使用無菌分離管路的分離器。它可以單獨(dú)銷售或伴隨FMT系列產(chǎn)品銷售。無菌分離器Clipster®安全、快捷、易于操作，在任何環(huán)境中通過手工操作即可完成管路無菌分離。

應(yīng)用

管路無菌分離器Clipster®在生物制藥液體輸送系統(tǒng)或儲液袋系統(tǒng)均可發(fā)揮作用，在潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)均可實(shí)現(xiàn)無菌分離，適用于多種類型及尺寸的管路。

特點(diǎn)與優(yōu)勢
機(jī)械分離	可用于Pt催化硅膠管和熱塑管
錯誤校正設(shè)計(jì)	防止錯誤
4步操作	簡便、快捷、可靠、重復(fù)性高
廣泛驗(yàn)證	安全、可靠
單獨(dú)購買或組合購買	應(yīng)用靈活
手工操作	使用簡便

驗(yàn)證

管路無菌分離器Clipster®已通過zui嚴(yán)格全面的檢測法規(guī)，相關(guān)的生物及物理測試數(shù)據(jù)都可提供給無菌分離器Clipster®的使用者。方法學(xué)及相關(guān)儀器在驗(yàn)證指南中有

詳細(xì)說明。

供貨保證

Sartorius Stedim Biotech建立了多個生產(chǎn)場地，采用相同的生產(chǎn)流程。專業(yè)設(shè)計(jì)的一次性使用方案是以供應(yīng)商管理和客戶需求計(jì)劃為共同基礎(chǔ)，并且保證技術(shù)強(qiáng)大的供應(yīng)鏈來應(yīng)對強(qiáng)勁的市場增長。

質(zhì)量保證

Sartorius Stedim Biotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系是*按照ISO和FDA對科研的要求進(jìn)行管理的。產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)及滅菌工藝*符合cGMP和生物醫(yī)藥的操作要求。

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