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新型無菌檢驗隔離器 軟艙體

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱溫州維科生物實驗設備有限公司
  • 品       牌溫州維科
  • 型       號ZW-
  • 所  在  地溫州市
  • 廠商性質生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2022/12/12 9:56:23
  • 訪問次數(shù)2993
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溫州維科生物實驗設備有限公司座落于溫州市龍灣區(qū)永興工業(yè)區(qū),是一家致力于醫(yī)藥、化工、食品、大專院校、環(huán)保領域儀器的開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務于一體的科技型企業(yè)。 公司產(chǎn)品現(xiàn)有高性能集菌儀系列、全封閉智能勻漿儀系統(tǒng)、培養(yǎng)器專用振蕩儀、反復使用過濾器,一次性培養(yǎng)器、新型微生物限度檢驗儀等一系列高科技產(chǎn)品。部分產(chǎn)品已經(jīng)獲得國家。已通過CE和ISO9001:2000質量管理體系認證,實現(xiàn)產(chǎn)品質量可以追述。產(chǎn)品廣泛應用于藥品、生物制品、環(huán)保、衛(wèi)生、食品、疾病預測與控制等多個領域。ZW全封閉無菌、微生物檢驗系統(tǒng)產(chǎn)品技術與方法,已被收載于《中國藥典》2005版,產(chǎn)品以覆蓋全國檢驗機構。 公司遵循“質量關聯(lián)生命、誠信決定未來”的企業(yè)精神。以客戶*的價值觀,不斷完善企業(yè)文化,不斷創(chuàng)造新的產(chǎn)品,不斷提高公司的度。維科產(chǎn)品憑借著*的產(chǎn)品質量、合理的價格、完善的服務體系構建企業(yè)核心競爭力。竭誠歡迎海內外客商前來洽談合作,共同開創(chuàng)更加璀燦輝煌的明天。


無菌隔離器、汽化過氧化氫滅菌器、無菌傳遞窗、無菌傳遞艙
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
新型無菌檢驗隔離器 軟艙體由滅菌實驗艙、傳遞艙兩個艙體和汽化過氧化氫滅菌器等組成,傳遞艙對樣品(帶包裝容器)、檢驗用具、培養(yǎng)基及緩沖液進行滅菌處理(使用汽化過氧化氫氣體對表面微生物進行由滅菌實驗艙、傳遞艙兩個艙體和汽化過氧化氫滅菌器等組成,傳遞艙對樣品(帶包裝容器)、檢驗用具、培養(yǎng)基及緩沖液進行滅菌處理(使用汽化過氧化氫氣體對表面微生物進行滅菌),在通過RTP無菌傳遞進入實驗艙進行無菌檢查(或微生
新型無菌檢驗隔離器 軟艙體 產(chǎn)品信息

一、新型無菌檢驗隔離器 軟艙體

高污染風險的操作宜在隔離操作器中完成。隔離操作器及其所處環(huán)境的設計,應當能夠保證相應區(qū)域空氣的質量達到設定標準。傳輸裝置可設計成單門或雙門,也可是同滅菌設備相連的全密封系統(tǒng)。

物品進出隔離操作器應當特別注意防止污染。

隔離操作器所處環(huán)境取決于其設計及應用,無菌生產(chǎn)的隔離操作器所處的環(huán)境至少應為D級潔凈區(qū)。

隔離操作器只有經(jīng)過適當?shù)拇_認后方可投入使用。確認時應當考慮隔離技術的所有關鍵因素,如隔離系統(tǒng)內部和外部所處環(huán)境的空氣質量、隔離操作器的消毒、傳遞操作以及隔離系統(tǒng)的完整性。

隔離操作器和隔離用袖管或手套系統(tǒng)應當進行常規(guī)監(jiān)測,包括經(jīng)常進行必要的檢漏試驗。

二、為什么要用隔離技術

1. 相對于zui終滅菌的產(chǎn)品而言,非zui終滅菌產(chǎn)品的無菌操作工藝存在更大的變數(shù)。

2. 每一個操作過程中產(chǎn)生的錯誤都有可能導致產(chǎn)品的污染。

3. 一些手動或機械的操作在無菌操作過程中存在很大的污染風險。

4. 保護產(chǎn)品和保護操作人員的需要。

5. 法律法規(guī)的要求。

三、上關于隔離技術的相關法律法規(guī)

1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing(無菌藥品生產(chǎn)工藝指南)cGMP

2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products,Annex 1 (歐盟醫(yī)藥產(chǎn)品指南,附錄1)

3. PIC/S 014-2:Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing(隔離器在無菌過程和無菌測試中的應用)

4. ISO 14644-7:Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices(潔凈室和相關受控環(huán)境—隔離裝置)

5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6:Isolator systems(健康產(chǎn)品無菌工藝—隔離系統(tǒng))

6. American Glovebox society guideline AGS—G001—2007

7. 各國GMP相關規(guī)定

四、新型無菌檢驗隔離器 軟艙體產(chǎn)品概述

無菌檢驗隔離器由滅菌實驗艙、傳遞艙兩個艙體和汽化過氧化氫滅菌器等組成,傳遞艙對樣品(帶包裝容器)、檢驗用具、培養(yǎng)基及緩沖液進行滅菌處理(使用汽化過氧化氫氣體對表面微生物進行滅菌),在通過RTP無菌傳遞進入實驗艙進行無菌檢查(或微生物限度檢查)。隔離器采用硬艙(或軟強)體結構,艙體內材質為316不銹鋼或無毒PVC,艙體外材質為304L不銹鋼或無毒PVC。艙內潔凈度符合GMP  *的要求??刂葡到y(tǒng)可進行自動控制操作、運行檢測。內部物料的轉運通過隔離器自帶的手套進行操作(手套需定期進行測漏實驗,壓力衰減法)。滅菌結束后,通過進出分口的高效過濾器H14進行內部凈化,使艙體內部持續(xù)維持*層流(或紊流)。實驗艙內集成集菌儀,供藥品無菌檢查和微生物限度檢查用。檢驗結束后,通過外開門傳出隔離器。

1.主要材質

艙  體:無毒PVC(聚氯乙烯  厚4mm);

機  架:SUS304L  圓管;

大  門:SUS304L  加工;

密 封 件:硅橡膠或氟橡膠;

袖套和手套:諾斯Hypalon(或PVC塑料);

其它結構件:SUS304  加工;

2. 技術參數(shù)

透明PVC膜組成的軟艙體結構,頂端整體封閉式結構設計,集成控制單元、進出風系統(tǒng)、空氣過濾單元等,更加美觀大方,易于清潔維護;

可定做主操作面4只,此操作面2只,傳遞艙4只手套標準操作口設計,優(yōu)化人體工程學操作要求,無操作盲區(qū);

艙內進、出風端口均采用H14高級過濾器及德國進口高性能離心風機,艙內氣流模型為工程紊流,能夠持續(xù)維持正壓;

系統(tǒng)預留連接過氧化氫(VHP)的接口閥門,內部采用過氧化氫蒸汽進行滅菌,對艙內空氣中及暴露的表面微生物殺菌可達到6個對數(shù)極;

系統(tǒng)帶有多功能組合接口及公用介質及驗證/檢測接口等;

驗證:遵循并符合USP1208的驗證要求;

選配件:可以選配工業(yè)平板電腦,直線泵頭集菌儀,過氧化氫濃度探頭,手持式過氧化氫濃度檢測儀,視頻攝像系統(tǒng),掃碼系統(tǒng),數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),在線懸浮粒子,在線浮游菌等等。

3.主要技術參數(shù)

金屬材料:304不銹鋼、316L不銹鋼;

非金屬材料:聚氯乙烯、硅膠;

電源:AC220V±22V;

頻率:50Hz±1Hz;

功率:≤2500W;

觸摸屏:西門子觸摸屏/12英寸平板電腦;

控制:西門子PLC;

艙內壓力調節(jié)范圍:-80~80Pa;

濕度zui低分辨率:0.1%;

溫度zui低分辨率:0.1℃;

壓力zui低分辨率:0.1Pa;

泄漏率:≤0.5%vol/h;

噪聲:≤65Db(A);

高效過濾器:H14級;

照度:≥500LX;

隔離器氣流模型:紊流;

VHP滅菌循環(huán)時間:傳遞窗:≤50分鐘,操作艙:≤2.5小時(視實際驗證情況確認)。

4. 基本功能及特點描述

PLC可編程控制器程序自動控制;

觸摸式液晶屏人機對話界面,人性化設計;

三級管理員密碼進入;

計算機遠程通訊功能(選配);

UBS接口數(shù)據(jù)導出及打印功能;

自動運行、手動運行模式;

溫濕度及壓差監(jiān)測功能;

失壓報警功能(聲光信號);

艙內照明:照度≥300lx(冷光源);

艙內防水無菌插座(公司);

預留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌檢測口;

預留滅菌接口(買方提供基本參數(shù)信息);

預留高效過濾器PAO/DOP檢測口;

滅菌劑催化分解功能。

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