在表達野生型(H1666)或L858R/T790M (NCI-H1975) EGFR的肺癌細胞系中,Afatinib比erlotinib、ge?tinib和lapatinib能夠更有效的抑制細胞生長。Afatinib同樣對表達HER2 776insV (NCI-H1781) 或EGFR E746_A750del (HCC827)的NSCLC細胞系有效,但對表達野生型EGFR 和HER2的A549細胞無效。Afatinib可增強topotecan和mitoxantrone對SP細胞的細胞毒性,并增強topotecan和mitoxantrone對SP細胞的誘導凋亡作用。
上海與昂化工有限公司位于上海浦東周浦醫(yī)學園區(qū),是一家從事小分子抑制劑、原料藥(API)及相關醫(yī)藥中間體的研發(fā),生產(chǎn)和銷售的*。公司專注于技術難度大、高附加值的醫(yī)藥相關產(chǎn)品的研發(fā)。
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小分子抑制劑,API,醫(yī)藥中間體
雙馬來酸鹽阿法替尼 Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 850140-73- 產(chǎn)品信息
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