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丹麥SSI沙門氏菌H抗血清（H：Z15）

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公司名稱廣州健侖生物科技有限公司
品牌其他品牌
型號SSI
所在地廣州市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時間2018/6/6 15:42:07
訪問次數(shù)1375

產(chǎn)品標(biāo)簽:

丹麥SSI沙門氏菌沙門氏菌診斷血清沙門氏菌免疫血清

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廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的,公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。

公司視質(zhì)量和信譽(yù)為生命，在提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的同時，提供完善的技術(shù)服務(wù)，得到了全國各地用戶的高度贊許。

本公司為進(jìn)一步優(yōu)化供貨渠道和提高服務(wù)質(zhì)量，經(jīng)過健侖全體同仁的努力奮斗，及廣大新老客戶的支持下，已經(jīng)注巨資成立了全資子公司：廣州賀侖貿(mào)易有限公司.

本公司的服務(wù)宗旨是“為民健康、誠信經(jīng)營”。期望本公司能竭誠為你服務(wù)

市場業(yè)務(wù)遍布全國各地，公司始終堅(jiān)持不懈地跟蹤較早科研方向，掌控較早前沿科學(xué)新技術(shù)，不斷進(jìn)取，為廣大客戶提供較好、Z快的服務(wù)和優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品而不懈努力。

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丹麥SSI沙門氏菌H抗血清（H：Z15）；沙門氏桿菌的h抗原有兩種，稱為第1相和第2相。第1相特異性高，又稱特異相，用a、b、c等表示，第2相特異性低，為數(shù)種沙門氏桿菌所共有，也稱非特異相，用1、2、3等表示。具有第1相和第2相h抗原的細(xì)菌稱為雙相菌，僅有一相者稱單相菌。每一組沙門氏桿菌根據(jù)h抗原不同，可進(jìn)一步分種或型。h抗原刺激機(jī)體主要產(chǎn)生lgg抗體。

丹麥SSI沙門氏菌H抗血清（H：Z15）產(chǎn)品信息

丹麥SSI沙門氏菌H抗血清（H：Z15）

廣州健侖生物公司提供SSI血清產(chǎn)品，包括沙門氏菌，志賀氏菌，大腸桿菌，肺炎鏈球菌，嗜血桿菌等。并且提供德國血清品牌SiFin的核心血清產(chǎn)品，德國SiFin血清質(zhì)量好，實(shí)驗(yàn)*，已被各高校實(shí)驗(yàn)室，研究所列為推薦血清產(chǎn)品！楊永漢

丹麥SSI是WHO可靠血清來源血清種類:大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌、肺炎鏈球菌、嗜血桿菌、豬鏈球菌耶爾森能提供大腸桿菌、沙門氏菌、肺炎鏈球菌的全套分型血清無交叉凝集，質(zhì)量可靠、反應(yīng)快速，快10秒、為*的優(yōu)質(zhì)血清產(chǎn)品。

丹麥SSI沙門氏菌H抗血清（H：Z15）

H抗原介紹

為蛋白質(zhì)，對熱不穩(wěn)定，60℃經(jīng)15分鐘或乙醇處理被破壞。具有鞭毛的細(xì)菌經(jīng)甲醇液固定后，其o抗原全部被h抗原遮蓋，而不能與相應(yīng)抗o抗體反應(yīng)。h抗原的特異性取決于多肽鏈上氨基酸的排列順序和空間構(gòu)型。

沙門氏桿菌的h抗原有兩種，稱為第1相和第2相。第1相特異性高，又稱特異相，用a、b、c等表示，第2相特異性低，為數(shù)種沙門氏桿菌所共有，也稱非特異相，用1、2、3等表示。具有第1相和第2相h抗原的細(xì)菌稱為雙相菌，僅有一相者稱單相菌。每一組沙門氏桿菌根據(jù)h抗原不同，可進(jìn)一步分種或型。h抗原刺激機(jī)體主要產(chǎn)生lgg抗體。

丹麥SSI沙門氏菌H抗血清（H：Z15）

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【公司名稱】廣州健侖生物科技有限公司

【】 楊永漢

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【騰訊】 712982225 楊

【公司】

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丹麥SSI沙門氏菌H抗血清（H：Z15）

H抗原血清目

Product	No. of tests	Packing
HMA	150	3 mL vial
HMA	50	1 mL vial
HMB	150	3 mL vial
HMB	50	1 mL vial
HMC	150	3 mL vial
HMC	50	1 mL vial
HMD	150	3 mL vial
HMD	50	1 mL vial
HME	150	3 mL vial
HME	50	1 mL vial
HMF	150	3 mL vial
HMF	50	1 mL vial
HMG	150	3 mL vial
HMG	50	1 mL vial
H:L	150	3 mL vial
H:L	50	1 mL vial
H:E	150	3 mL vial
H:E	50	1 mL vial
H:G	150	3 mL vial
H:G	50	1 mL vial
H:Z₄	150	3 mL vial
H:Z₄	50	1 mL vial
H:q,s,t,p,u	150	3 mL vial
H:q,s,t,p,u	50	1 mL vial
H:G ÷ H:m,t	50	1 mL vial
Product	No. of tests	Packing
H:a	150	3 mL vial
H:b	150	3 mL vial
H:c	150	3 mL vial
H:d	150	3 mL vial
H:e,h	150	3 mL vial
H:e,n,x	150	3 mL vial
H:e,n,z₁₅	150	3 mL vial
H:i	150	3 mL vial
H:k	150	3 mL vial
H:r	150	3 mL vial
H:y	150	3 mL vial
H:z	150	3 mL vial
H:z₆	150	3 mL vial
H:z₁₀	150	3 mL vial
H:z₂₉	150	3 mL vial
H:z₃₅	150	3 mL vial
H:z₃₆	150	3 mL vial
H:z₃₈	150	3 mL vial
H:z₃₉	150	3 mL vial
H:z₄₁	150	3 mL vial
H:z₄₂	150	3 mL vial
H:z₄₄	150	3 mL vial
H:z₅₂	150	3 mL vial
H:z₅₃	150	3 mL vial
H:z₅₄	150	3 mL vial
H:z₅₅	150	3 mL vial
H:z₅₇	150	3 mL vial
H:z₆₀	150	3 mL vial
H:z₆₁	150	3 mL vial
H:z₆₄	150	3 mL vial
H:z₆₅	150	3 mL vial
H:z₆₇	150	3 mL vial
H:z₆₈	150	3 mL vial
H:z₇₁	150	3 mL vial
H:z₈₁	150	3 mL vial
H:z₈₃	150	3 mL vial
H:z₉₁	150	3 mL vial
Product	No. of tests	Packing
H:f	150	3 mL vial
H:h	150	3 mL vial
H:m	150	3 mL vial
H:p	150	3 mL vial
H:q	150	3 mL vial
H:s	150	3 mL vial
H:t	150	3 mL vial
H:u	150	3 mL vial
H:v	150	3 mL vial
H:w	150	3 mL vial
H:x	150	3 mL vial
H:2	150	3 mL vial
H:5	150	3 mL vial
H:6	150	3 mL vial
H:7	150	3 mL vial
H:z₁₃	150	3 mL vial
H:z₁₅	150	3 mL vial
H:z₁₆	150	3 mL vial
H:z₂₃	150	3 mL vial
H:z₂₄	150	3 mL vial
H:z₂₈	150	3 mL vial
H:z₃₂	150	3 mL vial
H:z₅₁	150	3 mL vial
Product	No. of tests	Packing
H:Rj	150	3 mL vial
H:Rz₂₇	150	3 mL vial
H:Rz₃₃	150	3 mL vial
H:Rz₃₄	150	3 mL vial
H:Rz₃₇	150	3 mL vial
H:Rz₄₀	150	3 mL vial
H:Rz₄₃	150	3 mL vial
H:Rz₄₅	150	3 mL vial
H:Rz₅₆	150	3 mL vial
H:Rz₅₉	150	3 mL vial
H:Rz₆₆	150	3 mL vial
H:Rz₇₂	150	3 mL vial
H:Rz₇₄	150	3 mL vial
H:Rz₇₆	150	3 mL vial
H:Rz₇₇	150	3 mL vial
H:Rz₇₉	150	3 mL vial
Product	No. of tests	Packing
SG 1	30	3 mL vial
SG 2	30	3 mL vial
SG 3	30	3 mL vial
SG 5	30	3 mL vial
SG 6	30	3 mL vial
SGG	30	3 mL vial
SGZ4	30	3 mL vial
Product	No. of tests	Packing
H:i	30	3 mL vial
H:r	30	3 mL vial
H:z	30	3 mL vial
H:z₂₉	30	3 mL vial
H:Rz₃₄	30	3 mL vial
H:z₃₅	30	3 mL vial
H:z₃₆	30	3 mL vial
H:z₃₈	30	3 mL vial
H:z₃₉	30	3 mL vial
H:z₄₁	30	3 mL vial
H:z₄₂	30	3 mL vial
H:z₄₄	30	3 mL vial
H:z₅₂	30	3 mL vial
H:z₅₃	30	3 mL vial
H:z₅₄	30	3 mL vial
H:z₅₅	30	3 mL vial
H:z₅₇	30	3 mL vial
H:Rz₅₉	30	3 mL vial
H:z₆₀	30	3 mL vial
H:z₆₁	30	3 mL vial
H:z₆₄	30	3 mL vial
H:z₆₅	30	3 mL vial
H:Rz₆₆	30	3 mL vial
H:z₆₇	30	3 mL vial
H:z₆₈	30	3 mL vial
H:z₈₁	30	3 mL vial
H:z₈₃	30	3 mL vial

丹麥血清歷史

SSI是丹麥國立血清研究所，致力于深入挖掘特定細(xì)菌或病毒的知識。1938年，沙門氏菌中心開始由Fritz Kauffmann教授管理工作和標(biāo)準(zhǔn)化和已知的2000余種沙門氏菌的分型。Fritz Kauffmann也有責(zé)任對血清的發(fā)展為嚴(yán)重肺炎球菌感染的治療。其血清產(chǎn)品是WHO（世界衛(wèi)生組織）可靠血清。SSI是的型特異性血清進(jìn)行診斷和分型肺炎球菌的制作方。

免疫學(xué)是研究機(jī)體對抗原物質(zhì)（如細(xì)菌、病毒、異體蛋白、異體細(xì)胞和組織等）的反應(yīng)規(guī)律的科學(xué)。在20世紀(jì)前期，獲獎的免疫學(xué)成果側(cè)重于對機(jī)體抗感染免疫現(xiàn)象的認(rèn)識和免疫技術(shù)的探索。50年代后，免疫學(xué)理論獲得突破性進(jìn)展，對人類認(rèn)識與防治自身多種免疫性疾病和成功地實(shí)施器官、組織、細(xì)胞移植提供了重要的理論指導(dǎo)。100年來，已有20余位科學(xué)家因免疫學(xué)研究成果榮獲了諾貝爾獎，杰尼與科勒和米爾斯坦一起于1984年獲此殊榮。　　

尼爾斯·杰尼1911年12月23日生于英國倫敦。杰尼出生后不久，全家移居丹麥，后又到了荷蘭。杰尼16歲在荷蘭鹿特丹獲得學(xué)士學(xué)位，1943－1955年在丹麥國家免疫血清研究所從事研究工作，1951年獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。杰尼從事的博士研究項(xiàng)目是有關(guān)抗原（異體物質(zhì)，如病毒、細(xì)菌及毒素）和抗體（通過免疫細(xì)胞產(chǎn)生抵御抗原的化學(xué)物質(zhì)）之間相互作用的強(qiáng)度。他證明了抗體的粘合強(qiáng)度隨著每一次接觸抗原而增加。1963年在匹茲堡杰尼與諾丁發(fā)明了“血小板檢測方法”，這是目前一種標(biāo)準(zhǔn)的計算抗體生成細(xì)胞的方法。　　

在20世紀(jì)60年代早期，幾位研究人員注意到，將抗體注入動物體內(nèi)會刺激新的抗體產(chǎn)生。一些新的抗體對注入抗體的可變區(qū)來說是*的，這些新抗體正好在抗原位置粘合于刺激抗體。這些研究證明，一種抗體的可變區(qū)不僅粘合抗原而且自己能夠扮演抗原的角色。一種抗體的抗原性成分叫作個體基因型，能夠明確辨別個體基因的抗體是抗個體基因型。杰尼在1971年提出免疫系統(tǒng)具有辨別“自體”和“非自體”能力的說法，1974年提出免疫系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)理論。　　

杰尼在網(wǎng)絡(luò)理論中指出：“在正常情況下，個體基因型和抗個體基因型抗體以平衡網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)存在體內(nèi)，每一種個體基因型被粘合于各自的抗個體基因型。通過取代一些抗個體基因型抗體，異體抗原破壞了這一平衡。這個多余的抗個體基因型的存在刺激了免疫系統(tǒng)生成更多的個體基因型抗體，并試圖重新建立這一平衡，從而加強(qiáng)免疫反應(yīng)，抵御抗原的侵入。當(dāng)這種抗原被排除時，在個體基因型和抗個體基因型之間的平衡重新恢復(fù)，免疫系統(tǒng)被關(guān)閉。”科學(xué)家們指出，網(wǎng)絡(luò)理論不僅包括抗體的循環(huán)，而且還包括分別帶有受體的B和T淋巴球。B和T淋巴球具有*的抗原粘合區(qū)，這個粘合區(qū)能夠刺激產(chǎn)生抗個體基因型抗體。　　

“杰尼免疫系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)理論的一個實(shí)用結(jié)果就是抗個體基因型抗體能夠用來進(jìn)行預(yù)防接種抵御抗原這一概念。既然抗原和抗個體基因型抗體粘合于同一種個體基因型，它們必然結(jié)構(gòu)相似。因此，這些抗體能夠模仿抗原并刺激一個免疫反應(yīng)而不會給個體帶來任何危險。” 　　

杰尼在題為《抗體形成的自然選擇理論》這篇論文中說明動物具有一種產(chǎn)生抗體的能力，這種能力差不多能夠抵御一系列無極限抗原?？茖W(xué)家們認(rèn)為，這篇論文中提出的理論為弗蘭克·麥克法蘭·伯內(nèi)特爵士提出的克隆選擇學(xué)說提供了基本理論依據(jù)。　　

杰尼曾向*聘請60位科學(xué)家，并于1971年6月16日在瑞士創(chuàng)辦了巴塞爾免疫學(xué)院，杰尼擔(dān)任院長直到1980年。