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PANC-1（人胰腺癌細胞）

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產(chǎn)品型號
尚恩
品牌
其他品牌
廠商性質(zhì)
生產(chǎn)商
所在地
武漢市

規(guī)格

株 10元 100瓶可售

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更新時間：2021-04-21 09:24:12瀏覽次數(shù)：906次

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武漢尚恩生物技術(shù)有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：115條

所在地區(qū)：湖北武漢市

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地	國產(chǎn)	級別	其他
證書	其他

這株人胰腺癌細胞株P(guān)ANC-1源自于胰腺癌導管細胞。PANC-1細胞倍增時間為52小時，G6PD活性處于低泳動性的B型。染色體研究表明，PANC-1細胞模式數(shù)目為63，包括3個*標記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。PANC-1細胞的生長可被1U/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；PANC-1細胞能在軟瓊脂上生長，亦能在裸鼠上成瘤

詳細介紹

一、細胞基本屬性
細胞名稱	人胰腺癌細胞
細胞別稱	PANC-1; Panc-1; PANC.1; Panc 1; PanC1; Panc1; PANC1; Panc-1-P
細胞貨號	SNL-100
細胞種屬	人
生長情況	貼壁
培養(yǎng)條件	H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境	air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養(yǎng)操作
換液周期	2-3天
培養(yǎng)基體積	T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例	1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）
傳代方法	1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層； 4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5.消化到細胞間隙變大，但未脫落時加2-3ml培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7.加新的培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8.補足培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；
注意事項	不同品牌胰酶消化時間差別較大，注意嚴格控制消化時間消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
三、細胞凍存操作
凍存液配方	92%FBS+8%DMSO(新手)或92%培養(yǎng)基+8%DMSO(高手*);
凍存規(guī)格	200-300萬/ml，1ml每管
凍存方法	1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞； 2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管； 3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項	凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案