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藥用級肝素鈉原料藥醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP認(rèn)證

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產(chǎn)品型號

品       牌盤龍翊海

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時間:2024-01-18 14:04:27瀏覽次數(shù):605次

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CAS號 9041-08-1 產(chǎn)地 國產(chǎn)
級別 藥用級 證書 GMP證書
藥用級肝素鈉原料藥醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP認(rèn)證
本品系自豬腸黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽,是由不同分子量的糖鏈組成的混合物,由α-D-氨基葡萄糖(N-硫酸化,O-硫酸化或N-乙?;┖蚈-硫酸化糖醛酸(ɑ-L-艾杜糖醛酸或β-D葡萄糖醛酸)交替連接形成聚合物,具有延長血凝時間的作用。按干燥品計算,本品每1mg抗Ⅱa因子的效價不得少于180IU,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子的效價比應(yīng)為0.9~1.1

藥用級肝素鈉原料藥醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP認(rèn)證

  本品系自豬腸黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽,是由不同分子量的糖鏈組成的混合物,由α-D-氨基葡萄糖(N-硫酸化,O-硫酸化或N-乙酰化)和O-硫酸化糖醛酸(ɑ-L-艾杜糖醛酸或β-D葡萄糖醛酸)交替連接形成聚合物,具有延長血凝時間的作用。按干燥品計算,本品每1mg抗Ⅱa因子的效價不得少于180IU,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子的效價比應(yīng)為0.9~1.1。

  【制法要求】本品應(yīng)從檢疫合格的豬腸黏膜中提取,并對肝素的動物來源進(jìn)行種屬鑒別,生產(chǎn)過程應(yīng)符合現(xiàn)行版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。生產(chǎn)工藝應(yīng)經(jīng)病毒滅活驗證,并能有效去除有害的污染物。

  【性狀】本品為白色或類白色的粉末;具引濕性。

  本品在水中易溶。

  比旋度    取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應(yīng)不小于+50°。

  【鑒別】(1)取本品,照效價測定項下的方法測定,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子效價比應(yīng)為0.9~1.1。

 ?。?)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液。照有關(guān)物質(zhì)項下的方法測定,對照品溶液(3)色譜圖中,硫酸皮膚素峰高與肝素和硫酸皮膚素峰之間谷高之比不得少于1.3,供試品溶液色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液(3)主峰的保留時間一致,保留時間相對偏差不得過5.0%。

 ?。?)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。

  【效價測定】抗Xa因子  照肝素生物測定法(通則1208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得。

  抗Ⅱa因子  照肝素生物測定法(通則1208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得。

  抗Ⅱa因子效價應(yīng)為標(biāo)示值的90%~110%,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子的效價比應(yīng)符合規(guī)定。

  【類別】抗凝血藥。

  【貯藏】密封,在干燥處保存。

  【制劑】(1)肝素鈉乳膏(2)肝素鈉注射液

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