Lipopolysaccharide（LPS）Extraction Kit
產(chǎn)品信息：（現(xiàn)貨供應(yīng)）
貨號 | 名稱 | 產(chǎn)地 | 規(guī)格 |
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17141 | LPS Extraction Kit 脂多糖提取試劑盒 | iNtRON | 100T |
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試劑盒組成
組分 | 名稱 | 規(guī)格 | 保存方法 |
1 | Lysis Buffer | 1x 100 ml | 2~8℃ |
2 | Purification Buffer | 1x 80ml | 2~8℃ |
LPS背景描述：
◆ 脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分，結(jié)構(gòu)很復(fù)雜、熱穩(wěn)定性*（在250℃下干熱滅菌2h才*滅活）。受LPS發(fā)現(xiàn)的歷史原因，如今LPS的概念幾乎等同于內(nèi)毒素（endotoxin）。LPS由多糖鏈和脂質(zhì)A組成，不同細菌間的多糖鏈是高度變化的，決定細菌的血清型；而脂質(zhì)A主要影響LPS的毒性作用。LPS可以引起免疫刺激的級聯(lián)反應(yīng)和機體的毒性病理生理活動，包括釋放內(nèi)毒素引起感染性休克從而導(dǎo)致末梢血管虛脫。臨床常通過檢測LPS的存在來診斷腦膜炎。
◆ 正是LPS與機體免疫機能的密切關(guān)系，生命科學(xué)研究常常提取LPS進行相關(guān)的研究，如闡明LPS的結(jié)構(gòu)，代謝，免疫學(xué)，生理學(xué)，毒性，生物合成途徑；誘導(dǎo)生長促進因子如白介素的合成與分泌；誘導(dǎo)疾病研究的動物模型如炎癥反應(yīng)，急性肺損傷，
產(chǎn)品描述：
◆ zui常用的LPS提取方法仍然是Westphal,O. (1965)使用的熱酚-水法（hot phenol-water method），主要優(yōu)勢在于高產(chǎn)量，但是提取步驟繁瑣，費時，以及常受蛋白質(zhì)和核酸的污染，純度低等缺點也常困擾科研工作者。
◆ iNtRON提供的LPS提取試劑盒是市場上的*個商品化的產(chǎn)品，排除傳統(tǒng)熱酚-水法的缺陷，使得科研工作者能夠快速方便的從細菌中提取LPS。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
∷ 適用性廣，能從所有G-菌中提取LPS（見Fig. 2）；
∷ 操作時間短（包括裂解在內(nèi)，60min內(nèi)即可完成）；操作簡單方便；
∷ 少量細菌即可獲得足夠的LPS；LPS產(chǎn)量與細菌培養(yǎng)物成正比，一般使用3~5ml培養(yǎng)物L(fēng)PS產(chǎn)量zui高；細菌*培養(yǎng)體積1~2ml（OD600=0.8-1.2）
∷ LPS產(chǎn)率高，且重復(fù)性好（見Fig.1）；
∷ 提取LPS下游應(yīng)用廣，包括直接用于免疫刺激；
操作步驟：
1）室溫離心收獲細菌細胞，13，000rpm，30sec。
2）加入1ml裂解緩沖液（Lysis Buffer），劇烈渦旋混勻。
3）加入200μl氯仿，劇烈渦旋混勻10-20 sec，室溫孵育5min。
4）4℃，13,000rpm離心10min，轉(zhuǎn)移400μl上清到新1.5ml離心管中。
5）加入800μl純化裂解液（Purification Buffer），并混勻。-20℃孵育10min。
6）4℃，13,000rpm離心15min。
7）用1ml 70%EtOH洗滌LPS顆粒，并*干燥。
8）在LPS中加入70μl Tris-HCL（10mM，pH8.0），并超聲。
脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分，結(jié)構(gòu)復(fù)雜、對熱穩(wěn)定；一些脂多糖是引起疾病的內(nèi)毒素，它也是血清型分類的重要指標。常見的熱酚或油/氯仿/苯酚的脂多糖純化方法既復(fù)雜又費時。 LPS提取試劑盒提供了一個更少步驟、更短時間就能獲得更高產(chǎn)量的脂多糖提取新方法，采用強大的水/酚/氯仿萃取技術(shù)，即使細菌體積＜5ml也能提取出脂多糖。
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