產(chǎn)品推薦:原料藥機(jī)械|制劑機(jī)械|藥品包裝機(jī)械|制冷機(jī)械|飲片機(jī)械|儀器儀表|制藥用水/氣設(shè)備|通用機(jī)械
Q: 我們的實驗室規(guī)程中要求的是定期進(jìn)行移液器的期間核查,按照新版ISO8655的規(guī)定,是否與以往相比會更麻煩一些?
A: 事實上期間核查是必須的,而且執(zhí)行起來也并不如想象中麻煩,因為期間核查不像ISO8655-6:2022中的校準(zhǔn)要求那樣對設(shè)備、環(huán)境與操作流程要求那么高。但是,這一行為能夠有效保障移液系統(tǒng)在兩次保養(yǎng)、檢定和校準(zhǔn)之間的移液準(zhǔn)確性并滿足當(dāng)前實驗的需要。
Q: 新版的ISO8655對移液器的期間核查的要求是什么呢?
新版的ISO8655-6:2022中提出,根據(jù)實驗室實際的應(yīng)用情況,在10%、50%、100%這3個測試點中選擇1至3個點進(jìn)行獨立的測試,并且在每個點進(jìn)行4至10次的測量,才可完成一次ISO8655建議的期間核查。所以,用戶所需要的硬件僅僅是一臺符合準(zhǔn)確度要求的分析天平即可。
合規(guī)的期間核查,實際上僅需一臺賽多利斯BCA天平即可實現(xiàn),只需要跟隨內(nèi)置于BCA天平的“移液器檢查”應(yīng)用程序所給出的SOP進(jìn)行操作,無需添置其他設(shè)備,即可快速高效地完成移液器的期間核查,而相應(yīng)的結(jié)果可使用打印機(jī)直接打印,用于數(shù)據(jù)的記錄與保存。
A: 也就是說無需添置其他的硬件就可以快速完成期間核查!如果未來我們要在實驗室內(nèi)增設(shè)移液器自主校準(zhǔn)的內(nèi)部規(guī)程,那是否需要額外的硬件投資?
Q: 是的,但是投資多少取決于實驗室當(dāng)前的設(shè)備與環(huán)境。校準(zhǔn)的要求確實要比期間核查嚴(yán)格許多,此時應(yīng)當(dāng)考慮的就是校準(zhǔn)用的設(shè)備(通常是天平)、實驗環(huán)境和操作流程了。通常需要特別注意的是溫度、濕度與空氣壓力,需要有特定的裝置持續(xù)監(jiān)控,而對于測試用的液體(通常是水),需要注意其與環(huán)境溫度的溫差、蒸發(fā)情況等。所以說,實驗室需要嚴(yán)格控制多種要素,從而才能完成合格合規(guī)的校準(zhǔn)過程。
Q: 如果您的實驗室已經(jīng)擁有賽多利斯Cubis® II天平,只需通過增配校準(zhǔn)套件,即可將Cubis® II升級為符合ISO8655的移液器校準(zhǔn)系統(tǒng),這樣您不僅可以將這套系統(tǒng)用于期間核查,也可將其用于實驗室移液器的自主校準(zhǔn)。
免責(zé)聲明