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呼吸道合胞病毒(RSV)快速檢測卡

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱宜康達科技(廣州)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2018/2/1 13:38:29
  • 訪問次數(shù)1227
產(chǎn)品標(biāo)簽:

呼吸道合胞病毒RSV快速檢測卡

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廣州市宜康生物科技有限公司是一家專業(yè)從事金標(biāo)快速診斷試劑、酶聯(lián)免疫診斷試劑、分子生物學(xué)診斷試劑、生化試劑、生物產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新企業(yè)。公司產(chǎn)品涉及臨床金標(biāo)快速診斷試劑、免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學(xué)檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領(lǐng)域,致力于為科研院所、檢疫系統(tǒng)、疾控系統(tǒng)、生化企業(yè)、臨床醫(yī)療系統(tǒng)等提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。

登革熱檢測試劑,流感檢測試劑,BINAXNOW瘧疾快速檢測試劑,軍團菌尿液抗原快速檢測試劑,甲乙型流感檢測試劑,瘧疾抗原快速檢測試劑,諾如病毒快速檢測試劑,手足口快速檢測試劑等等。
呼吸道合胞病毒(RSV)快速檢測卡用于定性檢測有癥狀病人鼻沖洗液或鼻咽拭子標(biāo)本中的呼吸道合胞病毒(RSV)融合蛋白抗原的免疫層析試驗。該試驗旨在用于新生兒或5歲以下兒童呼吸道合胞病毒感染的體外診斷。建議陰性結(jié)果做細胞培養(yǎng)進一步證實。
呼吸道合胞病毒(RSV)快速檢測卡 產(chǎn)品信息

呼吸道合胞病毒(RSV)快速檢測卡

用于定性檢測有癥狀病人鼻沖洗液或鼻咽拭子標(biāo)本中的呼吸道合胞病毒(RSV)融合蛋白抗原的免疫層析試驗。該試驗旨在用于新生兒或5歲以下兒童呼吸道合胞病毒感染的體外診斷。建議陰性結(jié)果做細胞培養(yǎng)進一步證實。
摘要和解釋
RSV是上呼吸道和下呼吸道感染的常見原因,也是嬰幼兒患細支氣管炎和肺炎的主要原因。RSV在每年的秋天、冬天和春天有規(guī)律的發(fā)生,出現(xiàn)感染和暴發(fā)。雖然RSV在較大兒童和成人可引起顯著的呼吸道疾病,但比嬰幼兒緩和的多。為了獲得有效的抗菌治療,RSV的快速鑒定診斷就顯得特別重要??焖勹b定可以減少住院時間,減少抗菌素的使用,減少住院治療費1
呼吸道合胞病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)提供了一種簡便快速檢測鼻洗液和鼻咽拭子標(biāo)本中的 RSV的方法。由于它的簡便快速性,有助于做出治療和住院的決定。
測試原理
     呼吸道合胞病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)是一種用鼻洗液和鼻咽拭子標(biāo)本檢測RSV融合蛋白抗原的免疫層析膜試驗???/span>RSV抗體,樣本線,吸附到硝酸纖維素膜上,對照抗體作為第二條線吸附到同一膜上???/span>RSV和對照抗體結(jié)合到可視粒子上,這種粒子干燥結(jié)合到惰性纖維支持物上。形成的結(jié)合物墊和有條紋的膜結(jié)合形成檢測條。檢測條置于一個硬紙盒的右邊,這個硬紙盒是一個書形的絞鏈的檢測裝置。拭子標(biāo)本(對照和病人的)需要一個預(yù)備步驟,鼻洗液標(biāo)本不需要預(yù)備。執(zhí)行試驗時,測試樣本加到檢測條的頂部的白墊上,閉合檢測裝置。標(biāo)本中的存在的RSV抗原與抗RSV抗體結(jié)合物結(jié)合,形成的抗原結(jié)合物復(fù)合物被固定的抗RSV抗體捕獲,形成樣本線。固定的對照線抗體捕獲一個可視的結(jié)合物,形成一條粉紅色的對照線。對照線在未檢測的裝置中是藍色的。試驗結(jié)果用可視的檢測的粉紅色到紫色線的存在與否來解釋。陽性結(jié)果,在15分鐘讀數(shù)時,會出現(xiàn)一條樣本線和一條對照線。陰性結(jié)果,在15分鐘讀數(shù)時,只出現(xiàn)一條對照線,表明樣本中未檢測到RSV抗原。對照線未出現(xiàn),或仍為藍色,表示無論樣本線出現(xiàn)與否,測試無效。
試劑和材料
提供的材料
檢測卡:包被有鼠抗RSV抗原特異抗體和對照線抗體的膜與鼠抗RSV抗體結(jié)合物和對照線抗體結(jié)合物結(jié)合在一個折合式檢測卡上。未檢測的膜在對照線區(qū)域有一條藍色線。
移液管:固定體積(100μl)的移液管用于將樣本轉(zhuǎn)移到檢測裝置中。只能用廠家提供或能轉(zhuǎn)移100μl樣本體積的校正管。
陽性對照拭子:滅活的RSV干燥結(jié)合到拭子上。
陰性對照拭子;滅活的A群鏈球菌干燥結(jié)合到拭子上。
對照拭子用的瓶裝洗脫液:盛有一定體積(0.5ml)洗脫液,用于洗脫對照拭子。不要使用其他洗脫液。
未提供的材料
時鐘、秒表或跑表;鼻洗液收集容器,鼻咽拭子,運輸媒介。
可選物品
鼻咽(NP)拭子標(biāo)本附件包:
鼻咽拭子:用于呼吸道合胞病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)的無菌泡沫拭子。
用于拭子標(biāo)本的洗脫液小瓶:
瓶中盛有一定體積的洗脫液(0.5 ml),用于處理要測試的拭子標(biāo)本。
注意事項
1  體外診斷用。
2  使用前要將檢測裝置密封在錫箔中。
3  不要使用過期的試劑盒。
4  不要將不同批號試劑盒的試劑混合使用。
5  檢測條頂部的白色樣本墊盛有從病毒中提取靶抗原的試劑,為了保證操作,加樣時將標(biāo)本慢慢加到墊的中央,以使所有樣本都吸附到墊上。
6  RSV陽性對照拭子是用滅活的RSV感染組織培養(yǎng)細胞準(zhǔn)備的,隨后用生物測定程序進行了測試。測定時要遵守一切注意事項。樣本可能有感染性,應(yīng)當(dāng)根據(jù)地方、州和聯(lián)邦的法規(guī)建立處理和處置措施。
7  檢測中加入的試劑不足時會出現(xiàn)無效結(jié)果。為確保加入足夠量的體積,在將吸管中的內(nèi)容物加到樣本墊上時,要確定移液管的下部是充盈的、沒有氣泡產(chǎn)生。如果有空氣存在,通過擠壓上部的吸球,將標(biāo)本排回到容器中,重新吸入標(biāo)本。必要時,換一個新吸管。
8  測試鼻洗液標(biāo)本時,吸樣本時要避開粘液部分。如果吸管堵塞,致使下部柄部不充盈,通過擠壓上部的吸球把標(biāo)本排回到容器中,重吸樣本,必要時換一個新吸管。
9  聚酯、人造纖維、泡沫和棉花鼻咽拭子都有易彎曲的柄,評估發(fā)現(xiàn)這些都可用于呼吸道合胞病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)。不要用藻酸鈣鼻咽拭子。
10  所有移液管和洗脫瓶都是單次使用的,不要用于多個樣本。
貯存和穩(wěn)定性
試劑盒在室溫(59-86℉,15-30℃)保存,呼吸道合胞病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)在失效期前是穩(wěn)定的。失效期標(biāo)注在外包裝和盒內(nèi)。
標(biāo)本采集和處理
為了取得結(jié)果,請使用新鮮鼻咽拭子或鼻洗液標(biāo)本。
鼻咽拭子:
聚酯、人造纖維、泡沫和棉花鼻咽拭子都有易彎曲的柄,評估發(fā)現(xiàn)這些都可用于本試劑盒。將收集后的拭子標(biāo)本在1小時內(nèi)加入到0.5~3.0ml的適宜的液體轉(zhuǎn)移系統(tǒng)中。如果不能立即測定,洗脫液拭子標(biāo)本可在室溫保存4小時,或2-8℃保存48小時。測試前將標(biāo)本平衡至室溫,并輕輕旋動。
鼻洗液:
用與病人年齡相稱的操作,在標(biāo)準(zhǔn)采樣杯中收集洗液標(biāo)本。如果不能立即測定,洗液可在室溫保存4小時,或2-8℃保存48小時。測試前將標(biāo)本平衡至室溫,并輕輕旋動。洗液標(biāo)本可在測試前加入到3.0ml的適宜的液體轉(zhuǎn)移系統(tǒng)中。轉(zhuǎn)移介質(zhì)可導(dǎo)致洗液稀釋,這種稀釋可能像操作部分報道的那樣降低試驗敏感性。
轉(zhuǎn)移介質(zhì):
下列轉(zhuǎn)移介質(zhì)受過測試,適用于本試劑盒。
Amies介質(zhì)
Binax洗脫液
Hank,s鹽平衡液
M4介質(zhì)
M4RT介質(zhì)
M5介質(zhì)
鹽水
Stuart,s介質(zhì)
質(zhì)量控制
日常質(zhì)量控制:
呼吸道合胞病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)內(nèi)嵌有操作對照。作為日常質(zhì)量控制,建議每次試驗都要記錄這些對照結(jié)果。
操作對照
A.未檢測裝置在對照位置有一根藍色線。如果進行試驗試劑起作用了,檢測裝置中的這根藍色線將變?yōu)榉奂t色。
B 結(jié)果窗口中清晰的背景顏色是陰性背景對照,15分鐘內(nèi)窗口背景顏色會從粉紅色到白色。背景顏色不應(yīng)干擾測試。
外部陰陽性對照:
建議用陰陽性對照確保:
l  所用試劑有效
l  試驗操作正確
呼吸道合胞病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)內(nèi)裝有陰陽性對照拭子。這些拭子將監(jiān)控試劑故障。陽性對照確保測定準(zhǔn)確。每打開一個新試劑盒都要測試這些拭子,其他對照遵照下列要求做:
l  地方、州和/或聯(lián)邦法規(guī)
l  遵照集團和/或本試驗室的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制程序
為了正確指導(dǎo)質(zhì)量控制操作,請參閱NCCLS EP12A42CFR493.1202C)(僅限美國用戶)。
如果未得到正確的質(zhì)控結(jié)果,請不要報告病人結(jié)果
樣本準(zhǔn)備步驟
鼻洗液:
鼻洗液樣本不需要預(yù)備,直接進入測定程序。
鼻咽拭子:
0.5-3.0ml的液體轉(zhuǎn)移系統(tǒng)中轉(zhuǎn)動洗脫拭子,進入測試程序。注意:如果在洗脫液中洗脫拭子,按照下列程序預(yù)備對照拭子。
對照拭子:
1  試劑盒內(nèi)盛有裝滿洗脫液的小瓶,將瓶蓋開啟。
2  將欲測試拭子放入瓶中,將拭子在液體中轉(zhuǎn)動3圈。
3  將拭子按在瓶壁上轉(zhuǎn)動,使樣本從拭子中移出。
4  扔掉拭子。
5  盡早檢測液體樣本,進入檢測程序。
測試程序
1  測試前將裝置從錫箔中取出平放在工作臺上。
2  將移液頭插入液體樣本中,擠壓上部吸球吸液。當(dāng)吸液頭部注滿液體后松開吸球,這將會把液體吸入移液管中。移液管下部不要產(chǎn)生空氣。
3  看檢測裝置上的箭頭找到白色樣本墊,通過擠壓上部吸球,慢慢將移液管中液體全部(100μl)加入到樣本墊的中部。
4  立即從檢測裝置中揭去粘附襯,合上并密封裝置,15分鐘時讀窗口中的結(jié)果。早于或晚于15分鐘結(jié)果可能不準(zhǔn)確。
注意:讀結(jié)果時,如有必要,將裝置傾斜以減少眩光。
結(jié)果解釋
對陰性標(biāo)本,窗口底部的藍色對照線變紫紅色,無其他線出現(xiàn)。
對陽性標(biāo)本,藍色對照線變紫紅色,上部的樣本線也變紫紅色。
如果對照線仍為藍色或根本沒有出現(xiàn),試驗結(jié)果無效。
對無效試驗,用一新的檢測裝置重做。
結(jié)果報告
建議報告結(jié)果
陽性
RSV抗原陽性?;畈《敬嬖跁r可能出現(xiàn)陽性結(jié)果。
陰性
RSV抗原陰性。由于RSV不能被排除的感染,樣本中的抗原可能在檢出限以下。
局限性
呼吸道合胞病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)檢測活的和死的RSV。測試結(jié)果與標(biāo)本中的抗原量有關(guān),可能與用同一標(biāo)本做細胞培養(yǎng)所得結(jié)果不*。
標(biāo)本采集量不足或病毒排出水平低可能出現(xiàn)差一點的結(jié)果,甚至可能出現(xiàn)假陰性結(jié)果。
陰性結(jié)果不能排除RSV感染,也不能排除造成呼吸道感染的其他病毒的感染。因此,所得結(jié)果要結(jié)合臨床結(jié)果作出準(zhǔn)確診斷。測試結(jié)果在用palivizumab治療的病人中還沒進行評估。
然而一項分析研究表明palivizumab干擾呼吸道合胞病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)檢測RSV的能力。
抗菌素和干擾素的干擾潛力還未確定。
單克隆抗體可能不能檢測所有抗原變異株或新株RSV
預(yù)期值
RSV的流行年年不同,在秋、冬季暴發(fā)。RSV的陽性檢出率受許多因素影響,包括標(biāo)本采集方法,所用試驗方法,地理位置,特定區(qū)域的流行。2002年臨床研究中,在洗液標(biāo)本中RSV的平均流行是2%,咽拭子標(biāo)本中是4%2003年收集的鼻咽拭子標(biāo)本中RSV的流行是21%。

美國BinaxNOW全線產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)

貨號

產(chǎn)品中文名稱

試劑類別

產(chǎn)品用途

規(guī)格

B416-000

甲型/乙型流感快速檢測試劑(Influenza A & B)

膠體金

用于對鼻咽拭子、鼻洗液、鼻吸出物標(biāo)本中的甲型和乙型流感病毒抗原作定性檢測和鑒別診斷。

22人份/盒

B852-000

軍團菌尿抗原快速檢測試劑(Legionella)

膠體金

定性檢測尿液標(biāo)本中的嗜肺軍團菌1血清型抗原。

22人份/盒

B851-000

軍團菌酶免疫測定試劑(EIA Legionella)

ELISA

定性檢測尿液標(biāo)本中的嗜肺軍團菌1血清型抗原。

96人份/盒

B430-022

呼吸道合胞病毒快速檢測卡(Respiratory Syncytial Virus(RSV))

膠體金

定性檢測5歲以下兒童鼻咽拭子和鼻洗液標(biāo)本中的呼吸道合胞病毒融合蛋白抗原。

22人份/盒

B730-025

A鏈球菌快速檢測卡(Strep A)

膠體金

定性檢測咽拭子中的A鏈球菌抗原。

25人份/盒

B710-000

肺炎鏈球菌快速檢測卡(Streptococcus pneumoniae)

膠體金

定性檢測尿液和腦脊液(CSF)中的肺炎鏈球菌抗原

22人份/盒

B620-000

絲蟲病快速檢測卡(Filariasis)

膠體金

定性檢測全血、血清、血漿標(biāo)本中的班氏吳策線蟲抗原。

25人份/盒

B660-000

瘧原蟲快速檢測卡(Malaria)

膠體金

用于全血標(biāo)本中惡性瘧原蟲抗原和四種瘧原蟲(惡性瘧原蟲、間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲)共有抗原的鑒別性檢測。

25人份/盒

 

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