現(xiàn)貨供應消化系統(tǒng)止吐藥多潘立酮原料

現(xiàn)貨供應消化系統(tǒng)止吐藥多潘立酮原料

中文同義詞:    嗎丁啉;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮;多潘立酮;島姆吡唑;哌雙咪酮;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮;度哌酮;多帕立酮
英文名稱:    Domperidone
CAS號:          57808-66-9
分子式:    C22H24ClN5O2
分子量:    425.91
EINECS號:    260-968-7
現(xiàn)貨供應消化系統(tǒng)止吐藥多潘立酮原料
標準：      企業(yè)標準 
級別：      醫(yī)藥級 
含量：      96% 
包裝：      20公斤/塑料桶 可拆分 
有效成份：  多潘立酮 96% 
理化性質(zhì)
外觀：      白色至微黃色粉末，味苦
熔點：     240-244°C
儲存條件：     避光，陰涼處存放
溶解度：     DMSO溶液: >10 mg/mL
溶解性：     幾乎不溶于水，微溶于乙醇，易溶于乳酸，能溶于枸櫞酸
穩(wěn)定性：    穩(wěn)定。與強氧化劑不相容

藥理：      本品是作用較強的外周性多巴胺受體拮抗劑，多潘立酮能阻斷突觸前后的DA1、DA2受體，拮抗多巴胺對腸肌層神經(jīng)叢突觸后膽堿能神經(jīng)元的抑制作用而引起胃收縮。可促進上消化道的蠕動和張力恢復正常，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協(xié)調(diào)幽門的收縮，同時也能增強食管蠕動和食管下端括約肌的張力。由于它對血-腦脊液屏障的滲透力差，對腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無拮抗作用，因此可排除精神和中樞神經(jīng)的副作用?？诜笱杆傥眨?5～30min血藥濃度達高峰。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過效應”肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品的半衰期為7h，口服后24h約30%由尿排出，4日內(nèi)約60%由糞便排泄。

用途     1，強效外周多巴胺受體拮抗劑，有抗嘔吐和胃動力學作用，能影響胃腸運動，使胃腸道上部的蠕動和張力恢復正常，促進胃排空，增強胃竇和十二指腸運動，協(xié)調(diào)幽門的收縮。用于治療消化不良，及功能性、器質(zhì)性、飲食性、放射治療或藥物治療所引起的嘔吐。由于其對腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無抑制作用，因此無精神和神經(jīng)性副作用。
      2，為抗膽堿解痙藥
     3，多潘立酮是苯咪唑類化合物，具有較強的促胃運動和止吐作用，可 以加強食管下部括約肌張力，防止胃-食管反流，增強胃蠕動，促進 胃排空，協(xié)調(diào)胃與十二指腸運動，抑制嘔吐，并有效地防止 膽汁反流，不影響胃液分泌。本品為外周多巴胺受體拮抗劑，直接 阻斷胃腸的多巴胺受體而呈現(xiàn)促胃運動作用。能增強食道的蠕動和 食道下端括約肌的張力。由于它對血腦屏障的滲透力差，對腦內(nèi)多 巴胺受體幾乎無拮抗作用，因此可排除精神和中樞神經(jīng)的副作用。

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