*近日印發(fā)《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》，要求加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)和深化藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革。其中，藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求企業(yè)嚴(yán)格規(guī)范研制生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用行為，加強(qiáng)研制環(huán)節(jié)、生產(chǎn)環(huán)節(jié)、流通環(huán)節(jié)、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，并建立實(shí)施全生命周期管理制度；全面強(qiáng)化現(xiàn)場(chǎng)檢查和監(jiān)督抽驗(yàn)；加大執(zhí)法辦案和信息公開(kāi)力度；加強(qiáng)應(yīng)急處置和科普宣傳。

醫(yī)藥行業(yè)的藥品、疫苗安全隨著近幾年藥品、疫苗安全事故的曝出也受到了廣大市民們的共同關(guān)注。其實(shí)，從庫(kù)華制冷接觸的醫(yī)藥冷庫(kù)建設(shè)來(lái)看，除了藥品、疫苗的生產(chǎn)、流通需要嚴(yán)格遵循國(guó)家的法律法規(guī)建設(shè)配套的倉(cāng)儲(chǔ)配送的冷鏈設(shè)施，醫(yī)藥器械同樣需要嚴(yán)格遵循相關(guān)的法律法規(guī)，建設(shè)生產(chǎn)、流通等配套的冷鏈設(shè)施，并加強(qiáng)監(jiān)管力度，從而共同營(yíng)造安全健康的醫(yī)藥市場(chǎng)。

醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。醫(yī)藥器械的效用主要包括：疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解；損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者功能補(bǔ)償；生命的支持或者維持；通過(guò)對(duì)來(lái)自人體的樣本進(jìn)行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

與藥品、疫苗等醫(yī)藥產(chǎn)品的冷鏈管理類似，庫(kù)華制冷整理了冷鏈管理醫(yī)療器械的一般管理要求供參考。一般情況下，冷藏溫度在2至8℃之間，冷凍溫度在-20℃以下。醫(yī)療器械在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節(jié)的運(yùn)輸、貯存過(guò)程中，其各個(gè)環(huán)節(jié)始終處于產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)所標(biāo)示的特定溫度環(huán)境下，以保證產(chǎn)品質(zhì)量的管理。

另外，不管是儲(chǔ)藏醫(yī)藥產(chǎn)品還是儲(chǔ)藏醫(yī)藥器械，在驗(yàn)收收貨環(huán)節(jié)需嚴(yán)格遵循對(duì)應(yīng)的驗(yàn)收規(guī)范驗(yàn)收。通常，驗(yàn)收時(shí)應(yīng)核實(shí)運(yùn)輸方式、到貨及在途溫度、啟運(yùn)時(shí)間和到貨時(shí)間并做好記錄；對(duì)銷后退回的產(chǎn)品還應(yīng)核實(shí)售出期間的溫度記錄。符合要求的，應(yīng)及時(shí)移入冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)區(qū)；不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。