細(xì)菌RNA提取試劑盒
RNAprotect Bacteria Reagent
(產(chǎn)品咨詢:/:)
簡介:
穩(wěn)定細(xì)菌樣本中的RNA
1.立即穩(wěn)定RNA
2.室溫下方便安全的操作
3.可穩(wěn)定革蘭氏陽性和陰性菌
4.立即穩(wěn)定和保護(hù)RNA,確??煽康幕蚍治?/p>
RNAprotect Bacteria Reagent可在RNA純化步驟前立即穩(wěn)定RNA,從而確??煽康幕虮磉_(dá)和分析數(shù)據(jù)。在細(xì)菌培養(yǎng)基中直接加入試劑即可穩(wěn)定革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌。
詳細(xì)信息:
性能
可在純化RNA前,立即穩(wěn)定樣本,避免RNA降解和表達(dá)譜變化。適合多種細(xì)菌樣本,包括革蘭氏陽性菌(如:Staphylococcus aureus和Mycobacterium avium)和革蘭氏陰性菌(如:Escherichia coli和Salmonella typhimurium)。在純化RNA前,細(xì)菌可在限制培養(yǎng)基或*培養(yǎng)基中生長。
原理
使用傳統(tǒng)方法收集細(xì)胞并純化RNA時,有可能導(dǎo)致細(xì)菌表達(dá)譜出現(xiàn)巨大變化。RNA酶降解會導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物減少或缺失,因為細(xì)菌mRNA分子通常僅有幾分鐘的半衰期。此外,在加工和處理樣本過程中,基因可能會被誘導(dǎo),導(dǎo)致某些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的表達(dá)水平升高??稍诩兓疪NA前,立即穩(wěn)定RNA,避免出現(xiàn)以上問題。
操作流程
在純化RNA前,將2體積的試劑直接加入1體積的細(xì)菌培養(yǎng)基中,可立即穩(wěn)定RNA。這種穩(wěn)定方法可實現(xiàn)高效的細(xì)菌裂解,有多種實驗方案可供選擇:酶裂解、機械破碎或這兩種方法結(jié)合使用。QIAGEN推薦使用TissueLyser進(jìn)行高效的機械破碎。
應(yīng)用
穩(wěn)定的細(xì)菌可應(yīng)用RNeasy Kits分離總RNA。
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