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醫(yī)藥級L-抗壞血酸維生素C原料藥GMP認(rèn)證
醫(yī)用級鹽酸特比萘芬原料藥CAS號78628-80-5
藥用級硝酸硫胺原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案
藥用級鹽酸環(huán)丙沙星原料國藥準(zhǔn)字GMP現(xiàn)貨
CAS號 | 10043-52-4 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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分子式 | CaCl2 | 級別 | 藥用級 |
證書 | GMP證書 |
藥用級氯化鈣原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案
本品含CaCl2•2H2O應(yīng)為97.0%~103.0%。
【性狀】本品為白色、堅硬的碎塊或顆粒;無臭;極易潮解。
本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。
【鑒別】本品的水溶液顯鈣鹽的鑒別反應(yīng)與氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】酸堿度 取本品3.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴;如顯粉紅色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.30ml,粉紅色應(yīng)消失;如不顯色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應(yīng)顯粉紅色。
溶液的澄清度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃。
硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。
鋇鹽 取本品2.0g,加水20ml溶解后,濾過,濾液分為兩等份,一份中加臨用新制的硫酸鈣試液5ml,另一份中加水5ml,靜置1小時,兩液均應(yīng)澄清。
鋁鹽、鐵鹽與磷酸鹽 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加稀鹽酸2滴與酚酞指示液1滴,滴加氨制氯化銨試液至溶液顯粉紅色,加熱至沸,不得有渾濁或沉淀生成。
鎂鹽與堿金屬鹽取本品1.0g,加水40ml溶解后,加氯化銨0.5g,煮沸,加過量的草酸銨試液使鈣沉淀,置水浴上加熱1小時,放冷,加水稀釋成100ml,攪勻,濾過,分取濾液50ml,加硫酸0.5ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過5mg。
重金屬 取本品2.0g,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使溶解制成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
【含量測定】取本品約1.5g,置貯有水約10ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置錐形瓶中,加水90ml、氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑約0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于7.351mg的CaCl2•2H2O。
【類別】補(bǔ)鈣藥。
【貯藏】密封,在干燥處保存。
【制劑】氯化鈣注射液
藥用級氯化鈣原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案
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