高純度AZD-9291廠家 99.5%9291原料價(jià)格
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英文名稱(chēng):AZD-9291 (Mesylate);Osimertinib
中文名:奧西替尼
CAS號(hào):1421373-66-1
分子式:C28H33N7O2.CH4O3S
中文同義詞:AZD9291(甲磺酸鹽);甲磺酸奧斯替尼;N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-5-((4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺 甲磺酸鹽(AZD9291);甲磺酸邁瑞替尼(AZD-9291);邁瑞替尼甲磺酸鹽;奧斯替尼;N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺甲磺酸鹽;奧斯替尼(甲磺酸鹽)
含量:99.5%以上
價(jià)格:300/克
AZD9291是第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑,可用于激活的和抗性突變的EGFR,也就是說(shuō),對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌患者,50%的抗EGFR獲得性耐藥是由T790M突變引起的,AZD9291可使這一挑戰(zhàn)性的突變無(wú)效。
AZD9291對(duì)于野生型EGFR的效果很小,因此比現(xiàn)有的EGFR抑制劑副作用更小。
大約50%的對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)抑制劑產(chǎn)生抗性的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者會(huì)發(fā)生第二次突變。目前沒(méi)有EGFR抑制劑將T790M作為靶標(biāo),如果在研化合物AZD9291能夠在患者中證明其與臨床前研究同樣的有效性的話,阿斯利康公司可能會(huì)改變這一狀況。
10月19日至23日在波士頓舉行的分子靶標(biāo)會(huì)議上,阿斯利康公司腫瘤學(xué)創(chuàng)新藥品部部長(zhǎng)Susan Galbraith博士在新聞發(fā)布會(huì)上報(bào)道了早期研究成果(見(jiàn)摘要B212)。
Susan Galbraith說(shuō):“針對(duì)晚期NSCLC患者出現(xiàn)的抵抗性第二次突變,目前沒(méi)有合適的藥物對(duì)其進(jìn)行治療,這成為一個(gè)未滿足的關(guān)鍵領(lǐng)域”。
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