一、新型無菌檢驗隔離器 軟艙體
高污染風險的操作宜在隔離操作器中完成。隔離操作器及其所處環(huán)境的設計,應當能夠保證相應區(qū)域空氣的質量達到設定標準。傳輸裝置可設計成單門或雙門,也可是同滅菌設備相連的全密封系統(tǒng)。
物品進出隔離操作器應當特別注意防止污染。
隔離操作器所處環(huán)境取決于其設計及應用,無菌生產(chǎn)的隔離操作器所處的環(huán)境至少應為D級潔凈區(qū)。
隔離操作器只有經(jīng)過適當?shù)拇_認后方可投入使用。確認時應當考慮隔離技術的所有關鍵因素,如隔離系統(tǒng)內部和外部所處環(huán)境的空氣質量、隔離操作器的消毒、傳遞操作以及隔離系統(tǒng)的完整性。
隔離操作器和隔離用袖管或手套系統(tǒng)應當進行常規(guī)監(jiān)測,包括經(jīng)常進行必要的檢漏試驗。
二、為什么要用隔離技術
1. 相對于zui終滅菌的產(chǎn)品而言,非zui終滅菌產(chǎn)品的無菌操作工藝存在更大的變數(shù)。
2. 每一個操作過程中產(chǎn)生的錯誤都有可能導致產(chǎn)品的污染。
3. 一些手動或機械的操作在無菌操作過程中存在很大的污染風險。
4. 保護產(chǎn)品和保護操作人員的需要。
5. 法律法規(guī)的要求。
三、上關于隔離技術的相關法律法規(guī)
1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing(無菌藥品生產(chǎn)工藝指南)cGMP
2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products,Annex 1 (歐盟醫(yī)藥產(chǎn)品指南,附錄1)
3. PIC/S 014-2:Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing(隔離器在無菌過程和無菌測試中的應用)
4. ISO 14644-7:Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices(潔凈室和相關受控環(huán)境—隔離裝置)
5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6:Isolator systems(健康產(chǎn)品無菌工藝—隔離系統(tǒng))
6. American Glovebox society guideline AGS—G001—2007
7. 各國GMP相關規(guī)定
四、新型無菌檢驗隔離器 軟艙體產(chǎn)品概述
無菌檢驗隔離器由滅菌實驗艙、傳遞艙兩個艙體和汽化過氧化氫滅菌器等組成,傳遞艙對樣品(帶包裝容器)、檢驗用具、培養(yǎng)基及緩沖液進行滅菌處理(使用汽化過氧化氫氣體對表面微生物進行滅菌),在通過RTP無菌傳遞進入實驗艙進行無菌檢查(或微生物限度檢查)。隔離器采用硬艙(或軟強)體結構,艙體內材質為316不銹鋼或無毒PVC,艙體外材質為304L不銹鋼或無毒PVC。艙內潔凈度符合GMP *的要求??刂葡到y(tǒng)可進行自動控制操作、運行檢測。內部物料的轉運通過隔離器自帶的手套進行操作(手套需定期進行測漏實驗,壓力衰減法)。滅菌結束后,通過進出分口的高效過濾器H14進行內部凈化,使艙體內部持續(xù)維持*層流(或紊流)。實驗艙內集成集菌儀,供藥品無菌檢查和微生物限度檢查用。檢驗結束后,通過外開門傳出隔離器。
1.主要材質
艙 體:無毒PVC(聚氯乙烯 厚4mm);
機 架:SUS304L 圓管;
大 門:SUS304L 加工;
密 封 件:硅橡膠或氟橡膠;
袖套和手套:諾斯Hypalon(或PVC塑料);
其它結構件:SUS304 加工;
2. 技術參數(shù)
透明PVC膜組成的軟艙體結構,頂端整體封閉式結構設計,集成控制單元、進出風系統(tǒng)、空氣過濾單元等,更加美觀大方,易于清潔維護;
可定做主操作面4只,此操作面2只,傳遞艙4只手套標準操作口設計,優(yōu)化人體工程學操作要求,無操作盲區(qū);
艙內進、出風端口均采用H14高級過濾器及德國進口高性能離心風機,艙內氣流模型為工程紊流,能夠持續(xù)維持正壓;
系統(tǒng)預留連接過氧化氫(VHP)的接口閥門,內部采用過氧化氫蒸汽進行滅菌,對艙內空氣中及暴露的表面微生物殺菌可達到6個對數(shù)極;
系統(tǒng)帶有多功能組合接口及公用介質及驗證/檢測接口等;
驗證:遵循并符合USP1208的驗證要求;
選配件:可以選配工業(yè)平板電腦,直線泵頭集菌儀,過氧化氫濃度探頭,手持式過氧化氫濃度檢測儀,視頻攝像系統(tǒng),掃碼系統(tǒng),數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),在線懸浮粒子,在線浮游菌等等。
3.主要技術參數(shù)
金屬材料:304不銹鋼、316L不銹鋼;
非金屬材料:聚氯乙烯、硅膠;
電源:AC220V±22V;
頻率:50Hz±1Hz;
功率:≤2500W;
觸摸屏:西門子觸摸屏/12英寸平板電腦;
控制:西門子PLC;
艙內壓力調節(jié)范圍:-80~80Pa;
濕度zui低分辨率:0.1%;
溫度zui低分辨率:0.1℃;
壓力zui低分辨率:0.1Pa;
泄漏率:≤0.5%vol/h;
噪聲:≤65Db(A);
高效過濾器:H14級;
照度:≥500LX;
隔離器氣流模型:紊流;
VHP滅菌循環(huán)時間:傳遞窗:≤50分鐘,操作艙:≤2.5小時(視實際驗證情況確認)。
4. 基本功能及特點描述
PLC可編程控制器程序自動控制;
觸摸式液晶屏人機對話界面,人性化設計;
三級管理員密碼進入;
計算機遠程通訊功能(選配);
UBS接口數(shù)據(jù)導出及打印功能;
自動運行、手動運行模式;
溫濕度及壓差監(jiān)測功能;
失壓報警功能(聲光信號);
艙內照明:照度≥300lx(冷光源);
艙內防水無菌插座(公司);
預留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌檢測口;
預留滅菌接口(買方提供基本參數(shù)信息);
預留高效過濾器PAO/DOP檢測口;
滅菌劑催化分解功能。