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cp藥典二甲硅油12500 1kg起*

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產(chǎn)品型號cp2020

品       牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

聯(lián)系方式:楊亞茹查看聯(lián)系方式

更新時間:2022-03-11 16:12:07瀏覽次數(shù):246次

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規(guī)格 500g,25kg
cp藥典二甲硅油12500 1kg起*
[9006-65-9]
本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷為97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運動黏度的不同,本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十個型號。
【性狀】 本品為無色澄清的油狀液體。

cp藥典二甲硅油12500 1kg起*

[9006-65-9]

本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷為97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運動黏度的不同,本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十個型號。

【性狀】 本品為無色澄清的油狀液體。

本品在lv甲烷、甲苯、yi酸乙酯或甲jiji酮中極易溶解,在水或乙醇中不溶。

相對密度 本品的相對密度(通則0601)在25℃時應符合附表的規(guī)定。

折光率 本品的折光率(通則0622)在25℃時應符合附表的規(guī)定。

黏度 本品在25℃時的運動黏度(通則0633第一法,毛細管內(nèi)徑為2mm;黏度為1000mm2/s及以上時采用第三法)應符合附表的規(guī)定。

【鑒別】 (1)取本品0.5g,加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,最后遺留白色殘渣。

2)取本品0.5g,置試管中,小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上,使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒,水浴加熱5分鐘,溶液顯紫色。

3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集10圖)一致,750~850cm-1范圍內(nèi)的吸收峰可忽略不計。

【檢查】 酸堿度 取乙醇與lv甲烷5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加入本品1.0g,搖勻;如無色,加滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應顯粉紅色;如顯粉紅色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉紅色應消失。

礦物油 取本品,與對照溶液(取硫酸奎寧,用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液)在紫外光燈(365nm)下比較熒光強度,不得更深。

苯基化合物 取本品5.0g,置具塞試管中,精密加環(huán)己烷10ml,振搖使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在250~270nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度,不得過0.2。

干燥失重 取本品置于金屬皿中,在150℃干燥2小時,減失重量不得超過附表規(guī)定的限度(通則0831)。

重金屬 取本品1.0g,置比色管中,加lv甲烷溶解并稀釋至20ml,加臨用新制的0.002%雙硫腙lv甲烷溶液1.0ml、水0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作為供試品溶液。另取lv甲烷20ml置比色管中,加臨用新制的0.002%雙硫腙lv甲烷溶液1.0ml、標準鉛溶液0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作為對照溶液。立即強力振搖供試品溶液和對照溶液1分鐘,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在523nm處測定吸光度,供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度(0.0005%)。

砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。

【含量測定】 按衰減全反射紅外光譜法(通則0402),在4000~700cm-1波數(shù)掃描樣品與二甲硅油對照品的紅外光譜,計算在1259cm-1波數(shù)附近的吸收度(以峰高計),按照以下公式計算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量

聚二甲基硅氧烷的含量(%)=100(Au/As)(Ds/Du

式中 Au為樣品的吸收度;

As為對照品的吸收度;

Du為樣品在25℃時的相對密度;

Ds為對照品在25℃時的相對密度。

【類別】 藥用輔料,消泡劑和潤滑劑等。

【貯藏】 密封保存。

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