實(shí)驗(yàn)和臨床數(shù)據(jù)表明，“歐盟組合”適用于基因型1-6，而“吉二代”僅適用于基因型1、4、5、6;在基于索非布韋的兩種全口服治療方案中，達(dá)卡他韋所表現(xiàn)出來的安全性、抗病毒活性和穩(wěn)定性均高于雷迪帕維，zui重要的是無論不同程度肝腎損傷患者還是腎透析患者，都無需調(diào)整用藥劑量。再有，在抗病毒活性的參數(shù)競(jìng)賽中，雷迪帕維表現(xiàn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于達(dá)卡他韋，并因此被認(rèn)為并不適合治療2、3基因型丙肝。
中文名稱 達(dá)卡他韋
化學(xué)名稱 N,N'-[[1,1'-聯(lián)苯]-4,4'-二基雙[1H-咪唑-5,2-二基-(2S)-2,1-吡咯烷二基[(1S)-1-(1-甲基乙基)-2-氧代-2,1-乙烷二基]]]雙氨基甲酸 C,C'-二甲酯
英文名稱 Daclatasvir/Daklinza
英文別名 N,N'-[[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[1H-imidazole-5,2-diyl-(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethanediyl]]]biscarbamic acid C,C'-dimethyl ester
CAS RN 1009119-65-6(1214735-16-6)；1009119-64-5
分子式 C40H50N8O6.2(HCl)
分子量 738.88
純度 99.5%
適應(yīng)癥』 Daclatasvir 達(dá)卡他韋作用于 1、2、3、4型丙肝，與其他抗丙肝藥物（包括索非布韋）聯(lián)用，治療時(shí)間 12/24周，臨床*達(dá) 89%～*。
日本達(dá)卡他韋與索非布韋用法及療效對(duì)比：表一： 丙肝藥物 適應(yīng)癥 用 法 治療時(shí)間 臨床* Sofosbuvir
索非布韋 1、2、3、4型丙肝 與利巴韋林聯(lián)用（根據(jù)基因分型決定是否與干擾素聯(lián)用） 12/24周 90.3% Daclatasvir
達(dá)卡他韋 1、 2、3、4型丙肝 與其他抗丙肝藥物（包括索非布韋）聯(lián)用 12/24周 89%～* 表二： 丙肝類型 達(dá)卡他韋+索非布韋（12/24周）
索非布韋+利巴韋林（12周） 索非布韋+西甲匹韋±利巴韋林（12周） 1型丙肝 * -- 92%-94% 2型丙肝 * 93% -- 3型丙肝 85% 61% --
跟多資訊 蔡 1 5 1 O 7 I 7 5 6 9 3 / 2 3 5 9 5 O 2 1 5 3
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