本配藥柜是專門為醫(yī)院輸液治療前的配藥操作而設(shè)計開發(fā)的，配藥柜采用高效空氣凈化、藥檢燈、自控加溫藥液的技術(shù)，可造成一個局部高潔凈度的配藥操作空氣環(huán)境，并可對所配藥液進行預(yù)先升溫和光檢澄明度?？稍卺t(yī)院各科室集中或分散使用，適合ICU、制劑室、門診、急診使用。
配藥柜廠家
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（可加）
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配藥柜廠家 工作環(huán)境
僅適用于室內(nèi)；
環(huán)境溫度：15℃～35℃；
相對濕度：≤75%；
大氣壓力范圍：70kPa～106kPa；
電源：AC 220V, 50Hz, 有良好的接地；
功率：800W。
? 注意事項
1. 在連接交流電源之前，要確保電源的電壓與配藥柜的輸入電壓*且電壓穩(wěn)定，并確保電源插座的額定負(fù)載不小于該要求；本配藥柜使用接地插頭，這種插頭帶有第三腳，只能配合接地型電源插座使用，這是一種安全裝置。如果插頭無法插入插座內(nèi)，則應(yīng)請電工安裝接地型電源插座；
2. 在設(shè)備使用過程中，不要將軟質(zhì)、細微的物品（例如：軟紙巾）放在臺面上，以免其被吸入口吸進負(fù)壓風(fēng)道和風(fēng)機中，影響裝備運行；
3. 避免震動：柜內(nèi)盡量避免震動儀器（例如離心機、旋渦振蕩器等）的使用，因為震動會使得積留在濾膜上的顆粒物質(zhì)抖落，導(dǎo)致操作室內(nèi)部潔凈度降低。同時，如果在前操作面平衡失敗還會引起配藥柜對操作者的污染；
4. 明火禁用：配藥柜內(nèi)禁止使用明火！在明火使用過程中會導(dǎo)致配藥柜內(nèi)氣流絮亂、并會損傷過濾器。在實驗過程中需要高溫消毒滅菌，強烈建議使用紅外線滅菌器；
5. 高效過濾器有其使用壽命，隨著使用期的延長，塵埃及細菌積聚于過濾器會導(dǎo)致高效過濾器壓力損失的增大，當(dāng)增大到發(fā)出報警聲時，須及時與我公司服務(wù)部門，更換高效過濾器，否則會影響裝備的安全性能。更換下的過濾器按照醫(yī)療垃圾處理。
6. 風(fēng)機及其下側(cè)鋼板是靜壓箱蓋，后側(cè)門是負(fù)壓風(fēng)道擋板，這些風(fēng)道在出廠時經(jīng)過嚴(yán)格閉封處理，需保持其閉封性，操作者不得松懈或拆除這些部件的螺絲釘，如有特別需要，必須由本公司服務(wù)人員處理；
7. 臺面上靠近前面的隔柵被用于進風(fēng)，在操作配藥柜時，不要擋住隔柵，這樣會影響配藥柜的氣流。建議使用擱手架，就可以解決這個問題，并能減少操作人員的手腕疲勞；
8. 掛鉤上懸掛的所有物品總重量請勿超過5kg；
9. 設(shè)備的存儲期為一年，超過存儲期的必須由本公司技術(shù)人員開箱檢驗一次，合格后方可使用。
鄭重申明: 對于不按規(guī)定操作所造成的風(fēng)險,本公司不承擔(dān)其責(zé)任!
? 產(chǎn)品特點
配藥柜上柜為負(fù)壓風(fēng)道,使工作區(qū)與外部環(huán)境形成氣幕及箱體雙層隔離,同時工作區(qū)被正壓氣流包圍,保證藥品不受室內(nèi)空氣污染；
箱體部分采用1.2mm厚的冷軋鋼板,增強了結(jié)構(gòu)強度,整個裝置更加穩(wěn)重；
工作區(qū)臺面為不銹鋼材質(zhì)，美觀耐腐；
控制面板采用觸摸式開關(guān),使機器外形美觀,易于操作；
數(shù)字式溫度和壓差顯示。
型號 技術(shù)參數(shù) | PYG900 | PYG1200-B | PYG1200-C |
外形尺寸 | 900*705*2200 | 1200*705*2170 | 1200*705*2200 mm |
操作區(qū)尺寸 | 800*540*600 | 1120*565*745 | 1100*540*600 mm |
額定電壓AC | 220V±10% | ||
額定頻率 | 50 Hz | ||
額定功率 | 700W | 550W | 700 W |
風(fēng)速 | ＞0.3m/s | ||
潔凈度 | 粒徑≥0.5μm的粒子≤350粒/m³ | ||
照度 | ≥300LX | ||
加溫調(diào)節(jié)范圍（℃） | 2-4小時后，藥液溫度可達到30-37℃并自動保持恒溫 | ||
噪音 | ≤60dB（A） | ||
氣流組織形式 | 垂直層流 | ||
? 操作說明
1. 接上220V、50HZ的交流電源；
2. 如果設(shè)備送、排風(fēng)過濾器達不到規(guī)定的要求，設(shè)備就會通過聲光報警，提示使用者立刻更換過濾器，以保護使用者的安全；
3. 按下電源鍵，壓差顯示默認(rèn)為送風(fēng)壓差，數(shù)值為零；
4. 電源鍵按下之后，其它功能鍵才能使用：照明、加熱保溫、風(fēng)機、風(fēng)量調(diào)節(jié)、顯示內(nèi)容切換。
5. 配藥前開啟配藥柜風(fēng)機凈化空氣30分鐘，凈化配藥間后，再開始進行配藥操作；
6. 澄明度光檢方法：在對藥液進行光檢澄明度時，將裝有藥液的藥瓶倒置于燈下， 燈光不照射藥瓶，用白色襯板觀察藥液中深色雜質(zhì)，然后燈光照亮藥瓶，用亞光黑色襯板觀察藥液中淺色雜質(zhì)。配藥過程中如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁、沉淀、結(jié)晶、變色等異?，F(xiàn)象時，應(yīng)立即停止操作，查明原因并解決后方可繼續(xù)；
7. 控制面板上顯示的溫度是溫度傳感器測量點的氣體溫度，而非瓶內(nèi)藥液溫度，通常情況下瓶裝藥液放入加熱保溫柜內(nèi)加熱2～4小時后，控制面板顯示在30～35℃時，藥液溫度能夠達到30～37℃。因此，需要配制的藥液應(yīng)在配藥操作前2～4小時放入加熱保溫柜內(nèi)加熱。
8. 請確認(rèn)患者本人是否需要使用經(jīng)加熱的藥品，或者患者的病情是否適合使用經(jīng)加熱的藥品。
請確認(rèn)藥品是否可以被加熱而不會引起品質(zhì)的變化。
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