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生物醫(yī)藥企業(yè)潔凈服洗滌使用現(xiàn)狀

來源:濰坊迅紡新材料科技有限公司   2022年12月13日 17:19  

設計、設備、流程和文件不符合cGMP要求;

洗滌效果不理想,沒有洗干凈,影響潔凈區(qū)生產安全;

洗滌結果不穩(wěn)定,不同批次之間驗證結果不同;

洗滌設備設施頻繁維修,有時候造成生產線停產;

擔心多年后cGMP的內容更新,屆時洗滌設備需要停產改造;

未來走向國際化后,設計、設備、流程和文件不符合國際GMP要求。

美瑞泰潔凈服服務優(yōu)勢

GMP要求

從設計,規(guī)劃,設備配置,建設上嚴格按照GMP要求

質量驗證

自建質量驗證體系,完成潔凈服相關的項目進行(潔凈度,微生物指標,性能測試)驗證

追溯管理

RFID 芯片管理系統(tǒng),對各個工藝流程進行權限設置,實現(xiàn)服務的全流程追溯管理

全產業(yè)服務

專業(yè)潔凈服產品的研發(fā)生產,到潔凈服洗滌滅菌服務全產業(yè)

運營管理

企業(yè)按照ISO9001標準參照GMP無菌工藝要求進行運營管理

工業(yè)化生產

通過規(guī)?;?,集約化的建設,實現(xiàn)工業(yè)化生產

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